Cytometry
Dotaz
Zobrazit nápovědu
^^^sv. ; 21 cm
- MeSH
- cytodiagnostika metody trendy využití MeSH
- cytologické techniky metody přístrojové vybavení trendy využití MeSH
- průtoková cytometrie metody přístrojové vybavení trendy využití MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- sborníky MeSH
- Konspekt
- Buněčná biologie. Cytologie
- NLK Obory
- cytologie, klinická cytologie
sv.
- MeSH
- biologie buňky MeSH
- Publikační typ
- periodika MeSH
- Konspekt
- Buněčná biologie. Cytologie
- NLK Obory
- cytologie, klinická cytologie
50 sv.
- MeSH
- biologie buňky MeSH
- Publikační typ
- periodika MeSH
- Konspekt
- Buněčná biologie. Cytologie
- NLK Obory
- cytologie, klinická cytologie
Průtoková cytometrie se stanovením DNA-ploidie a proliferačního indexu byla aplikována na souboru 19 primárních renálních nádorů ledvin u délí. Byly zastoupeny všechny klinicky významné jednotky. Materiál byl získán z parafinových bloků. Vysloveně aneuploidní populací se vyznačovaly dva anaplastické nefroblastomy a primární renální rabdomyosarkom. Mírná DNA- hyperdiploidie byla zjištěna u jednoho klasického nefroblastomu. Za pravděpodobně aneuploidní byl považován jeden rabdoidní nádor. Všechny ostatní nádory, včetně nádorů s vysokým stupněm malignity (jeden rabdoidní nádor a dva tzv. nádory s kostními metastázami) byly hodnoceny v rozsahu DNA-euploidie. Proliferační index byl ve většině případů maligních nádorů vysoký a u šesti tumorů se pohyboval kolem 40 a výše. Mitotický index stanovený vyšetřením histologických řezů koreloval ve většině případů s hodnotami G2+M fáze. Ve dvou případech diskrepance mezi vysokým procentem G2+M fáze a nízkým mitotickým indexem bylo uvažováno o skryté tetraploidii. Přestože je vyšetřená sestava malá, je zřejmé, že prognostická kritéria nelze u všech nádorů ledvin opírat o DNA obsah, ani o proliferační index. Významné může být zjištění výrazné aneuploidie u nefroblastomu, které koresponduje s histologicky definovanou tzv. anaplastickou variantou o nepříznivém průběhu. V diskusi je upozorněno na obtíže v interpretaci výsledků průtokové cytometrie.
A group of nineteen primary renal tumors in childhood was analyzed by fiow-cytometry. All clinically important entities were included. Paraffin embedded material was used. Two anaplastic nephroblastomas and a case of renal rhabdomyosarcoma had an aneuploid DNA content. One Wilms' tumor showed a moderate DNA-hyperdiploidy. One of two rhabdoid tumors showed a marked rightsided shift of G1/G0 phase from that of a control and was considered as probably hyperdiploid. All other tumors including high grade neoplasms such as rhabdoid tumor and bone metastasizing tumors were found in the DNA-diploid range. Proliferation index was high in most tumors and in six it reached or exceeded 40. Mitotic index counted in the histological sections correlated with the percentage of G2+M phase in most cases. Although small, the group of tumors under study shows that prognostic criteria cannot be based on the DNA content or on the proliferation index only. The only relevant result may be an overt DNA-aneuploidy in anaplastic nephroblastomas. Difficulties in interpreting the results of flow cytometry are discussed.
- MeSH
- dítě MeSH
- DNA nádorová MeSH
- lidé MeSH
- nádory ledvin patologie MeSH
- průtoková cytometrie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
sv.
- MeSH
- biologie buňky MeSH
- Publikační typ
- periodika MeSH
- Konspekt
- Buněčná biologie. Cytologie
- NLK Obory
- cytologie, klinická cytologie
Antibody reagents are the key components of multiparametric flow cytometry analysis. Their quality performance is an absolute requirement for reproducible flow cytometry experiments. While there is an enormous body of antibody reagents available, there is still a lack of consensus about which criteria should be evaluated to select antibody reagents with the proper performance, how to validate antibody reagents for flow cytometry, and how to interpret the validation results. The achievements of cytometry moved the field to a higher number of measured parameters, large data sets, and computational data analysis approaches. These advancements pose an increased demand for antibody reagent performance quality. This review summarizes the codevelopment of cytometry, antibody development, and validation strategies. It discusses the diverse issues of the specificity, cross-reactivity, epitope, titration, and reproducibility features of antibody reagents, and this review discusses the validation principles and methods that are currently available and those that are emerging. We argue that significant efforts should be invested by antibody users, developers, manufacturers, and publishers to increase the quality and reproducibility of published studies. More validation data should be presented by all stakeholders; however, the data should be presented in sufficient experimental detail to foster reproducibility, and community effort shall lead to the public availability of large data sets that can serve as a benchmark for antibody performance. © 2019 International Society for Advancement of Cytometry.
279 s.
- Klíčová slova
- Cytometrie průtoková,
- MeSH
- průtoková cytometrie MeSH
- Publikační typ
- příručky MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- chemie, klinická chemie
- cytologie, klinická cytologie
Flow cytometry is an effective and widely used tool for determination of ploidy in fish, but it is not always possible to access the fresh samples for analysis. We investigated the potential for extended storage of fish tissue with sterlet and tench as representative species of Chondrostei and Teleostei, using blood and fin of subadult/adult specimens and tail of larvae. Thirteen procedures for extending storage, selected for rapidity and simplicity in both field and laboratory conditions, were tested for each tissue sample. Flow cytometry was applied to fresh tissue immediately after sampling and to tissue subjected to experimental protocols, always along with species-specific standard, after 1, 5, and 10 days storage at 0-4°C or freezing at -80°C. The fluorochrome 4',6-diamidine-2'-phenylindole dihydrochloride was used with excitation/emission maximum 358/461 nm. Based on the measurability of stored samples, evaluation of directly measured coefficients of variation of their DNA peaks and the changes in fluorescence intensity compared to fresh tissue, optimal procedures for extended storage of the selected tissue types of the model species are suggested. © 2020 The Authors. Cytometry Part A published by Wiley Periodicals LLC. on behalf of International Society for Advancement of Cytometry.
