Clinical information about thiotepa-based autologous stem cell transplantation (auto-SCT) outside the primary central nervous system lymphoma (PCNSL) field is sparse. In this registry-based retrospective study, we evaluated potential risks and benefits of thiotepa-based preparative regimens compared with BEAM (carmustine, etoposide, cytarabine, melphalan) in auto-SCT for diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL, excluding PCNSL), follicular lymphoma (FL) or Hodgkin lymphoma (HL). A total of 14 544 patients (589 thiotepa and 13 955 BEAM) met the eligibility criteria, and 535 thiotepa- and 1031 BEAM-treated patients were matched in a 1:2 ratio for final comparison. No significant differences between thiotepa and BEAM groups for any survival end point were identified in the whole sample or disease entity subsets. For a more detailed analysis, 47 TEAM (thiotepa, etoposide, cytarabine, melphalan)-treated patients were compared with 75 matched BEAM patients with additional collection of toxicity data. Again, there were no significant differences between the two groups for any survival end point. In addition, the frequency of common infectious and non-infectious complications including secondary malignancies was comparable between TEAM and BEAM. These results indicate that thiotepa-based high-dose therapy might be a valuable alternative to BEAM in DLBCL, HL and FL. Further evaluation by prospective clinical trials is warranted.

• MeSH
• autologní štěp MeSH
• cytarabin aplikace a dávkování   MeSH
• dospělí MeSH
• karmustin aplikace a dávkování   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• lymfom mortalita   terapie   MeSH
• melfalan aplikace a dávkování   MeSH
• míra přežití MeSH
• mladiství MeSH
• podofylotoxin aplikace a dávkování   MeSH
• přežití po terapii bez příznaků nemoci MeSH
• protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie aplikace a dávkování   MeSH
• registrace * MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• senioři MeSH
• thiotepa aplikace a dávkování   MeSH
• transplantace kmenových buněk * MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• multicentrická studie MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

Immune reconstitution after high-dose chemotherapy and stem cell transplantation plays a key role in restoring immunocompetence including defense against infection, immune regulation, and onco-immune surveillance. In this work, we examined the recovery of mucosal-associated invariant T (MAIT) cells, recently discovered innate-like T cells, after various types of myeloablative chemotherapy and autologous peripheral blood stem cell transplantation in 29 patients. We show that MAIT cells are relatively resistant to myeloablative conditioning. The median amount of MAIT cells rises to 43 % around day +30 and is sustained through further measurements on days +60 and +100. Moreover, MAIT cell recovery reaches 100 % of pre-treatment values in 33 % of patients already by day +60. The only factor affecting recovery of MAIT cells is age, younger age being associated with earlier MAIT cell recovery. The pre-treatment quantity of MAIT cells carries a prognostic impact on the early post-transplantation course. Patients with high levels of MAIT cells pre-treatment have significantly lower peak CRP levels (79.45 vs. 150 mg/L) post-treatment, reflecting a clinical trend of less severe infectious complications (less febrile days and less days on intravenous antibiotics). Altogether these data suggest that a high proportion of MAIT cells survive myeloablative chemotherapy and maintain their capacity to fight against infections probably on mucosal surfaces.

• MeSH
• autologní transplantace metody   MeSH
• C-reaktivní protein metabolismus   MeSH
• cytarabin aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• hematologické nádory krev   imunologie   terapie   MeSH
• karmustin aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• MAIT buňky účinky léků   metabolismus   MeSH
• melfalan aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• myeloablativní agonisté aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• podofylotoxin aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• příprava pacienta k transplantaci metody   MeSH
• protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• transplantace periferních kmenových buněk metody   MeSH
• věkové faktory MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

• MeSH
• ambulantní chirurgické výkony využití   MeSH
• bradavice * diagnóza   klasifikace   prevence a kontrola   terapie   MeSH
• dítě MeSH
• infekce papilomavirem epidemiologie   klasifikace   MeSH
• keratolytika aplikace a dávkování   MeSH
• kryoterapie metody   využití   MeSH
• lasery MeSH
• mladiství MeSH
• podofylotoxin aplikace a dávkování   MeSH
• porfyriny aplikace a dávkování   MeSH
• tretinoin aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• mladiství MeSH

• MeSH
• antivirové látky aplikace a dávkování   MeSH
• chinolony aplikace a dávkování   MeSH
• fluorouracil aplikace a dávkování   MeSH
• kondylomata akuminata chirurgie   terapie   MeSH
• kyselina trichloroctová MeSH
• lidé MeSH
• podofylin aplikace a dávkování   MeSH
• podofylotoxin aplikace a dávkování   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• fyzioterapie (obor) metody   MeSH
• interferony aplikace a dávkování   farmakologie   škodlivé účinky   MeSH
• kondylomata akuminata etiologie   farmakoterapie   chirurgie   MeSH
• kyselina trichloroctová aplikace a dávkování   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• Papillomaviridae patogenita   MeSH
• podofylin aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• podofylotoxin aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH