• MeSH
• antikoagulancia MeSH
• hemostáza účinky léků   MeSH
• lidé MeSH
• vápník antagonisté a inhibitory   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• angina pectoris farmakoterapie   MeSH
• antikoagulancia aplikace a dávkování   MeSH
• biomedicínský výzkum MeSH
• hodnocení léčiv MeSH
• koronární nemoc MeSH
• lidé MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• srovnávací studie MeSH

• MeSH
• antikoagulancia terapeutické užití   MeSH
• Aspirin terapeutické užití   MeSH
• dipyridamol terapeutické užití   MeSH
• fibrinolytika terapeutické užití   MeSH
• infarkt myokardu prevence a kontrola   MeSH
• sulfinpyrazon terapeutické užití   MeSH
• theobromin terapeutické užití   MeSH

• MeSH
• Aspirin terapeutické užití   MeSH
• dipyridamol terapeutické užití   MeSH
• sulfinpyrazon terapeutické užití   MeSH
• tromboembolie farmakoterapie   prevence a kontrola   MeSH

• MeSH
• arterioskleróza komplikace   terapie   MeSH
• beta blokátory terapeutické užití   MeSH
• diabetes mellitus terapie   MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• inhibitory ACE terapeutické užití   MeSH
• inhibitory agregace trombocytů terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• pyridiny terapeutické užití   MeSH
• statiny terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• adhezivita trombocytů fyziologie   účinky léků   MeSH
• agregace erytrocytů * fyziologie   účinky léků   MeSH
• agregace trombocytů * účinky léků   MeSH
• antiflogistika * farmakologie   krev   MeSH
• Aspirin MeSH
• fenylbutazon MeSH
• ibuprofen farmakologie   MeSH
• indomethacin farmakologie   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• kyselina flufenamová farmakologie   MeSH
• kyselina mefenamová farmakologie   MeSH
• leukocyty účinky léků   MeSH
• mikrocirkulace účinky léků   MeSH
• prednisolon farmakologie   MeSH
• statistika jako téma MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• zvířata MeSH

Aging is an unavoidable process characterized by gradual failure of homeostasis that constitutes a critical risk factor for several age-related disorders. It has been unveiled that manipulation of various key pathways may decelerate the aging progression and the triggering of age-related diseases. As a consequence, the identification of compounds, preferably natural-occurring, administered through diet, with lifespan-extending, anti-aggregation and anti-oxidation properties that in parallel exhibit negligible side-effects is the main goal in the battle against aging. Here we analyze the role of 2,3-dehydrosilybin A/B (DHS A/B), a minor component of silymarin used in a plethora of dietary supplements. This flavonolignan is well-known for its anti-oxidative and neuroprotective properties, among others. We demonstrate that DHS A/B confers oxidative stress resistance not only in human primary cells but also in the context of a multi-cellular aging model, namely Caenorhabditis elegans (C. elegans) where it also promotes lifespan extension. We reveal that these DHS A/B outcomes are FGT-1 and DAF-16 dependent. We additionally demonstrate the anti-aggregation properties of DHS A/B in human cells of nervous origin but also in nematode models of Alzheimer's disease (AD), eventually leading to decelerated progression of AD phenotype. Our results identify DHS A/B as the active component of silymarin extract and propose DHS A/B as a candidate anti-aging and anti-aggregation compound.

• MeSH
• buněčné linie MeSH
• Caenorhabditis elegans MeSH
• CHO buňky MeSH
• Cricetulus MeSH
• dlouhověkost účinky léků   MeSH
• křečci praví MeSH
• lidé MeSH
• ochranné látky farmakologie   MeSH
• oxidační stres MeSH
• patologická konformace proteinů prevence a kontrola   MeSH
• preklinické hodnocení léčiv MeSH
• proteiny Caenorhabditis elegans metabolismus   MeSH
• proteiny usnadňující transport glukosy metabolismus   MeSH
• silymarin farmakologie   MeSH
• viabilita buněk účinky léků   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• křečci praví MeSH
• lidé MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Research Support, N.I.H., Extramural MeSH

PURPOSE OF THE STUDY: A retrospective analysis of the effect of anticoagulation and anti-aggregation treatments on the post-injury clinical status, frequency of necessary surgical interventions including re-operations, course of intracranial haemorrhage dynamics and treatment outcome in patients with acute traumatic intracranial haematoma. MATERIAL AND METHODS: The group consisted of 328 patients with acute post-traumatic intracranial haemorrhage treated at the author's institution from 2008 to 2012. Fifteen patients with anticoagulation therapy (warfarin; 8 females, 7 males; median age, 72.0 years) and 46 patients with anti-aggregation treatment (21 females, 25 males; median age, 75.5 years ; 37 with acetylsalicylic acid, 5 with thienopyridines, 2 with new antithrombotics and 2 taking dual anti-aggregation therapy), all older than 55 years, were included in statistical analysis. The post-injury clinical condition (Glasgow Coma Scale), incidence of haemorrhagic contusions, intracranial haematoma progression, particularly when surgery was indicated, incidence of re-operations and treatment outcome (Glasgow Outcome Scale - GOS) were the study parameters. The control group included 77 patients with post-traumatic intracranial haematoma with normal coagulation who were older than 55 years (27 females, 50 males; median age, 67 years). Patients younger than 55 years and those with normal coagulation were not included in the statistical analysis. The treatment of all patients with anti-aggregation or anticoagulation therapy was consulted with the haematology specialist. RESULTS: The median age and initial status evaluated by the Glasgow Coma Scale were similar in the groups of anti-aggregated and anticoagulated patients and the control group. The number of good treatment outcomes, as evaluated by the GOS, was significantly higher in the anti-aggregated patients than in those on warfarin. A comparison of anti-aggregated, anticoagulated and normal coagulation patients did not show any statistically significant differences in the incidence of patients operated on, in the incidence of haemorrhagic contusions requiring surgery as a marker of the severity of brain parenchyma injury, intracranial haemorrhage progression with time, particularly when requiring surgery, and the rate of re-operations. However, when comparing the group of anti-aggregated patients with the control group, the higher incidence of haemorrhagic contusions and the lower number of patients requiring surgery were found to be close to the level of statistical significance. DISCUSSION: The positive effect of anti-aggregation and anticoagulation treatment on the morbidity and mortality from cardiovascular diseases should be regarded in relation to a higher risk of haemorrhagic complications. If a bleeding complication occurs, the possibility of neutralising this treatment should be considered, but this is particularly difficult in new agents. The relationship between anti-aggregation or anticoagulation treatment and the treatment results in the patients with head injury is particularly important from the neurosurgical point of view, because the relevant literature data are ambiguous. CONCLUSIONS: The results did not confirm any statistically significant adverse effects of anticoagulation or anti-aggregation treatment on the severity of post-injury status and risk of intracranial bleeding progression. The incidence of poor outcomes is higher in anticoagulated patients than in anti-aggregated patients. Although not reaching the level of statistical significance, the results also indicate higher risk of significant haemorrhagic brain contusions in anti-aggregated patients.

• MeSH
• antikoagulancia * klasifikace   farmakologie   MeSH
• Glasgowská stupnice kómat MeSH
• inhibitory agregace trombocytů * klasifikace   farmakologie   MeSH
• kardiovaskulární nemoci * komplikace   farmakoterapie   MeSH
• kraniocerebrální traumata komplikace   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• neurochirurgické výkony * škodlivé účinky   metody   MeSH
• neurologické vyšetření metody   MeSH
• pooperační komplikace * diagnóza   etiologie   chirurgie   MeSH
• prognóza MeSH
• progrese nemoci MeSH
• reoperace MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• senioři MeSH
• traumatické intrakraniální krvácení * diagnóza   etiologie   patofyziologie   chirurgie   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• anglický abstrakt MeSH
• časopisecké články MeSH

V rámci primární i sekundární prevence ischemických cévních mozkových příhod má v současné době klíčový význam antiagregační terapie. Článek shrnuje současné poznatky o antiagregační terapii – základní charakteristiky mechanismu účinku, nežádoucí účinky i indikace v rámci neurologie pro dnes dostupné antiagregační preparáty.

In the context of primary and secondary prevention of ischemic stroke, antiplatelet therapy is crucial. This article summarizes the current knowledge about antiplatelet therapy and basic characteristics of available antiplatelet agents - mechanism of action, side effects and indications within neurology.

• MeSH
• časové faktory MeSH
• chemoprofylaxe metody   normy   MeSH
• dipyridamol farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• inhibitory agregace trombocytů farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• inhibitory cyklooxygenasy farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• inhibitory fosfodiesteras farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• ischemie mozku etiologie   farmakoterapie   MeSH
• lidé MeSH
• mozkový infarkt * diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• primární prevence MeSH
• purinergní antagonisté farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• sekundární prevence MeSH
• thromboxan-A-synthasa antagonisté a inhibitory   MeSH
• vazodilatancia farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Ischemické cévní mozkové příhody (CMP) jsou onemocnění s vysokou incidencí. le údajů databáze IKTA z r. 2000 je incidence mozkového infarktu (MI) či tranzitorní ischemické ataky (TIA) v ČR 250 na 100 000 obyvatel. Pacient po TIA má v následujících 90 dnech až 10% riziko recidivy ischemické CMP, pacienti s MI mají 90denní riziko recidivy až 7,4 % a v průběhu 5 let je toto riziko až 40%. Cílem antiagregační terapie je prevence recidivy těchto příhod, nicméně tradičně užívaná kyselina acetylsalicylová i thienopyridinové preparáty (tiklopidin, klopidogrel) mají relativně malou účinnost (např. u ASA je roční redukce absolutního rizika asi 1%). Text shrnuje recentní poznatky o duální antiagregační terapii, přičemž vychází z nedávno publikovaných studií MATCH, CHARISMA a ESPRIT.

• Klíčová slova
• Aggrenox,
• MeSH
• Aspirin aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• cévní mozková příhoda farmakoterapie   MeSH
• fixní kombinace léků MeSH
• inhibitory agregace trombocytů MeSH
• klinické zkoušky kontrolované jako téma MeSH
• lidé MeSH
• mozkový infarkt farmakoterapie   MeSH
• tiklopidin aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH