• MeSH
• nemoci prasat MeSH
• protilátky virové * imunologie   účinky léků   MeSH
• tvorba protilátek * imunologie   účinky léků   MeSH
• vakcíny proti chřipce * farmakologie   imunologie   škodlivé účinky   MeSH
• virulence imunologie   účinky léků   MeSH
• virus chřipky A, podtyp H1N1 imunologie   patogenita   účinky léků   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• novinové články MeSH

Francisella tularensis (F.t.) je gram-negativní, fakultativně intracelulární bakterie způsobující tularemii. Díky svým ojedinělým vlastnostem však byla v minulosti pravděpodobně zneužita k vojenským cílům jako biologická zbraň, a je proto Centrem pro kontrolu nemocí (CDC) v USA zařazena mezi nejrizikovější infekční agens v rámci možného vývoje biologických zbraní a bioterorismu. Není proto překvapující, že bylo vyvinuto enormní úsilí k objasnění imunopatogeneze onemocnění s cílem vyvinout účinnou a bezpečnou vakcínu. Přestože již v padesátých létech byla využita u exponovaných jedinců v USA vakcína obsahující oslabený kmen Francisella tularensis LVS (live vaccine strain, F.t. LVS), nebyla doposud schválena pro široké klinické využití. Současný výzkum se opírá o analýzu atenuovaných a virulentních kmenů rodu Francisella se zaměřením na rozdíly v genetické výbavě a proteinové produkci a dále o modelování primární infekce in vitro či o pokusy in vivo na zvířecích modelech. Doposud tak byl zmapován bakteriální genom i proteom, byly definovány genové úseky kódující faktory virulence i obecné zákonitosti v reakci imunitního systému na infekci a některé možné mechanismy úniku F.t. z jeho dosahu. V následující práci jsou shrnuty některé současné názory na imunopatogenezi infekce F.t.

Francisella tularensis (F.t.), a causal agent of tularemia is a gram-negative, facultative intracellular bacteria that has already been abused for military intentions as a biological weapon. As F.t. is highly infectious and easily cultivable it is enrolled at the list of Centre for Disease Control (CDC), USA as a high risk bioterrorism agent, category A. There is a long-term effort to understand to the immunopathogenesis of F.t. infection and to construct an effective and safe vaccine. However, the vaccine used in high-risk population in USA in past derived from atenuated F.t. LVS (Live Vaccine Strain), was never accepted for large scale clinical use. Wild type and atenuated strains of F.t. are now under investigation in the terms of gene transcription and protein production. Many in vitro and in vivo models have been established for this purpose. F.t. bacterial genome and proteome is described in details now and many virulence factors have already been defined. Some basic principles of immune response to F.t. infection and mutual interactions with host have been established. Some recent opinions on F.t. immunopathogenesis are summarized in this review article.

• Klíčová slova
• nitrobuněčný parazitismus, primární infekce,
• MeSH
• bakteriologické techniky metody   využití   MeSH
• bioterorismus prevence a kontrola   MeSH
• financování organizované MeSH
• Francisella tularensis izolace a purifikace   patogenita   MeSH
• genetické techniky využití   MeSH
• imunitní systém fyziologie   patofyziologie   MeSH
• intracelulární prostor imunologie   účinky léků   MeSH
• klinický obraz nemoci MeSH
• lidé MeSH
• mikrobiologické jevy genetika   imunologie   účinky léků   MeSH
• molekulární biologie metody   MeSH
• tularemie dějiny   diagnóza   etiologie   MeSH
• vakcinace metody   využití   MeSH
• virulence genetika   imunologie   účinky léků   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• Clostridioides difficile izolace a purifikace   patogenita   MeSH
• ELISA metody   využití   MeSH
• kolitida diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• metronidazol analogy a deriváty   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• polymerázová řetězová reakce metody   využití   MeSH
• pulzní gelová elektroforéza metody   využití   MeSH
• ribotypizace metody   využití   MeSH
• rizikové faktory MeSH
• vankomycin aplikace a dávkování   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• virulence genetika   imunologie   účinky léků   MeSH

• MeSH
• amébová dyzenterie diagnóza   etiologie   komplikace   MeSH
• amébový absces jater diagnóza   etiologie   komplikace   MeSH
• cysteinové endopeptidasy izolace a purifikace   škodlivé účinky   MeSH
• entamébóza diagnóza   etiologie   komplikace   MeSH
• Entamoeba histolytica izolace a purifikace   patogenita   růst a vývoj   MeSH
• lektiny izolace a purifikace   škodlivé účinky   MeSH
• peptidy izolace a purifikace   škodlivé účinky   MeSH
• virulence fyziologie   imunologie   MeSH

Lymeská borelióza je vážným onemocněním, jehož původcem je v Evropě nejčastěji Borrelia garinii. Pro pochopení patogeneze tohoto onemocnění je důležité získat informace o proteinovém složení původce a významným zdrojem těchto informací je proteomová analýza. Pro identifikaci pomocí dvojrozměrové elektroforézy a hmotnostní spektrometrie bylo vybráno 63 proteinových spot Borrelia garinii (kmen CB61). Z nich bylo úspěšně identifikováno 40, většina se však vyskytovala v různých izoformách. Identifikováno tak bylo celkem 16 různých proteinů. Převažují proteiny s enzymatickou funkcí, ale podařilo se také identifikovat některé proteiny zahrnuté v enzootickém cyklu. Jsou to zejména proteiny skupiny Osp, membránový protein p66 a flagelární protein.

Lyme disease is a serious illness caused in Europe most frequently by Borrelia garinii. It is important to find information about protein content for understanding pathogenesis of Lyme disease. Proteome analysis is an important source of this information. We used 2-dimensional electrophoresis and mass spectrometry for identification of 63 chosen Borrelia garinii (strain CB61) protein spots. Overall 40 protein spots were identified however most of them occurred in several isoforms. Totally 16 different proteins were identified. Among them we identified several enzymes. Proteins that participate in enzootic cycle of pathogen are more interesting. They are mainly proteins of Osp group, membrane protein p66 and flagellar protein.

• MeSH
• 2D gelová elektroforéza metody   využití   MeSH
• biologické markery MeSH
• Borrelia burgdorferi komplex genetika   izolace a purifikace   MeSH
• hmotnostní spektrometrie metody   využití   MeSH
• klíště mikrobiologie   parazitologie   patogenita   MeSH
• lidé MeSH
• lymeská nemoc genetika   imunologie   mikrobiologie   MeSH
• proteomika metody   trendy   MeSH
• vakcína proti lymeské nemoci genetika   imunologie   MeSH
• virulence genetika   imunologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• Escherichia coli izolace a purifikace   MeSH
• ovce MeSH
• sýr mikrobiologie   MeSH
• virulence imunologie   MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH

• MeSH
• adheziny Escherichia coli fyziologie   imunologie   MeSH
• bakteriální fimbrie fyziologie   imunologie   MeSH
• DNA bakterií analýza   MeSH
• Escherichia coli MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• techniky in vitro MeSH
• virulence fyziologie   imunologie   patogenita   MeSH

224 kmeňov KNS izolovaných z hemokultúr od hospitalizovaných pacientovi sme bližšie identifikovali do 11 druhou. Z nich najčastejšími druhmi holi S. epidermidis (73,2 %), S. haemolyticus (7,6 %), S. lugdunensis (6,7 %) a S. hominis (3,6 %). U jednotlivých kmeňov sme zistovali faktory virulencie: produkciu slizu a delta toxinu. Na základe týchto vlastností sme kmene zaradili do biotypov. Zo 164 kmeňov S. epidermidis produkovalo sliz 64,6 % a delta toxin 75,0 %. Zo 17 kmeňov S. haemolyticus produkovalo sliz S a delta toxin 10 kmeňov. Z 15 kmeňov S. lugdunensis produkovalo 9 kmeňov súčasne obidva faktory virulencie. Z S kmeňov S. hominis produkovalo sliz 5 a delta toxin 3 kmene. U kmeňov S. capitis, S. sciuri, S. auricularis a S. caprae sme tieto faktory nedokázali. Najčastejšími biotypmi holi: subtyp 3 (43,3 %), la (26,8 %) a lb (10,3 %). Citlivost KNS na 11 antibakteriálnych látky sme zistovali kvantitatívne stanovením MIC (mg/1). Najúčinnejším antibiotikom bol vankomycín (100%) a tetracyklín (76,8%). Na oxacilín a cefalotín bolo citlivých iba 26,3 % kmeňov. Z 224 KNS 157 (70 %) bolo rezistentných na viac ako S antibakteriálnych látky.

224 coagulase-negative strains of staphylococci (CNS) isolated from haemocultures of hospitalized patients were classified finto 11 types. The most frequent one was S. epidermis (73.2 %), S. haemolyticus (7.6 %), S. lugdunensis (6.7 %) and S. hominis (3.6 %). In different strains virulence factors were assessed: production of mucus and delta toxin. Based on these properties the strains were classified finto biotypes. Of 164 strains of S. epidermis mucus was produced by 64.6 % and delta toxin by 75.0 %. Of 17 strains of S. haemolyticus mucus was produced by S and delta toxin by 10 strains. Of 15 strains of S. lugdunensis 9 strains produced both virulence factors. Of S strains of S. hominis 5 strains produced mucus and 3 delta toxin. In strains S. capitis, S. sciuri, S. auricularis, S. caprae these factors were not detected. The most frequent biotypes were: subtype 3 (43.3 %), la (26.8 %) and lb (10.3 %). The sensitivity of CNS to 11 antibacterial substances was assessed quantitatively by estimating the MIC (mg/1). The most effective antibiotic was vancomycin (100 %) and tetracycline (76.8 %). Only 26.3 % strains were sensitive to oxacillin and cefalotine. Of 224 CNS (70 %) were resistant to more than S antibacterial substances.

• MeSH
• antibakteriální látky imunologie   terapeutické užití   MeSH
• bakteriální toxiny imunologie   MeSH
• hlen imunologie   mikrobiologie   MeSH
• koagulasa MeSH
• stafylokokové infekce imunologie   klasifikace   mikrobiologie   MeSH
• virulence imunologie   MeSH

Odpověď hostitele na infekci Toxoplasma gondii bývá odlišná podle virulence kmene.Tyto rozdíy,jako např.zvýšená stimulace syntézy některých cytokinů či suprese buněčné odpovědi při infekci virulentnějším kmenem se projeví na patogenezi. Srovnání dynamikytvorby protilátek a cytokinů,blastické transformace lymfocytů,zastoupení typů leukocytů a histopatologických změn při infekci různě virulentními kmeny T.gondii poskytne komplexní pohled na význam virulence pro hostitelskou odpověď.

• MeSH
• imunologická odpověď na dávku MeSH
• interferon gama diagnostické užití   MeSH
• modely nemocí na zvířatech MeSH
• Toxoplasma patogenita   parazitologie   MeSH
• toxoplazmóza imunologie   MeSH
• virulence imunologie   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• alergologie a imunologie
• parazitologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• antigeny virové genetika   imunologie   MeSH
• imunizace imunologie   normy   terapeutické užití   MeSH
• myši MeSH
• protilátky virové krev   MeSH
• rekombinace genetická MeSH
• virulence imunologie   MeSH
• virus vakcinie genetika   imunologie   patologie   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• myši MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• srovnávací studie MeSH