Nekrotizující pneumonie způsobená kmenem Staphylococcus aureuss produkcí Panton-Va-lentinova leukocidinu (PVL-SA) je v České republice prozatím raritní diagnóza, ovšem kvůlifulminantnímu průběhu s vysokou mortalitou představuje závažný problém. Vzhledem k ros-toucí celosvětové incidenci je pravděpodobné, že se s touto diagnózou budeme v budoucnupotýkat častěji. Postihuje většinou mladší jedince v návaznosti na virovou respirační infekcis rychlým vznikem septického šoku a respiračním selháním. Základem pro diagnostiku jedůkaz genů pro PVL metodou PCR. Neexistují jednoznačné doporučené postupy pro léčbu,jako lék volby se jeví linezolid a klindamycin. V kazuistice přinášíme první potvrzený případv historii našeho pracoviště.
Necrotizing pneumonia caused by Staphylococcus aureuswith Panton-Valentine leukocidinproduction is a temporary and rare diagnosis in the Czech Republic. It is a serious problemdue to the fulminant course with high mortality. Given the increasing worldwide incidence,it is likely that we will have to deal with this diagnosis more often in the future. It primarilyaffects younger individuals following a viral respiratory infection with rapid septic shock andrespiratory failure. The proof of PVL genes by PCR method is the basis for diagnosis. Thereare no guidelines for treatment, but for now linezolid and clindamycin appear to be the drugof choice. In the case report we introduce the first confirmed case in the history of our work-place.
- Klíčová slova
- Pantonův-Valentinův leukocidin,
- MeSH
- antibakteriální látky terapeutické užití MeSH
- bakteriální pneumonie etiologie terapie MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- linezolid aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- nekrotizující pneumonie * etiologie farmakoterapie komplikace MeSH
- péče o pacienty v kritickém stavu MeSH
- pleurální výpotek etiologie komplikace terapie MeSH
- plicní aspergilóza etiologie komplikace MeSH
- pneumonie stafylokoková * diagnóza komplikace terapie MeSH
- pneumonie etiologie farmakoterapie komplikace MeSH
- rentgendiagnostika hrudníku MeSH
- srdeční selhání etiologie komplikace terapie MeSH
- stafylokokové infekce farmakoterapie komplikace patofyziologie MeSH
- Staphylococcus aureus MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- antituberkulotika MeSH
- cykloserin aplikace a dávkování farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- diarylchinoliny aplikace a dávkování farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- fluorochinolony aplikace a dávkování farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- klofazimin aplikace a dávkování farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- linezolid aplikace a dávkování farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- multirezistentní tuberkulóza * farmakoterapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Cancer cells are known to reprogram their metabolism to adapt to adverse conditions dictated by tumor growth and microenvironment. A subtype of cancer cells with stem-like properties, known as cancer stem cells (CSC), is thought to be responsible for tumor recurrence. In this study, we demonstrated that CSC and chemoresistant cells derived from triple negative breast cancer cells display an enrichment of up- and downregulated proteins from metabolic pathways that suggests their dependence on mitochondria for survival. Here, we selected antibiotics, in particular - linezolid, inhibiting translation of mitoribosomes and inducing mitochondrial dysfunction. We provided the first in vivo evidence demonstrating that linezolid suppressed tumor growth rate, accompanied by increased autophagy. In addition, our results revealed that bactericidal antibiotics used in combination with autophagy blocker decrease tumor growth. This study puts mitochondria in a spotlight for cancer therapy and places antibiotics as effective agents for eliminating CSC and resistant cells.
- MeSH
- chemorezistence * účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- linezolid aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- metabolické sítě a dráhy * účinky léků MeSH
- mitochondrie účinky léků metabolismus MeSH
- myši MeSH
- nádorové buněčné linie MeSH
- nádorové kmenové buňky účinky léků metabolismus MeSH
- nádorové mikroprostředí účinky léků MeSH
- proliferace buněk účinky léků MeSH
- regulace genové exprese u nádorů účinky léků MeSH
- transplantace nádorů MeSH
- triple-negativní karcinom prsu farmakoterapie metabolismus patologie MeSH
- viabilita buněk účinky léků MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- myši MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- akutní nemoc MeSH
- aminoglykosidy aplikace a dávkování farmakologie škodlivé účinky MeSH
- antibakteriální látky farmakologie terapeutické užití MeSH
- bakteriální nemoci kůže * farmakoterapie krev mikrobiologie MeSH
- bakteriální proteiny aplikace a dávkování farmakologie škodlivé účinky MeSH
- cefalosporiny aplikace a dávkování farmakologie škodlivé účinky MeSH
- celulitis farmakoterapie krev mikrobiologie MeSH
- erysipel farmakoterapie krev mikrobiologie MeSH
- lékové interakce MeSH
- lidé MeSH
- linezolid aplikace a dávkování farmakologie škodlivé účinky MeSH
- methicilin rezistentní Staphylococcus aureus účinky léků MeSH
- minocyklin analogy a deriváty aplikace a dávkování farmakologie škodlivé účinky MeSH
- mnohočetná bakteriální léková rezistence účinky léků MeSH
- stafylokokové infekce kůže farmakoterapie krev MeSH
- teikoplanin analogy a deriváty aplikace a dávkování farmakologie škodlivé účinky MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
