- MeSH
- angiopoetinu podobné proteiny antagonisté a inhibitory genetika MeSH
- angiopoetinu podobný protein 3 MeSH
- antisense oligonukleotidy terapeutické užití MeSH
- apolipoprotein C-III * antagonisté a inhibitory genetika MeSH
- hypertriglyceridemie farmakoterapie genetika metabolismus MeSH
- kardiovaskulární nemoci farmakoterapie genetika metabolismus MeSH
- klinické zkoušky jako téma MeSH
- lidé MeSH
- triglyceridy antagonisté a inhibitory genetika metabolismus MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
The issue of plasma triglyceride levels relative to the risk of development of cardiovascular disease, as well as overall mortality, has been actively discussed for many years. Like other cardiovascular disease risk factors, final plasma TG values have environmental influences (primarily dietary habits, physical activity, and smoking), and a genetic predisposition. Rare mutations (mainly in the lipoprotein lipase and apolipoprotein C2) along with common polymorphisms (within apolipoprotein A5, glucokinase regulatory protein, apolipoprotein B, apolipo-protein E, cAMP responsive element binding protein 3-like 3, glycosylphosphatidylinositol-anchored HDL-binding protein 1) play an important role in determining plasma TG levels.
Variants within the FTO gene are important determinants of body mass index (BMI), but their role in determination of BMI changes after combined dietary/physical activity intervention is unclear. We have analyzed 107 unrelated overweight non-diabetic Czech females (BMI over 27.5 kg/m(2), age 49.2+/-12.3 years). FTO variants rs17817449 (first intron) and rs17818902 (third intron) were genotyped. The life style modification program (10 weeks) consisted of an age-matched reduction of energy intake and exercise program (aerobic exercise 4 times a week, 60 min each). The mean BMI before intervention was 32.8+/-4.2 kg/m(2) and the mean achieved weight loss was 4.8+/-3.5 kg (5.3+/-3.5 %, max. -15.5 kg, min. +2.0 kg, p<0.01). No significant association between BMI decrease and FTO variants was found. Also waist-to-hip ratio, body composition (body fat, water, active tissue), lipid parameters (total, LDL and HDL cholesterol, triglycerides) glucose and hsCRP changes were independent on FTO variants. FTO variants rs17817449 and rs17818902 are not associated with BMI changes after combined short time dietary/physical activity intervention in overweight females.
- MeSH
- dospělí MeSH
- financování organizované MeSH
- index tělesné hmotnosti MeSH
- LDL-cholesterol genetika MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- obezita genetika MeSH
- polymorfismus genetický MeSH
- poměr pasu a boků MeSH
- proteiny genetika MeSH
- složení těla MeSH
- triglyceridy genetika MeSH
- tuková tkáň MeSH
- životní styl MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
Snížení vysokých hladin plazmatických lipidů (LDL-cholesterolu a triglyceridů) je jedním z nejdůležitějších kroků v prevenci a léčbě kardiovaskulárních onemocnění. U většiny případů je však léčba změnou životního stylu (úpravou dietních zvyklostí, zvýšenou fyzickou aktivitou) nedostatečná a je nutné přistoupit k farmakologické terapii. Statiny, inhibitory 3-hydroxy-3-methylglutaryl koenzym-A reduktázy, jsou dobře tolerovaným lékem první volby u pacientů s dyslipidemií. U různých pacientů se stejnou terapií je však prokázána značná variabilita účinku statinů a je jasné, že příčinou jsou z velké části odlišné genetické předpoklady každého jedince ovlivňující účinnost farmakoterapie. Jsou popsány vlivy jednotlivých genetických variant, ale regulace odezvy na hypolipidemickou léčbu je velmi pravděpodobně pod polygenní kontrolou. Analýza kombinací více genů může pomoci detekovat existenci hyper- a hyporesponderů, tj. jedinců, kteří na léčbu reagují dobře (a je možno začít s nižší dávkou medikamentu), nebo naopak nedostatečně (zde nebude statin lékem první volby), případně může napomoci identifikovat nemocné náchylné ke vzácným závažným nežádoucím účinkům. Ve studiích s různým designem bylo popsáno, že např. geny (a jejich varianty) pro cytochromy, apolipoproteiny E a A1 a cholesterol 7-?-hydroxylázu mohou být důležitým genetickým determinantem účinnosti farmakologické léčby dyslipidemií a hrát roli v individualizaci léčby.
- MeSH
- apolipoprotein A-I genetika metabolismus MeSH
- apolipoproteiny E genetika klasifikace MeSH
- dyslipidemie farmakoterapie metabolismus MeSH
- farmakogenetika MeSH
- financování organizované MeSH
- přehledová literatura jako téma MeSH
- statiny klasifikace metabolismus škodlivé účinky MeSH
- systém (enzymů) cytochromů P-450 genetika metabolismus účinky léků MeSH
- triglyceridy genetika metabolismus MeSH
- MeSH
- apolipoproteiny genetika klasifikace metabolismus MeSH
- chromatografie kapalinová metody využití MeSH
- diabetes mellitus prevence a kontrola MeSH
- financování organizované MeSH
- imunoelektroforéza metody využití MeSH
- kardiovaskulární nemoci prevence a kontrola MeSH
- lipoproteiny * genetika klasifikace metabolismus MeSH
- metabolické nemoci prevence a kontrola MeSH
- polymorfismus genetický * genetika MeSH
- statistika jako téma MeSH
- triglyceridy genetika metabolismus MeSH
- ultracentrifugace metody využití MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- apolipoproteiny A genetika MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- genomika metody MeSH
- haplotypy genetika MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- lidé MeSH
- modely genetické MeSH
- myši MeSH
- triglyceridy analýza genetika metabolismus MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- lidé MeSH
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
