ATLAS
Dotaz
Zobrazit nápovědu
- MeSH
- atlas (obratel) chirurgie zranění MeSH
- fixace fraktury využití MeSH
- lidé MeSH
- pooperační komplikace MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- analgezie MeSH
- atlas (obratel) patologie MeSH
- bolesti hlavy MeSH
- dospělí MeSH
- migréna MeSH
- svalová spasticita MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
Byl připraven digitální atlas nenádorové kožní patologie. Možnosti digitálních atlasů dnes v některých ohledech přesahují možnosti knižních publikací, zejména v snadnosti a rychlosti přípravy, možnosti rychlého doplňování, ceny a prakticky neomezené kapacity. Popisovaný atlas je použitelný jako diagnostická pomůcka a pro postgraduální i pregraduální výuku. Článek popisuje koncepci atlasu a způsob přípravy.
We prepared a digital atlas of non-tumom-ous skin pathology. Currently, the available digital atlases can go beyond the scope of written publications, especially with regards to ease of access, speea ot preparation, updating information, fair price and unlimited capacity. This atlas can be used as a diagnostic aid, as well as for postgraduate and pregraduate teaching.
- MeSH
- doškolování MeSH
- internet MeSH
- kožní nemoci patologie MeSH
- lékařská informatika MeSH
- multimédia MeSH
- Publikační typ
- atlasy MeSH
Akutní koronární syndromy jsou způsobeny aterosklerotickými pláty a následnou trombózou. Faktor Xa hraje zásadní roli v procesu trombózy, proto by podávání inhibitoru faktoru Xa – rivaroxabanu – mohlo snížit výskyt kardiovaskulárních příhod u pacientů s akutním koronárním syndromem. ATLAS ACS 2-TIMI 51 je dvojitě slepá, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie, do které bylo zařazeno 15 526 nemocných s akutním koronárním syndromem. Nemocní dostávali 2,5 mg nebo 5,0 mg rivaroxabanu 2krát denně proti placebu po dobu průměrně 13 měsíců. Pacienti byli randomizováni v poměru 1 : 1 : 1 (5174 pacientů dostávalo rivaroxaban v dávce 2krát denně 2,5 mg, 5176 pacientů v dávce 2krát denně 5,0 mg). Primárním cílem studie bylo zjištění výskytu úmrtí z kardiovaskulárních příčin, infarktu myokardu nebo cévní mozkové příhody. Rivaroxaban signifikantně snížil riziko primárního cíle ve srovnání s placebem: 8,9 % vs. 10,7 % (HR 0,84, CI: 0,74–0,96; p = 0,008), se signifikantním zlepšením pro obě dávky: 2,5 mg (9,1 % vs. 10,7 %; p = 0,02), 5 mg (8,8 % vs. 10,7 %; p = 0,03), což celkově znamená snížení o 16 %. Podávání 2,5 mg rivaroxabanu 2krát denně snížilo výskyt úmrtí z kardiovaskulárních příčin (2,7 % vs. 4,1 %; p = 0,002) i počet úmrtí celkově (2,9 % vs. 4,5 %; p = 0,002). Rivaroxaban ve srovnání s placebem zvýšil výskyt krvácivých komplikací, které nebyly součástí bypassové operace (2,1 % vs. 0,6 %; p < 0,001), i intrakraniálních krvácení (0,6 % vs. 0,2 %; p = 0,009). Výskyt fatálních krvácení byl nižší při dávkování 2krát denně 2,5 mg než při podávání dávky 2krát denně 5,0 mg (0,1 % vs. 0,4 %; p = 0,04). Výsledky studie lze shrnout závěrem, že u pacientů s akutním koronárním syndromem došlo po léčbě rivaroxabanem k poklesu výskytu složeného cíle (úmrtí z kardiovaskulárních příčin, infarkt myokardu a cévní mozková příhoda). Rivaroxaban zvýšil výskyt velkých i intrakraniálních krvácení, nezvýšil však výskyt fatálních krvácení.
Acute coronary syndrome (ACS) is caused by atherosclerotic plaques and subsequent thrombosis. As factor Xa plays a crucial role in the thrombotic process, the oral factor Xa inhibitor rivaroxaban might reduce cardiovascular events in ACS patients. ATLAS ACS 2-TIMI51 is a double-blinded, randomized, placebo-controlled trial Involving 15,526 patients with ACS. The patients received either 2.5 mg or 5.0 mg of rivaroxaban twice daily versus placebo for 13 months on average. The patients were randomized at a ratio 1:1:1 (5,174 subjects to 2.5 mg of rivaroxaban twice daily and 5,176 subjects to 5.0 mg of rivaroxaban twice daily). The primary endpoint was a composite of death from cardiovascular causes, myocardial infarction, and stroke. Rivaroxaban significantly reduced the risk of the composite endpoint in comparison with placebo: 8.9 % vs. 10.7 % (HR 0.84, CI: 0.74-0.96; p = 0.008), with both doses resulting in a significant Improvement 2.5 mg (9.1 % vs. 10.7 %; p = 0.02) and 5 mg (8.8 % vs. 10.7 %; p = 0.03), an overall reduction of 16 %. Rivaroxaban at a dose of 2.5 mg twice daily reduced death from cardiovascular causes (2.7 % vs. 4.1 %; p = 0.002) as well as all-causes death rate (2.9 % vs. 4.5 %; p = 0.002). Rivaroxaban in comparison with placebo increased the rates of bleeding unrelated the bypass procedure (2.1 % vs. 0.6 %; p < 0.001) and intracranial bleeding (0.6 % vs. 0.2 %; p = 0.009). Rivaroxaban at a dose Of 2.5 mg twice daily was associated with a lower rate of fatal bleeding in comparison with 5.0 mg twice daily (0.1% vs. 0.4%,; p = 0.04). Conclusion; in ACS patients, rivaroxaban reduced the risk of the primary composite endpoint of death from cardiovascular causes, myocardial infarction, and stroke. Rivaroxaban increased the rate of major and Intracranial bleeding events but not the rate of fatal bleeding.
- Klíčová slova
- studie ATLAS ACS 2-TIMI 51,
- MeSH
- akutní koronární syndrom farmakoterapie MeSH
- cévní mozková příhoda prevence a kontrola MeSH
- dospělí MeSH
- faktor Xa MeSH
- hodnocení léčiv MeSH
- hodnocení rizik statistika a číselné údaje MeSH
- infarkt myokardu prevence a kontrola MeSH
- inhibitory faktoru Xa MeSH
- lidé MeSH
- morfoliny terapeutické užití MeSH
- mortalita MeSH
- thiofeny terapeutické užití MeSH
- výběr pacientů MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- randomizované kontrolované studie MeSH
Článek informuje o provedené studii atlantookcipitálního spojení založené na sledování prostorového tvaru a polohy vybraných útvarů na kosterním materiálu. Optickou metodou moire byl vyšetřen soubor 120 lebek a následovně bylo proměřeno 29 funkčních dvojic báze lební- atlas. Text je zaměřen na hodnocení tvaru, velikosti a polohy kloubních ploch a jsou popsány zjištěné tendence případných Stranových asymetrií a odlišností mezi pohlavími. Při sledování tvaru a velikosti ostatních útvarů lební báze a atlasu byla, kromě jiného, zjištěna jasná tendence odklonu splanchnokrania na levou stranu. Tento jev, odklon osy splanchnokrania doleva od osy neurokrania, dříve v literatuře nepopsaný, označujeme pracovním názvem „sinistroskolióza lebeční báze ". V záveru článku je popsána základní biomechanika atlantookcipitálního spojení a úvaha nad možnými biomechanickými důsledky jevů zjištěných provedenou experimentální studií.
In our department it was realized that the optical moire method allows reconstruction of the three dimensional surface shape. Our introductory study of the cranial base shape demonstrated a still unpublished tendency, named as the sinistroscoliosis of the cranial base manifested particularly as a deflection of the splanchnocranium left of the neurocranium axis. The shape of the condyli occipitales in male skulls, tendencies were observed, indicating that the right joint tuber has a larger surfacearea than the left one and that the angle between the axis of this condyle and neurocranium axis is smaller.
- MeSH
- atlantookcipitální kloub MeSH
- atlas (obratel) anatomie a histologie MeSH
- biomechanika MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lebka anatomie a histologie MeSH
- lidé MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
- MeSH
- endodoncie MeSH
- lidé MeSH
- rentgendiagnostika panoramatická MeSH
- rentgendiagnostika zubní MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
