Palindromický revmatismus je charakterizován přerušovanými atakami bolesti, erytémem a otoky kloubů a kolem kloubů s různým stupněm bolestivosti. Bylo prokázáno, že většina pacientů s palindromickým revmatismem má autoprotilátky asociované s revmatoidní artritidou a že u mnohých z nich se revmatoidní artritida nakonec vyvine. To vedlo k tomu, že byl palindromický revmatismus často vnímán jako relaps-remitující varianta revmatoidní artritidy. Klinické a zobrazovací fenotypy palindromického revmatismu však naznačují důležité rozdíly mezi palindromickým revmatismem a revmatoidní artritidou. Kromě toho má vzorec zánětu pozorovaný u palindromického revmatismu zajímavé paralely se vzorem pozorovaným u autoinflamatorních onemocnění. Chybí kontrolované klinické studie, léčba a péče o pacienty s palindromickým revmatismem je stále spíše empirická.
Palindromic rheumatism is characterized by intermittent flares of pain, erythema and swelling of the joints and around the joints with different severity of pain. A significant number of patients with palindromic rheumatism have rheumatoid arthritis - related autoantibodies and that may eventually develop rheumatoid arthritis. As a result, palindromic rheumatism was often perceived as a relapsing-remitting variant of rheumatoid arthritis. Clinical and imaging phenotypes of palindromic rheumatism can indicate important distinctions from rheumatoid arthritis. Furthermore, the pattern of inflammation seen in palindromic rheumatism has parallels with at seen in autoinflammatory diseases. No controlled clinical trials have been carried out in palindromic rheumatism and the treatment and management is still empirical.
- Klíčová slova
- palindromický revmatismus,
- MeSH
- diagnostické techniky a postupy klasifikace MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- lidé MeSH
- progrese nemoci MeSH
- revmatické nemoci * diagnóza farmakoterapie genetika komplikace MeSH
- revmatoidní artritida MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- ankylózující spondylitida epidemiologie genetika MeSH
- autoimunitní nemoci genetika imunologie MeSH
- diagnostické techniky molekulární MeSH
- dna (nemoc) epidemiologie genetika MeSH
- dnavá artritida epidemiologie genetika MeSH
- genetická predispozice k nemoci epidemiologie genetika MeSH
- hyperurikemie epidemiologie genetika metabolismus MeSH
- incidence MeSH
- lidé MeSH
- psoriatická artritida epidemiologie genetika MeSH
- revmatické nemoci * genetika imunologie MeSH
- revmatoidní artritida epidemiologie genetika MeSH
- systémový lupus erythematodes epidemiologie genetika MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- alopurinol škodlivé účinky MeSH
- celogenomová asociační studie statistika a číselné údaje MeSH
- dna (nemoc) etiologie genetika patofyziologie MeSH
- farmakogenetika MeSH
- farmakogenomické testování MeSH
- genetické lokusy MeSH
- hyperurikemie genetika patofyziologie MeSH
- lidé MeSH
- revmatické nemoci * diagnóza genetika MeSH
- riziko MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- biologická terapie MeSH
- klinické zkoušky jako téma MeSH
- kongresy jako téma MeSH
- modely nemocí na zvířatech MeSH
- myozitida terapie MeSH
- revmatické nemoci genetika imunologie MeSH
- revmatoidní artritida farmakoterapie MeSH
- spondylartritida diagnostické zobrazování MeSH
- systémová sklerodermie farmakoterapie MeSH
- Publikační typ
- zprávy MeSH
- MeSH
- autoprotilátky * imunologie účinky léků MeSH
- kongresy jako téma MeSH
- lidé MeSH
- monoklonální protilátky imunologie terapeutické užití MeSH
- revmatické nemoci * farmakoterapie genetika imunologie MeSH
- TNF-alfa * antagonisté a inhibitory imunologie MeSH
- tvorba protilátek genetika imunologie účinky léků MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
MicroRNA (miRNA) jsou malé, nekódující, evolučně konzervované RNA molekuly, posttranskripčně regulující genovou expresi. Epigenetickým mechanismem RNA interference (RNAi) ovlivňují stabilitu a translační účinnost cílových mRNA. Jsou nalézány u většiny organismů, tvoří 1-2% eukaryotických genomů a řídí expresi přibližně 1/2 protein kódujících genů. Podílejí se na regulaci klíčových biologických procesů (buněčný růst, diferenciace, proliferace, apoptóza). Recentní nálezy zdůrazňují zásadní význam miRNA ve vývoji, homeostáze a funkci vrozené i adaptivní imunity. Aberantní expresní vzory jsou součástí patogeneze široké škály chorob, včetně poruch autoimunity. Článek shrnuje diferenciální microRNAexpresi u revmatoidní artritidy, systémového lupusu erythematodes, Sjögrenova syndromu, systémové sklerodermie a idiopatických zánětlivých myopatií a podává charakteristiku microRNA jako biomarkerů a potenciálních terapeutických cílů.
- Klíčová slova
- RA, SLE, IIM, epigenetika,
- MeSH
- autoimunitní nemoci diagnóza etiologie genetika MeSH
- biologické markery MeSH
- epigenomika metody trendy MeSH
- exprese genu genetika imunologie MeSH
- financování organizované MeSH
- genetické markery MeSH
- lidé MeSH
- metaanalýza jako téma MeSH
- mikro RNA genetika imunologie klasifikace MeSH
- nemoci svalů diagnóza etiologie genetika MeSH
- revmatické nemoci diagnóza etiologie genetika MeSH
- revmatoidní artritida diagnóza etiologie genetika MeSH
- Sjögrenův syndrom diagnóza etiologie genetika MeSH
- statistika jako téma MeSH
- systémová sklerodermie diagnóza etiologie genetika MeSH
- systémový lupus erythematodes diagnóza etiologie genetika MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- alergie imunologie terapie MeSH
- alergologie a imunologie MeSH
- autoimunitní nemoci farmakoterapie imunologie terapie MeSH
- cytokiny terapeutické užití MeSH
- imunologická tolerance fyziologie imunologie MeSH
- imunosupresivní léčba metody využití MeSH
- klonální anergie imunologie MeSH
- klonální delece imunologie MeSH
- kostní dřeň imunologie MeSH
- lidé MeSH
- rejekce štěpu imunologie MeSH
- revmatické nemoci genetika imunologie terapie MeSH
- suprese genetická imunologie MeSH
- T-lymfocyty imunologie MeSH
- transplantace orgánů metody trendy MeSH
- transplantační tolerance imunologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
British medical bulletin ; Vol. 51 No. 2
243-522 s. : tab. ; 20 cm
