Both prenatal and postnatal excessive consumption of dietary sucrose or fructose was shown to be detrimental to health and contributing to pathogenesis of metabolic syndrome. Our knowledge of genetic determinants of individual sensitivity to sucrose-driven metabolic effects is limited. In this study, we have tested the hypothesis that a variation of metabolic syndrome-related gene, Zbtb16 (Zinc Finger and BTB Domain Containing 16 will affect the reaction to high-sucrose diet (HSD) content in "matched" nutritional exposition settings, i.e. maternal HSD with re-exposition to HSD in adulthood vs. standard diet. We compared metabolic profiles of adult males of spontaneously hypertensive rats (SHR) and a single-gene, minimal congenic strain SHR-Zbtb16 fed either standard diet or exposed to HSD prenatally throughout gestation and nursing and again at the age of 6 months for the period of 14 days. HSD exposition led to increased adiposity in both strains and decrease of glucose tolerance and cholesterol (Ch) concentrations in majority of low-density lipoprotein (LDL) particle classes and in very large and large high-density lipoprotein (HDL) in SHR-Zbtb16 male offspring. There was a similar pattern of HSD-induced increase of triacylglycerols in chylomicrons and very low-density lipoprotein (VLDL) of both strains, though the increase of (triacylglycerol) TAG content was clearly more pronounced in SHR. We observed significant STRAIN*DIET interactions for the smallest LDL particles as their TAG content decreased in SHR-Zbtb16 and did not change in SHR in response to HSD. In summary, we provide evidence of nutrigenetic interaction between Zbtb16 and HSD in context of pathogenesis of metabolic syndrome.

• MeSH
• cholesterol metabolismus   MeSH
• hypertenze genetika   metabolismus   MeSH
• konzumní sacharóza metabolismus   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• metabolický syndrom etiologie   metabolismus   patologie   MeSH
• modely nemocí na zvířatech MeSH
• nutrigenomika metody   MeSH
• potkani inbrední SHR MeSH
• protein promyelocytické leukemie s motivem zinkového prstu genetika   metabolismus   MeSH
• sladidla metabolismus   MeSH
• těhotenství MeSH
• triglyceridy metabolismus   MeSH
• zvířata kongenní MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• těhotenství MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Stevia rebaudiana Bertoni is a herb known for the high content of natural sweeteners in its leaves. Its main secondary metabolite stevioside is used as non-caloric sweetener. No information, however, is available on whether stevioside or steviol interact with drug-metabolizing enzymes and pose the potential risk of food-drug interactions. Similarly, data are lacking on the interactions of steviol and stevioside with key nuclear receptors controlling the expression of the main drug metabolizing enzymes. We studied the interactions of steviol and stevioside with the pregnane X (PXR), vitamin D (VDR), constitutive androstane (CAR), farnesoid X (FXR), glucocorticoid (GR) and aryl hydrocarbon (AHR) receptors, which control expression of genes of xenobiotic metabolism. In addition, the inhibitory activities of steviol and stevioside towards the major cytochrome P450 enzymes CYP3A4, CYP2C9, CYP2D6, CYP1A2 and CYP2B6 were evaluated in vitro. We found that steviol moderately activated the PXR and AHR, resulting in the induction of their target genes including CYP3A4 and CYP1A2 in primary human hepatocytes. A weak inhibition of CYP3A4 and CYP2C9 with steviol was also found. Our results provide mechanistic data indicating that stevioside and stevia sweeteners may have the potential to induce food-drug interactions, a finding that warrants future prospective clinical investigation.

• MeSH
• cytochrom P-450 CYP1A2 genetika   metabolismus   MeSH
• diterpeny kauranové metabolismus   MeSH
• hepatocyty metabolismus   MeSH
• kultivované buňky MeSH
• lidé MeSH
• metabolická inaktivace MeSH
• receptory aromatických uhlovodíků genetika   metabolismus   MeSH
• rostlinné extrakty metabolismus   MeSH
• senioři MeSH
• sladidla metabolismus   MeSH
• steroidní receptory genetika   metabolismus   MeSH
• Stevia chemie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

• MeSH
• fyziologie výživy MeSH
• komplementární terapie metody   MeSH
• kosmetický průmysl MeSH
• sladidla metabolismus   MeSH
• Stevia MeSH
• vaření MeSH
• Publikační typ
• populární práce MeSH

• Konspekt
• Fyzioterapie. Psychoterapie. Alternativní lékařství
• NLK Obory
• alternativní lékařství
• nutriční terapie, dietoterapie a výživa

• MeSH
• alkoholické nápoje MeSH
• biologické přípravky klasifikace   metabolismus   MeSH
• čaj metabolismus   MeSH
• diabetes mellitus MeSH
• káva metabolismus   MeSH
• potravní doplňky klasifikace   MeSH
• sladidla klasifikace   metabolismus   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• diabetologie
• nutriční terapie, dietoterapie a výživa
• NLK Publikační typ
• kolektivní monografie

A brief survey of the artificial sweeteners and their properties and use aims to show the importance of this group of mainly renewable materials, to contribute to the knowledge of the practical chemistry that can be utilized, among others, in food and pharmaceutical industry. The article is also aimed as a teaching tool for teachers and students.

• MeSH
• aspartam chemie   metabolismus   škodlivé účinky   MeSH
• bezpečnost potravin * MeSH
• chemické látky - účinky a užití MeSH
• cyklamáty chemie   metabolismus   škodlivé účinky   MeSH
• dipeptidy chemie   metabolismus   terapeutické užití   MeSH
• diterpeny kauranové chemie   metabolismus   škodlivé účinky   MeSH
• konzumní sacharóza chemie   metabolismus   škodlivé účinky   MeSH
• lidé MeSH
• nutriční hodnota MeSH
• potravní doplňky * MeSH
• sacharin analogy a deriváty   chemie   metabolismus   škodlivé účinky   MeSH
• sacharosa škodlivé účinky   MeSH
• sladidla * aplikace a dávkování   klasifikace   metabolismus   škodlivé účinky   MeSH
• spotřebitelská bezpečnost produktů MeSH
• thiaziny chemie   metabolismus   škodlivé účinky   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

• Klíčová slova
• sladivost stévie (steviosid) 200- 300 x,
• MeSH
• antihypertenziva metabolismus   terapeutické užití   MeSH
• diterpeny metabolismus   terapeutické užití   MeSH
• glykosidy metabolismus   terapeutické užití   MeSH
• hypolipidemika * aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• klinická studie jako téma využití   MeSH
• lidé MeSH
• sladidla * aplikace a dávkování   metabolismus   terapeutické užití   MeSH
• statistika jako téma MeSH
• Stevia * metabolismus   růst a vývoj   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH
• Geografické názvy
• Asie MeSH
• Japonsko MeSH

• MeSH
• fruktosa * metabolismus   škodlivé účinky   MeSH
• játra metabolismus   MeSH
• lidé MeSH
• lipogeneze * fyziologie   MeSH
• nápoje MeSH
• obezita etiologie   komplikace   MeSH
• sladidla * metabolismus   škodlivé účinky   MeSH
• ztučnělá játra chemicky indukované   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• lidé MeSH
• sladidla aplikace a dávkování   metabolismus   škodlivé účinky   MeSH
• Stevia chemie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• klinické zkoušky kontrolované MeSH

• MeSH
• sladidla izolace a purifikace   metabolismus   terapeutické užití   MeSH
• Stevia chemie   MeSH

• MeSH
• diabetes mellitus 2. typu epidemiologie   chemicky indukované   metabolismus   MeSH
• financování organizované MeSH
• fruktosa metabolismus   škodlivé účinky   MeSH
• konzumní sacharóza škodlivé účinky   MeSH
• kyselina močová metabolismus   MeSH
• lidé MeSH
• metabolický syndrom genetika   chemicky indukované   metabolismus   MeSH
• sladidla metabolismus   škodlivé účinky   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• komentáře MeSH
• přehledy MeSH
• souhrny MeSH