- MeSH
- analgetika MeSH
- anestetika lokální aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- gabapentin aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- kvalita života MeSH
- lidé MeSH
- lidokain aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- postherpetická neuralgie * diagnóza farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- senioři MeSH
- transdermální náplast MeSH
- vakcína proti pásovému oparu MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- herpes zoster * etiologie komplikace prevence a kontrola MeSH
- lidé MeSH
- plané neštovice * epidemiologie prevence a kontrola MeSH
- postherpetická neuralgie diagnóza MeSH
- vakcína proti pásovému oparu aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- vakcína proti planým neštovicím aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- virus varicella zoster MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Varicella-zoster virus je příčinou neštovic, primární infekce, a poté následuje po různě dlouhém období latence v senzorickém gangliu reaktivace viru za vzniku projevů herpes zoster. Článek se zabývá epidemiologií, patofyziologií, diagnostikou, léčbou a prevencí herpes zoster. Běžnou komplikací herpes zoster je vznik postherpetické neuralgie. Léčba herpes zoster se zaměřuje na podání virostatik a analgetik. Postherpetická neuralgie může být léčena lokálně nebo systémově podanými léčivy. Lokálně podaný lidokain a kapsaicin jsou účinné. Pro pacienty s intenzivnější bolestí se doporučuje systémově podat antikonvulziva gabapentin a pregabalin, tricyklická antidepresiva amitriptylin a nortriptylin a opioidní analgetika.
Varicella zoster virus is the causative agent of varicella as a primary infection, and, following a variable period of ganglionic latency in neurones, it reactivates to cause herpes zoster. This article summarizes the epidemiology, pathophysiology, diagnosis, management, and prevention of herpes zoster. A common complication of herpes zoster is postherpetic neuralgia.Treatment of herpes zoster focuses on antiviral therapy and analgesics. Postherpetic neuralgia can be treated with either topical or systemic agents. Topical lidocaine and capsaicin are effective. For patients with more severe pain, the following systemic agents can be considered: the anticonvulsants gabapentin and pregabalin, the tricyclic antidepressants amitriptyline, nortriptyline, and the opioid analgesics.
- MeSH
- acyklovir aplikace a dávkování MeSH
- herpes zoster farmakoterapie komplikace prevence a kontrola MeSH
- infekce virem varicella zoster * diagnóza patologie terapie MeSH
- lidé MeSH
- management bolesti metody MeSH
- plané neštovice farmakoterapie komplikace prevence a kontrola MeSH
- postherpetická neuralgie terapie MeSH
- virus varicella zoster MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- Klíčová slova
- Versatis,
- MeSH
- chronická bolest farmakoterapie MeSH
- hodnocení léčiv MeSH
- lidé MeSH
- lidokain * aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- management bolesti metody MeSH
- neuralgie * farmakoterapie MeSH
- postherpetická neuralgie * farmakoterapie MeSH
- transdermální náplast MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- analgetika aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- chronická bolest farmakoterapie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- management bolesti MeSH
- marihuana pro léčebné účely terapeutické užití MeSH
- opioidní analgetika aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- postherpetická neuralgie * farmakoterapie patologie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Importance: Herpes zoster, a frequent complication following autologous hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), is associated with significant morbidity. A nonlive adjuvanted recombinant zoster vaccine has been developed to prevent posttransplantation zoster. Objective: To assess the efficacy and adverse event profile of the recombinant zoster vaccine in immunocompromised autologous HSCT recipients. Design, Setting, and Participants: Phase 3, randomized, observer-blinded study conducted in 167 centers in 28 countries between July 13, 2012, and February 1, 2017, among 1846 patients aged 18 years or older who had undergone recent autologous HSCT. Interventions: Participants were randomized to receive 2 doses of either recombinant zoster vaccine (n = 922) or placebo (n = 924) administered into the deltoid muscle; the first dose was given 50 to 70 days after transplantation and the second dose 1 to 2 months thereafter. Main Outcomes and Measures: The primary end point was occurrence of confirmed herpes zoster cases. Results: Among 1846 autologous HSCT recipients (mean age, 55 years; 688 [37%] women) who received 1 vaccine or placebo dose, 1735 (94%) received a second dose and 1366 (74%) completed the study. During the 21-month median follow-up, at least 1 herpes zoster episode was confirmed in 49 vaccine and 135 placebo recipients (incidence, 30 and 94 per 1000 person-years, respectively), an incidence rate ratio (IRR) of 0.32 (95% CI, 0.22-0.44; P < .001), equivalent to 68.2% vaccine efficacy. Of 8 secondary end points, 3 showed significant reductions in incidence of postherpetic neuralgia (vaccine, n=1; placebo, n=9; IRR, 0.1; 95% CI, 0.00-0.78; P = .02) and of other prespecified herpes zoster-related complications (vaccine, n=3; placebo, n=13; IRR, 0.22; 95% CI, 0.04-0.81; P = .02) and in duration of severe worst herpes zoster-associated pain (vaccine, 892.0 days; placebo, 6275.0 days; hazard ratio, 0.62; 95% CI, 0.42-0.89; P = .01). Five secondary objectives were descriptive. Injection site reactions were recorded in 86% of vaccine and 10% of placebo recipients, of which pain was the most common, occurring in 84% of vaccine recipients (grade 3: 11%). Unsolicited and serious adverse events, potentially immune-mediated diseases, and underlying disease relapses were similar between groups at all time points. Conclusions and Relevance: Among adults who had undergone autologous HSCT, a 2-dose course of recombinant zoster vaccine compared with placebo significantly reduced the incidence of herpes zoster over a median follow-up of 21 months. Trial Registration: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01610414.
- MeSH
- adjuvancia imunologická MeSH
- autologní transplantace MeSH
- dospělí MeSH
- herpes zoster epidemiologie prevence a kontrola MeSH
- hospitalizace statistika a číselné údaje MeSH
- imunokompromitovaný pacient * MeSH
- incidence MeSH
- injekce intramuskulární MeSH
- jednoduchá slepá metoda MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- následné studie MeSH
- postherpetická neuralgie prevence a kontrola MeSH
- proporcionální rizikové modely MeSH
- syntetické vakcíny aplikace a dávkování MeSH
- transplantace hematopoetických kmenových buněk * MeSH
- vakcína proti pásovému oparu * aplikace a dávkování MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- klinické zkoušky, fáze III MeSH
- multicentrická studie MeSH
- randomizované kontrolované studie MeSH
- srovnávací studie MeSH
- MeSH
- herpes zoster ušní * diagnóza patologie MeSH
- herpes zoster * diagnóza patologie MeSH
- infekce virem varicella zoster diagnóza MeSH
- lidé MeSH
- obličejová bolest etiologie patologie MeSH
- postherpetická neuralgie * diagnóza patologie MeSH
- rizikové faktory MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH