PURPOSE: We aimed to assess the ability of a head-shaking test (HST) to reflect vestibular compensation in patients after unilateral peripheral vestibular loss and to provide missing evidence and new insights into the features of head-shaking-induced nystagmus (HSN) over a 2-year follow-up. BACKGROUND: HSN may occur after a prolonged sinusoidal oscillation of the head. HSN is frequently observed in subjects with vestibular function asymmetry; it usually beats toward the functionally intact or "stronger" ear and can be followed by a reversal of its direction. STUDY DESIGN: A prospective observational case-control study. SETTINGS: A tertiary academic referral center. METHODS: A total of 38 patients after acute unilateral vestibular loss (22 patients with vestibular neuronitis and 16 patients after vestibular neurectomy) and 28 healthy controls were followed for four consecutive visits over a 2-year period. A complex vestibular assessment was performed on all participants, which included spontaneous nystagmus (SPN), the caloric test, the head-shaking test (HST), the video head impulse test (vHIT), the Timed Up and Go (TUG) test, and the Dizziness Handicap Inventory (DHI) questionnaire. We established the criteria for the poorly compensated group to assess different compensatory behaviors and results. RESULTS: We found a time-related decrease in HSN (ρ < -0.84, p < 0.001) after unilateral vestibular loss. After 2 years of follow-up, HSN intensity in compensated patients reached the level of the control group; TUG and DHI also improved to normal; however, the caloric and vHIT tests remained abnormal throughout all follow-ups, indicating a chronic vestibular deficit. Besides, poorly compensated patients had a well-detectable HSN throughout all follow-ups; TUG remained abnormal, and DHI showed at least a moderate deficit. CONCLUSIONS: Our study showed that, after a unilateral peripheral vestibular loss, the intensity of HSN decreased exponentially over time, reflecting an improvement in dynamic ability and self-perceived deficit. HSN tended to decline to the value of the control group once vestibular compensation was satisfactory and sufficient for a patient's everyday life. In contrast, well-detectable HSN in poorly compensated patients with insufficient clinical recovery confirmed the potential of HSN to reflect and distinguish between adequate and insufficient dynamic compensation. HSN could serve as an objective indicator of stable unilateral vestibular loss.
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Cíl: Cílem práce je charakterizovat klinické a elektrofyziologické nálezy dvou typů ulceromutilující dědičné neuropatie CMT2B a HSN1 u tří českých rodin s molekulárně geneticky objasněnou příčinou. Soubor: Popisujeme tři rodiny s dědičnou senzitivní neuropatií s celkem 16 postiženými. Metodika: Na základě neurologického a elektromyografického vyšetření, výskytu podobných obtíží u příbuzných byla stanovena diagnóza senzitivní, převážně axonální neuropatie. Následně bylo provedeno sekvenování genů SPTLC1 a RAB7 v rodinách A, B, C a u dalších 24 nepříbuzných pacientů s klinickým podezřením na dědičnou senzitivní neuropatii. Výsledky: V rodině B byla nálezem mutace p.C133Y v SPTLC1 genu prokázána hereditární senzitivní neuropatie typ 1 (HSN1). V rodinách A a C byla nálezem mutací p.L129F a p.V162M v genu RAB7 prokázána choroba Charcot‑Marie‑Tooth typ 2B (CMT2B). Všechny tři mutace již byly dříve popsány a fenotyp odpovídá popisu pacientů z jiných zemí. DNA vyšetření dalších 24 nepříbuzných pacientů však příčinu onemocnění neobjasnilo. Závěr: Ulceromutilující dědičné neuropatie CMT2B a HSN1 jsou v české populaci, podobně jako v jiných zemích vzácné, ale klinické projevy jsou jasně poznatelné, pokud jsou zohledněny a správně získány genealogické údaje – rodinná anamnéza. Tyto tři popsané rodiny jsou dosud jediné známé v ČR s objasněnou příčinou dědičné senzitivní neuropatie v důsledku mutací v RAB7 a SPTLC1. Objasnění příčiny ulceromutilující senzitivní neuropatie má význam nejen pro upřesnění genetické a klinické prognózy a pro cílenou genetickou prevenci, ale u pacientů s mutacemi v SPTLC1 genu možná i pro cílenou terapii se substitucí L‑serinem, která bude testována v klinické studii (Boston, USA)
Aim: The goal was to clinically and electrophysiologically characterize two types of ulceromutilating hereditary neuropathy CMT2B and HSN1 in three Czech families where molecular genetic cause was confirmed. Patients: We describe three families, overall 16 affected patients, with hereditary sensory neuropathy. Methods: The diagnosis of sensory, predominantly axonal neuropathy was done on the basis of neurological and electrophysiological examination. Sequencing of the SPTLC1 and RAB7 genes was done in families A, B, C and 24 unrelated patients with clinical suspicion for HSN. Results: Hereditary sensory neuropathy type 1 (HSN1) caused by the p.C133Y mutation in the SPTLC1 gene was confirmed in family B and the Charcot-Marie-Tooth type 2B (CMT2B) caused by p.L129F and p.V162M mutations in the RAB7 gene was confirmed in families A and C. All three mutations have been previously described. DNA examination of 24 unrelated patients did not reveal the cause of their disease. Conclusion: As in other countries, ulceromutilating hereditary neuropathies CMT2B and HSN1 are rare in the Czech population. However, clinical manifestations are clearly recognizable if correctly obtained genealogical data – family history – is properly taken into account. The three families described here are the only known families with hereditary neuropathies caused by mutations in RAB7 and SPTLC1 in the Czech Republic. Clarification of the cause of ulceromutilating sensory neuropathy is crucial for genetic and clinical prognosis, including targeted genetic prevention, but possibly also for an L-serin therapy in SPTLC1 mutation patients to be tested in a clinical study (Boston, USA).
- MeSH
- amputace MeSH
- čití, cítění * genetika MeSH
- dědičné senzorické a autonomní neuropatie * diagnóza genetika patofyziologie MeSH
- genetické testování MeSH
- haplotypy MeSH
- končetiny MeSH
- lidé MeSH
- mutace genetika MeSH
- nemoci periferního nervového systému genetika MeSH
- podjednotky proteinů * genetika MeSH
- poranění nohy (od hlezna dolů) genetika MeSH
- poruchy senzitivity * genetika MeSH
- rab proteiny vázající GTP genetika MeSH
- rodina MeSH
- rodokmen MeSH
- serin-C-palmitoyltransferasa * genetika MeSH
- serin MeSH
- sfingolipidy biosyntéza genetika MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- dědičné senzorické a autonomní neuropatie diagnóza etiologie klasifikace MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
