JavaScript NENÍ povolen !

In the literature on the safety of ursodeoxycholic acid (UDCA) during breastfeeding, insufficient data has been reported to date. Thus, the aim of our study was to analyze bile acid (BA) concentrations in breast milk in a cohort of patients, treated with UDCA, and with various cholestatic liver diseases. The study was carried out on a cohort of 20 patients with various cholestatic diseases. All the patients were treated with UDCA (500-1500 mg daily). Concentrations of BA, sampled on day 3 after delivery were analyzed using the GS-MS technique, and then compared to untreated women. Total BA concentrations in the breast milk of the UDCA-treated patients were equal to those of the untreated women controls (3.2 ± 1 vs. 3.2 ± 0.2 μmol/L, respectively). The UDCA concentrations in breast milk remained negligible in UDCA-treated patients (0.69 μmol/L), and in any event did not contribute to the newborn BA pool. No apparent side-effects of the maternal UDCA treatment were observed in any newborn infant, and no deterioration in postnatal development was observed during the routine 1-year follow-ups. Therapeutic administration of UDCA during lactation is safe for breastfed babies since UDCA only gets into breast milk in negligible amounts. UDCA treatment should be allowed and included into the guidelines for the therapy of cholestatic diseases in breastfeeding mothers.

MeSH
cholestáza * farmakoterapie MeSH
kyselina ursodeoxycholová * farmakologie MeSH
laktace MeSH
lidé MeSH
mateřské mléko MeSH
novorozenec MeSH
žlučové kyseliny a soli terapeutické užití MeSH
Check Tag
lidé MeSH
novorozenec MeSH
ženské pohlaví MeSH
Publikační typ
časopisecké články MeSH
práce podpořená grantem MeSH

Článek

Tak šel čas s PBC - je třeba posunout se zase o krok vpřed [That's how time passed with PBC - it is necessary to move one step forward again]

Michnová, Kateřina
Autor Autorita šéfredaktorka Care Comm s.r.o

Gastroenterologie a hepatologie. 2022 ; 76 (4) : 359-363.

ISSN 1804-7874
Medvik
Zdroj

MeSH
biliární cirhóza * diagnóza farmakoterapie MeSH
klinická studie jako téma MeSH
kongresy jako téma MeSH
kyselina chenodeoxycholová farmakologie terapeutické užití MeSH
kyselina ursodeoxycholová aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
lidé MeSH
Check Tag
lidé MeSH
Publikační typ
zprávy MeSH

Článek

Kyselina ursodeoxycholová a její využití v léčbě onemocnění gastrointestinálního traktu
[Therapeutic role of ursodeoxycholic acid in diseases of the gastrointestinal tract]

Slíva, Jiří, 1978-
Autor Autorita ORCID Ústav farmakologie 3. LF UK, Praha

Farmakoterapeutická revue. 2021 ; 6 (5) : 614-618.

ISSN 2533-6878
Medvik
Zdroj

Kyselina ursodeoxycholová jakožto sekundární žlučová kyselina je po řadu desetiletí úspěšně využívána u patologických stavů postihujících žlučové cesty. Kromě disoluce žlučových kamenů se uplatňuje u chronických onemocnění jater či u reaktivní gastritidy navozené refluxem žluči. V následujícím textu je pojednán její terapeutický potenciál na pozadí pleiotropního mechanismu účinku.

Ursodeoxycholic acid, as a secondary bile acid, has been used successfully for many decades in pathological conditions affecting the bile ducts. In addition to the dissolution of gallstones, it is used in chronic liver diseases or in reactive gastritis induced by bile reflux. In the following text, its therapeutic potential against the background of its pleiotropic mechanism of action is discussed.

Článek

Aktuální pohled na terapeutický potenciál léčivých přípravků s obsahem žlučových kyselin
[Current view of the therapeutic potential of bile acid-containing medicinal products]

Slíva, Jiří, 1978-
Autor Autorita ORCID Univerzita Karlova, 3. lékařská fakulta, Ústav farmakologie, Praha

Postgraduální gastroenterologie & hepatologie. 2019 ; 5 (2) : 88-90.

ISSN 2336-4998
Medvik
Zdroj

Článek

Současné možnosti léčby primární biliární cholangitidy
[Current treatment of primary biliary cholangitis]

Farmakoterapeutická revue. 2019 ; 4 (3) : 403-411.

ISSN 2533-6878
Medvik
Zdroj

Primární biliární cholangitida je chronické progresivní cholestatické onemocnění jater. Diagnóza je založena na nálezu cholestázy, průkazu specifických antimitochondriálních protilátek nebo typickém histologickém nálezu. Velká část nemocných je v době diagnózy asymptomatických; pokud jsou symptomy přítomny, nejčastěji se objevuje pruritus a únava. Základní léčbou je v současné době kyselina ursodeoxycholová. U nemocných, kteří na léčbu kyselinou ursodeoxycholovou neodpoví adekvátním ústupem cholestázy, zůstává prognóza nepříznivá. V tomto případě je třeba zvážit možnosti léčby druhé linie kyselinou obeticholovou nebo off-label podání bezafibrátu. Léčba druhé linie vyžaduje pravidelnou monitoraci možných nežádoucích účinků. Léčbu vyžadují i často přidružené symptomy nebo komplikace, jako je pruritus a kostní choroba. V pokročilých stadiích vyžadují léčbu komplikace asociované portální hypertenze. Ve stadiu jaterní cirhózy je nutno zvážit jaterní transplantaci.

Primary biliary cholangitis is a chronic cholestatic disease. Diagnosis is based on cholestatic laboratory features, antimitochondrial antibody positivity or typical histological pattern. Most patients are asymptomatic in time of diagnosis. In symptomatic patient's pruritus and fatigue are the most common symptoms. The first line therapy is ursodeoxycholic acid at present. In case of first line therapy failure, the prognosis is still unfavorable and second line therapy with obeticholic acid or off-label administration of bezafibrate should be considered. Patients on the second line therapy must be monitored carefully due to possible adverse events. Associated symptoms are necessary to be treated. In advanced stage of disease the liver transplantation must be considered and complications of associated portal hypertension must be treated.