- Klíčová slova
- belimubab, golimumab, secukinumab,
- MeSH
- biologická terapie * dějiny trendy využití MeSH
- biosimilární léčivé přípravky ekonomika farmakologie terapeutické užití MeSH
- infliximab farmakologie terapeutické užití účinky léků MeSH
- klinické zkoušky, fáze III jako téma MeSH
- lidé MeSH
- receptory TNF antagonisté a inhibitory terapeutické užití účinky léků MeSH
- revmatické nemoci * farmakoterapie imunologie terapie MeSH
- rituximab farmakokinetika farmakologie terapeutické užití MeSH
- sakroiliitida farmakoterapie prevence a kontrola terapie MeSH
- systémový lupus erythematodes farmakoterapie imunologie terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- úvodní články MeSH
- MeSH
- biologická terapie * metody MeSH
- biosimilární léčivé přípravky ekonomika terapeutické užití MeSH
- imunoglobulin G aplikace a dávkování MeSH
- lidé MeSH
- monoklonální protilátky aplikace a dávkování MeSH
- psoriáza * farmakoterapie imunologie MeSH
- receptory TNF účinky léků MeSH
- TNF-alfa antagonisté a inhibitory MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- biologická terapie * metody MeSH
- imunoglobulin G aplikace a dávkování MeSH
- léková rezistence * imunologie MeSH
- lidé MeSH
- monoklonální protilátky farmakokinetika farmakologie imunologie terapeutické užití MeSH
- protilátky anti-idiotypické imunologie účinky léků MeSH
- psoriáza * farmakoterapie MeSH
- receptory TNF imunologie účinky léků MeSH
- rekombinantní fúzní proteiny terapeutické užití MeSH
- TNF-alfa antagonisté a inhibitory MeSH
- tvorba protilátek imunologie účinky léků MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- antiflogistika nesteroidní aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- antirevmatika aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- biologická terapie metody MeSH
- imunoglobulin G aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- imunoglobuliny - Fab fragmenty aplikace a dávkování MeSH
- lidé MeSH
- monoklonální protilátky aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- polyethylenglykoly terapeutické užití MeSH
- psoriatická artritida farmakoterapie klasifikace MeSH
- receptory TNF účinky léků MeSH
- TNF-alfa antagonisté a inhibitory MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- antagonista receptoru pro interleukin 1 aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- biologická terapie * metody MeSH
- dítě MeSH
- imunoglobulin G aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- imunoglobuliny - Fab fragmenty aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- imunokonjugáty aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- juvenilní artritida * farmakoterapie klasifikace MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- myší monoklonální protilátky farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- receptory interleukinu-6 antagonisté a inhibitory MeSH
- receptory TNF účinky léků MeSH
- TNF-alfa antagonisté a inhibitory MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) is a proapoptotic cytokine implicated in cancer cell surveillance. A potential of TRAIL as a cancer-specific therapeutic agent has been proposed, either as a single agent or in combination with chemotherapy. Prolonged exposure of TRAIL-sensitive leukemia cell line, wild-type (WT) HL60 cells to recombinant soluble TRAIL or to cytostatic agents, cytarabine and idarubicin, resulted in the establishment of resistant subclones with distinct phenotypic features. The TRAIL resistant HL60 subclones were characterized by decreased expression of TRAIL and TNFalpha death receptors. These resistant subclones had impaired activation of caspases 8 and 10 in response to TRAIL and TNFalpha, decreased TRAIL-induced nuclear translocation of NFkappaB RelA/p65, and dysregulation of the expression of several apoptosis regulators. Among the TRAIL resistant HL60 subclones we identified two separate phenotypes that differed in the expression of CD14, osteoprotegerin, and several apoptosis regulators. Both these TRAIL resistant HL60 subclones were resistant to TNFalpha, suggesting disruption of the extrinsic apoptotic pathway, but not to cytostatic agents, cytarabine and idarubicin. The concurrently derived HL60 subclones were cytarabine and idarubicin-resistant but remained sensitive to TRAIL-induced apoptosis. We identified distinct pathways for the development of HL60 leukemia cell resistance to apoptosis induction. These findings are relevant for the design of more effective strategies for leukemia therapy.
- MeSH
- akutní promyelocytární leukemie metabolismus patologie MeSH
- apoptóza MeSH
- chemorezistence MeSH
- cytarabin farmakologie MeSH
- financování organizované MeSH
- HL-60 buňky MeSH
- idarubicin farmakologie MeSH
- kaspasy metabolismus účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- myši MeSH
- nádorové buněčné linie MeSH
- protein TRAIL farmakologie MeSH
- protein-serin-threoninkinasy metabolismus účinky léků MeSH
- proteiny regulující apoptózu metabolismus účinky léků MeSH
- receptory TNF metabolismus účinky léků MeSH
- rekombinantní proteiny farmakologie MeSH
- TNF-alfa farmakologie MeSH
- TRAIL receptory metabolismus účinky léků MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Klíčová slova
- diferenciační terapie onkologických onemocnění,
- MeSH
- biologické modely * MeSH
- biomedicínský výzkum MeSH
- buněčná diferenciace genetika účinky léků MeSH
- erbB receptory genetika účinky léků MeSH
- HL-60 buňky * cytologie metabolismus účinky léků MeSH
- inhibitory proteinu aktivujícího 5-lipoxygenasu metabolismus terapeutické užití MeSH
- kyselina arachidonová antagonisté a inhibitory metabolismus MeSH
- lékařská onkologie metody trendy MeSH
- lidé MeSH
- receptory TNF genetika metabolismus účinky léků MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Psoriatická artritida je potencionálně závažné onemocnění, které u části pacientů (20–30 %) můževést k závažné disabilitě. Farmakologická léčba je omezena na nesteroidní antirevmatika, sulfasalazin,methotrexát, a cyklosporin A. Na rozdíl od revmatoidní artritidy není dosud v ČR žádnýpreparát pro biologickou léčbu registrován. Registrace se očekává v r. 2005. V předkládané prácijsou shrnuta indikační kritéria a způsoby monitorování biologické léčby jako příprava na předpokládanézavedení této léčby v r. 2005.
x
- MeSH
- antiflogistika nesteroidní terapeutické užití MeSH
- biologická terapie * kontraindikace metody MeSH
- imunoglobulin G terapeutické užití MeSH
- léková rezistence MeSH
- lidé MeSH
- monoklonální protilátky terapeutické užití MeSH
- progrese nemoci MeSH
- psoriatická artritida * farmakoterapie krev radiografie MeSH
- receptory TNF účinky léků MeSH
- stupnice dopadu nemoci na kvalitu života MeSH
- TNF-alfa účinky léků MeSH
- určení vhodnosti pacienta metody normy MeSH
- vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
