ESTRACYT Dotaz Zobrazit nápovědu
- MeSH
- antitumorózní látky aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- estramustin terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- mitoxantron terapeutické užití MeSH
- prostatická intraepiteliální neoplazie epidemiologie terapie MeSH
- prostatický specifický antigen diagnostické užití MeSH
- taxoidy terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kongresy MeSH
- MeSH
- adjuvantní chemoterapie využití MeSH
- cyklofosfamid terapeutické užití MeSH
- estramustin terapeutické užití MeSH
- karcinom terapie MeSH
- lidé MeSH
- nádory prostaty terapie MeSH
- suramin terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- antitumorózní látky farmakologie MeSH
- estramustin farmakologie MeSH
- lidé MeSH
- nádory prostaty farmakoterapie krev MeSH
- nádory závislé na hormonech farmakoterapie krev MeSH
- progrese nemoci farmakoterapie krev MeSH
- prostatický specifický antigen krev sekrece MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- MeSH
- adjuvantní chemoterapie využití MeSH
- estramustin aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- karcinom terapie MeSH
- kombinovaná terapie metody využití MeSH
- mitoxantron aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- nádory prostaty terapie MeSH
- paclitaxel aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
European urology supplements, ISSN 1569-9056 vol. 1, no. 2, suppl., May 2002
28 s. : il., tab. ; 28 cm
- MeSH
- adjuvantní chemoterapie MeSH
- antitumorózní látky MeSH
- estramustin MeSH
- nádory prostaty MeSH
- taxoidy MeSH
- Publikační typ
- kongresy MeSH
- sborníky MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- urologie
- onkologie
Herein, we describe the synthesis, characterization, and biological properties of Pt(IV) derivatives of cisplatin with estramustine at the first axial position, which is known to disrupt the microtubule assembly and act as an androgen antagonist, and varying the second axial position using an innocent ligand (acetate or hydroxyl) to prepare dual-action and triple-action prodrugs with known inhibitors of histone deacetylase, cyclooxygenase, and pyruvate dehydrogenase kinase. We demonstrate superior antiproliferative activity at submicromolar concentrations of the prodrugs against a panel of cancer cell lines, particularly against prostate cancer cell lines. The results obtained in this study exemplify the complex mode of action of "multiaction" Pt(IV) prodrugs. Interestingly, changing the second axial ligand in the Pt-estramustine complex has a significant effect on the mode of action, suggesting that all three components of the Pt(IV) prodrugs (platinum moiety and axial ligands) contribute to the killing of cells and not just one dominant component.
- MeSH
- antitumorózní látky chemie farmakologie MeSH
- cisplatina chemie MeSH
- estramustin chemie MeSH
- léky antitumorózní - screeningové testy MeSH
- lidé MeSH
- nádorové buňky kultivované MeSH
- nádory prostaty farmakoterapie patologie MeSH
- prekurzory léčiv chemie farmakologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- estramustin analogy a deriváty terapeutické užití MeSH
- hormony MeSH
- klinický obraz nemoci MeSH
- lékařská onkologie metody trendy MeSH
- lidé MeSH
- management nemoci MeSH
- mitoxantron terapeutické užití MeSH
- nádory prostaty komplikace MeSH
- prednison terapeutické užití MeSH
- prognóza MeSH
- prostatický specifický antigen izolace a purifikace MeSH
- taxoidy terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
