Popisujeme prípad takmer jednodňového zrelého donoseného novorodenca ženského pohlavia, u ktorého bola po narodení diagnostikovaná hypoplázia pľúc. Dieťa zomrelo v dôsledku akútnej respiračnej insuficiencie pri šokových pľúcach s hyalínnymi membránami. Predmetom príspevku je popis prítomnosti kongenitálneho kalcifikovaného Meckelovho divertikula s oseálnou metapláziou a so zápalovými zmenami priľahlého peritonea. Prezentovaný prípad popisuje doposiaľ najmladšieho jedinca s kalcifikovaným Meckelovým divertikulom s oseálnou metapláziou.

In this paper, we report autopsy findings of a 1-day old full-term mature female neonate with pulmonary hypoplasia diagnosed postnatally. Death was attributed to acute respiratory failure due to hyaline membrane disease. We describe pathological features of calcified Meckel's diverticulum with osseous metaplasia and inflammatory changes in adjacent peritoneum. As far as we know, this case report documents the youngest patient ever diagnosed with calcified Meckel's diverticulum with osseous metaplasia.

• MeSH
• lidé MeSH
• Meckelův divertikl * komplikace   patofyziologie   MeSH
• metaplazie MeSH
• novorozenec MeSH
• pitva MeSH
• plíce abnormality   patofyziologie   MeSH
• smrt MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

Congenital lung masses (CLM) the rare group of causes of acute respiratory insufficiency (RI) in newborns include congenital airway pulmonary malformation (CAPM), congenital overinflation, bronchopulmonary sequestration, and bronchial atresia. The presenting group consists of 13 newborns who were admitted to the Neonatal Department of Intensive Medicine (NDIM) during January 1st 2015-December 31st 2019 (8 males, 5 females, 2 premature/11 term newborns, spontaneous delivery: 2, caesarean section: 11) with positive prenatal diagnosis of CAPM in all cases. In 2 cases prenatal intervention was performed (drainage of the amniotic fluid, attempt of thoracentesis). Signs of acute RI immediately after delivery were seen in 5 newborns. Postnatal echocardiographic investigation confirmed the presence of increased pulmonary pressure in 8 patients, no patient had congenital heart abnormality. A thorax x-ray was positive also in asymptomatic patients. Computed tomography in patients brought detailed information about the position, size and character of CAPM. Six patients underwent surgery. In 15.4 % right lungs were affected by cystic malformation and in 23 % left lungs were affected. A final diagnosis of CAPM was confirmed in 5 patients using histopathologic examination. Multidisciplinary cooperation during prenatal as well as postnatal period is necessary.

• MeSH
• cystická adenomatoidní malformace plic vrozená komplikace   diagnostické zobrazování   patofyziologie   chirurgie   MeSH
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• plíce abnormality   diagnostické zobrazování   patofyziologie   chirurgie   MeSH
• pneumektomie MeSH
• počítačová rentgenová tomografie MeSH
• respirační insuficience diagnostické zobrazování   etiologie   patofyziologie   chirurgie   MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• rizikové faktory MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• novorozenec MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

INTRODUCTION: Lung agenesis is a rare disorder with a variable, but potentially very bad clinical course. It necessitates complex clinical management, especially in life-threatening situations. CASE REPORT: We describe a case of a 6-month-old girl with right lung agenesis who required venovenous extracorporeal membrane oxygenation (VV-ECMO) due to pneumonia complicated by exacerbated previously diagnosed left main bronchus stenosis. The stenosis was resolved by endobronchial intervention and X-ray-guided stent insertion, which enabled weaning from ECMO and was aimed at preventing such a life-threatening respiratory failure in the future. Unfortunately, even with the functional stent, the baby died 2 months post-procedure due to unresolvable bronchial spasms. DISCUSSION: Despite high endobronchial stenting-related mortality in children, in cases where no effective pharmacological or surgical alternatives exist, stenting may be safely performed during VV-ECMO support and be a viable option to overcome critical respiratory failure caused by bronchial stenosis.

• MeSH
• bronchy abnormality   MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• mimotělní membránová oxygenace metody   MeSH
• mnohočetné abnormality chirurgie   MeSH
• plíce abnormality   chirurgie   MeSH
• plicní nemoci chirurgie   MeSH
• respirační insuficience patologie   chirurgie   MeSH
• Check Tag
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• kazuistiky MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• plíce abnormality   patofyziologie   účinky léků   MeSH
• specializovaná centra se zvyšujícím se počtem výkonů a tím zvyšující se kvalitou léčby trendy   MeSH
• umělé dýchání metody   MeSH
• vrozená brániční kýla * epidemiologie   komplikace   ošetřování   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH

BACKGROUND: This study evaluated the accuracy of postnatal computed tomography (CT) imaging in the identification of congenital bronchopulmonary malformation (BPM) in comparison with histopathological analysis. METHODS: CT scans of prenatally diagnosed BPMs from 24 patients with available histology were analysed retrospectively. The CT images were reviewed blinded to histological findings by two radiologists. Specific diagnosis was assigned based on predetermined criteria. The accuracy of CT was evaluated. RESULTS: The agreement rate in CT diagnosis between two radiologists was 100%. In 75% the lesions were located in the lower lobes. An overlap of 71% in CT and histopathological diagnoses was reached. The least matching diagnosis was type 2 CPAM. CONCLUSION: Contrast enhanced chest CT is very accurate in characterizing the BPM spectrum and provides important information on lesion type and structure.

• MeSH
• abnormality dýchací soustavy diagnostické zobrazování   patologie   MeSH
• kojenec MeSH
• kontrastní látky MeSH
• lidé MeSH
• plíce abnormality   diagnostické zobrazování   MeSH
• počítačová rentgenová tomografie normy   MeSH
• předškolní dítě MeSH
• senzitivita a specificita MeSH
• Check Tag
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• předškolní dítě MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• hodnotící studie MeSH
• srovnávací studie MeSH

PURPOSE: The aim of our study was to assess incomplete and accessory interlobar fissures using volumetric thin-section high-resolution computed tomography (HRCT). MATERIALS AND METHODS: Retrospective assessment of HRCT examinations of 250 patients was performed. We assessed the localization, extension, and type of the incompleteness of fissures as well as the presence and localization of accessory fissures. We searched for possible correlation among the localization of interlobar fissures, the presence of incompleteness, and accessory fissures. RESULTS: On the left side, an incomplete oblique fissure was found in 24%. The discontinuity was present in the parahilar region and the area of the incompleteness was most frequently between 21% and 40%. The right oblique fissure was incomplete in 35%, mostly parahilarly, with the most frequent discontinuity below 20%. An incomplete horizontal fissure was found in 74%. Accessory fissures were identified in 16% of patients, with the same frequency on both sides. The most frequent finding was accessory horizontal fissure with 8.0% on the left side, superior accessory fissure (7.2%) and inferior accessory fissure (5.2%) on the right side. No correlation was found among the localization of interlobar fissures, the presence of incompleteness, and accessory fissures. CONCLUSION: Incomplete and accessory fissures are frequent anatomic variations of interlobar fissures.

• MeSH
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• plíce abnormality   radiografie   MeSH
• počítačová rentgenová tomografie metody   MeSH
• rentgenový obraz - interpretace počítačová metody   MeSH
• reprodukovatelnost výsledků MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• senzitivita a specificita MeSH
• vylepšení rentgenového snímku metody   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• plíce * abnormality   anatomie a histologie   patologie   MeSH
• plicní nemoci * diagnóza   MeSH
• počítačová rentgenová tomografie MeSH
• vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality diagnóza   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH

• MeSH
• dítě MeSH
• kongresy jako téma MeSH
• kvalita života MeSH
• lidé MeSH
• plíce abnormality   MeSH
• vrozené vady MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH

• MeSH
• bakteriální pneumonie MeSH
• dítě MeSH
• expektorancia terapeutické užití   MeSH
• infekce dýchací soustavy MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• mykoplazmová pneumonie MeSH
• plíce abnormality   MeSH
• předškolní dítě MeSH
• thiofeny terapeutické užití   MeSH
• thioglykoláty terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• předškolní dítě MeSH

• MeSH
• bakteriální pneumonie diagnóza   mikrobiologie   MeSH
• dítě MeSH
• expektorancia terapeutické užití   MeSH
• homocystein analogy a deriváty   terapeutické užití   MeSH
• infekce dýchací soustavy farmakoterapie   MeSH
• infekce získané v komunitě farmakoterapie   MeSH
• kongresy jako téma MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• pleuropneumonie nakažlivá MeSH
• plíce abnormality   MeSH
• pneumonie farmakoterapie   komplikace   etiologie   MeSH
• předškolní dítě MeSH
• thioglykoláty MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• předškolní dítě MeSH