Microspheres Dotaz Zobrazit nápovědu
- MeSH
- arterioskleróza MeSH
- dieta aterogenní MeSH
- izotopové značení MeSH
- mikrocirkulace analýza MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Microspheres, microcapsules & liposomes (The MML Series) ; 2
700 s.
Microspheres, microcapsules & liposomes (The MML Series) ; 1
579 s.
- Konspekt
- Mikrobiologie
- NLK Obory
- mikrobiologie, lékařská mikrobiologie
- farmacie a farmakologie
Cíle: Zhodnotit potenciální použití DSM-TACE (degradable starch microspheres transarteriální chemoembolizace, tzn. TÁCE pomocí degradabilních částic škrobu) jako záchranné terapeutické možnosti u pacientů s primární malignitou jater nevhodných pro další DEB-TACE (drug eluting beads transarteriální chemoembolizace, tzn. TÁCE pomocí léky uvolňujících částic). Metodika: 16 pacientů (dvě ženy; medián 70,7 let) s hepatocelulárním karcinomem původně léčených DEB-TACE (jedno až sedm sezení, medián tři sezení) bylo léčeno DSM-TACE (EmboCept, PharmaCept GmbH, Berlín, Německo) kvůli progresi onemocnění, nemožnosti selektivní aplikace nebo nesnášenlivosti DEB-TACE. Hlavními východisky studie bylo stanovení celkového přežití a doby do progrese do pokročilého stadia (Kaplanův-Meierův test). Před léčbou DSM-TACE bylo přítomno unilobámí postižení jater HCC u osmi pacientů a bilobámíu osmi pacientů, cirhóza jater byla u 12 (devět Child-Pugh A, tři Child-Pugh B) a trombóza větví portální žíly u dvou pacientů. Odpověď na léčbu DSM-TACE byla hodnocena na postkontrastním CT dle kritérií mRECIST. Výsledky: Celkem bylo provedeno 34 sezení DSM-TACE (medián dvě na pacienta). Byla zaznamenána jedna anafýlaktická reakce. Jiné závažné intra- a periprocedurální komplikace pozorovány nebyly. Po počáteční léčbě DSM-TACE byla kompletní odpověď u čtyř, částečná odpověď u šesti, stabilní onemocnění u čtyř a progrese u dvou pacientů. Během období sledování (27-1001 dnů, medián 287 dnů) byla zaznamenána progrese do pokročilého stadia u osmi pacientů (čtyři progrese nádorového onemocnění jater, jedna trombóza kmene v. portae, tři zhoršení celkového stavu). Střední doba do této progrese byla 16,8 měsíců, medián celkového přežití od 1.DSM-TACE byl 22,3 měsíců, medián celkového přežití od l.TACE byl 36,1 měsíců. Závěr: DSM-TACE představuje další léčebnou možnost u pacientů, u kterých již není možné pokračovat v DEB-TACE.
Objectives: The potential use of DSM-TACE as a salvage therapeutic option in patients with primary liver malignancy unsuitable for further DEB-TACE. Methods: 16 patients (2 women; median 70.7 years) with hepatocellular carcinoma originally treated with DEB-TACE (1-7 sessions, median 3 sessions) were treated with DSM-TACE (EmboCept, PharmaCeptGmbH, Berlin, Germany) for disease progression, impossibility of selective application or intolerance of DEB-TACE. The primary endopoints of the study were the determination of overall survival and time to progression to advanced stage of HCC (Kaplan-Meiertest). Priorto DSM-TACE treatment, HCC was presentin unilobary liver disease in 8 patients and bilo bary in 8 patients, liver cirrhosis was in 12 patients (9 Child-Pugh A, 3 Child-Pugh B), and thrombosis of the portal vein branches in 2 patients. Response to DSM-TACE was evaluated on post-contrast CT according to mRECIST criteria. Results: A total of 34 DSM-TACE sessions (median 2 per patient) were performed. One anaphylactic reaction has been reported. Other serious intra and periprocedural complications were not observed. After initial treatment with DSM-TACE, complete response was obtained in 4, partial response in 6, stable disease in 4, and progression in 2 patients. During the follow-up period (27-1001 days, median 287 days), progression to advanced stage of HCC was achieved in 8 patients (4 HCC progression, 1 v. portae thrombosis, 3 performance status deterioration). The median time to progression was 16.8 months, median overall survival from 1.DSM-TACE was 22.3 months, median overall survival from l.TACE was 36.1 months. Conclusion: DSM-TACE is another therapeutic option in patients who can no longer be treated with DEB-TACE.
- MeSH
- analýza přežití MeSH
- chemoembolizace * metody přístrojové vybavení MeSH
- doxorubicin aplikace a dávkování MeSH
- Kaplanův-Meierův odhad MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- nemoci jater diagnostické zobrazování farmakoterapie terapie MeSH
- počítačová rentgenová tomografie MeSH
- senioři MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
In this work, a hybrid organic-inorganic adsorbent based on polyelectrolyte copolymers of poly(4-vinylbenzyl trimethylammonium chloride-co-2-hydroxyethyl methacrylate) microspheres mixed with a hydrous zirconium oxide phase were applied to remove arsenic species from aqueous solutions. The hybrid adsorbent was synthesized in a two-step procedure: first, the polymeric microspheres were obtained through emulsion radical copolymerization, and then, the microspheres were impregnated with a zirconium oxide precursor followed by the subsequent sol-gel reaction. The purpose of this hybrid material was to combine properties of each component in the interaction with arsenic oxoanions and compare its performance with commercial adsorbents. The polymer hybrid microspheres were shown to remove arsenate, and the presence of the inorganic phase also allowed for the removal of arsenite. The hybrid adsorbent exhibited arsenic sorption independent of pH, is able to regenerate, displays fast kinetics and has the ability to reduce arsenic concentration in treated water below 10 μg L-1 even in real samples with an initial concentration as high as 380 μg L-1.
The efficient isolation and concentration of protein antigens from complex biological samples is a critical step in several analytical methods, such as mass spectrometry, flow cytometry and immunochemistry. These techniques take advantage of magnetic microspheres as immunosorbents. The focus of this study was on the development of new superparamagnetic polymer microspheres for the specific isolation of the tumor suppressor protein p53. Monodisperse macroporous poly(glycidyl methacrylate) (PGMA) microspheres measuring approximately 5 μm and containing carboxyl groups were prepared by multistep swelling polymerization of glycidyl methacrylate (GMA), 2-[(methoxycarbonyl)methoxy]ethyl methacrylate (MCMEMA) and ethylene dimethylacrylate (EDMA) as a crosslinker in the presence of cyclohexyl acetate as a porogen. To render the microspheres magnetic, iron oxide was precipitated within their pores; the Fe content in the particles received ∼18 wt%. Nonspecific interactions between the magnetic particles and biological media were minimized by coating the microspheres with poly(ethylene glycol) (PEG) terminated by carboxyl groups. The carboxyl groups of the magnetic PGMA microspheres were conjugated with primary amino groups of mouse monoclonal DO-1 antibody using conventional carbodiimide chemistry. The efficiency of protein p53 capture and the degree of nonspecific adsorption on neat and PEG-coated magnetic microspheres were determined by western blot analysis.
- MeSH
- kyseliny polymethakrylové chemie MeSH
- mikrosféry * MeSH
- myší monoklonální protilátky chemie MeSH
- myši MeSH
- nádorové buněčné linie MeSH
- nádorový supresorový protein p53 chemie izolace a purifikace MeSH
- polyethylenglykoly chemie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Risperidon je prvým antipsychotikem 2. generace vyráběným v depotních injekcích. Po intramuskulární aplikaci je dosaženo terapeutických hladin v plazmě za 3–4 týdny a po tuto dobu je nutno podávat risperidon i perorálně v počátku léčby. Depotní injekce vytváří stabilní plazmatické koncentrace bez větších výkyvů a bez přítomnosti vysokých vrcholů maximálních hladin po aplikaci. Risperidon ve formě depotních injekcí byl zkoušen v pěti 3–4měsíčních studiích, z nichž 3 byly otevřené a 2 dvojitě slepé a dále v jediné dlouhodobé, 50týdenní studii, u celkem 1892 nemocných se schizofrenní a schizoafektivní poruchou. Risperidon v depotní formě byl účinnější než placebo a stejně účinný jako perorální forma téhož léku v ovlivnění nejen pozitivních, ale i negativních a afektivních příznaků a v normalizaci skóre stupnice kvality života. V průběhu jednoroční léčby bylo rehospitalizováno 17,6 % nemocných a významně se zkrátila i délka pobytu v ústavním zařízení. Z nežádoucích účinků byly nejčastějšími extrapyramidové reakce u cca 20–30 % léčených v závislosti na aplikované dávce, hyperprolaktinemie, mírné zvýšení hmotnosti a u 10–15 % nemocných cefalgie, somnolence a dyspepsie. Risperidon v depotních injekcích představuje preferovanou volbu pro udržovací léčbu schizofrenních a schizoafektivních nemocných, odmítajících užívat léky perorálně či opakovaně přerušujících terapii.
Risperidone is the first antipsychotic of the 2nd generation that is distributed in depot injections. Intramuscular application leads to therapeutic plasma levels within 3–4 weeks – this is also the period for which risperidone has to be simultaneously administered perorally in the beginning of treatment. The depot injections reach steady-state plasma concentrations without major fluctuation or high peaks of maximum levels following the application. Risperidone in the depot form was tested in five 3–4 month trials, 3 of which were open and 2 doubleblind, and in a single long-term, 50-week study, in which the total of 1892 patients treated for schizophrenic and schizoaffective disorders were involved. Risperidone depot injections were more effective than placebo and equally effective as the oral form of the same drug in influencing not only the positive, but also the negative and affective symptoms and in normalising the scores of the quality-of-life scale. 17.6 % of patients were rehospitalised during the one-year treatment and the length of inpatient treatment was significantly shorter. The most frequent side-effects included extrapyramidal reactions observed in 20–30 % of patients depending on the application dose, hyperprolactinemia, mild weight gain, and in 10–15 % of patients also headache, somnolence and dyspepsia. Risperidone in the depot form is a preferential choice for maintenance therapy of patients with schizophrenic and schizoaffective disorders who refuse oral administration of drugs or repeatedly discontinue therapy.
- MeSH
- antipsychotika aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- dospělí MeSH
- dvojitá slepá metoda MeSH
- injekce intramuskulární MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- placebo efekt MeSH
- risperidon aplikace a dávkování farmakologie škodlivé účinky MeSH
- schizofrenie farmakoterapie MeSH
- senioři MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- srovnávací studie MeSH
Alginátové mikrosféry s indomethacinem byly připraveny intovou gelací za použití chloridu vápenatého. Byl hodnocen vliv koncentrace chloridu vápenatého na velikost, enkapsulační účinnost a sféricitu připravených mikročástic. Bylo zjištěno, že změnou různých formulačních proměnných lze měnit enkapsulační účinnost i disoluční profil mikrosfér. Optimální in vitro disoluční profil indometacinu (podle USP specifikace s prodlouženým uvolňováním) byl dosažen ze vzorku obsahujícího 2 % natrium-alginátu a 2 % methylcelulosy tvrzeného v 3% roztoku chloridu vápenatého. Dle kinetického modelování disolučních dat byl Highuchi difuzní model vybrán jako vhodný. Dle FTIR studie nebyly potvrzeny žádné interakce mezi složkami mikročástic. DSC a XRD studie odhalily, že krystalinita léčiva inkorporovaného do mikročástic byla nižší ve srovnání s čistým léčivem. Farmakokinetické parametry byly získány na základě in vivo testů na králících s použitím HPLC techniky. Bylo zjištěno, že indomethacinové mikrosféry prokázaly vyšší t1/2 a AUC ve srovnání s indomethacinovou suspenzí. Jednoznačně bylo tedy prokázáno řízené uvolňování léčiva z mikrosfér, poskytující delší působení léčiva v terapeutickém rozmezí, které je výhodné zejména v léčbě chronických onemocnění.
Indomethacin-loaded alginate microspheres were prepared by the ionic cross linking technique using calcium chloride. The effect of calcium chloride concentration was evaluated with respect to the size, entrapment efficiency and shape (sphericity) of the particles. The entrapment efficiency and in vitro release profiles were found to be altered by changing various formulation parameters. The desired indomethacin in vitro release profile (as per USP specifications for extended release formulations) was obtained from microspheres prepared from gel containing 2% of sodium alginate and 2% of methyl cellulose hardened in 3% calcium chloride solution. The kinetic modeling of the release data indicated that indomethacin release from alginate microspheres followed Higuchi model and the release mechanism was diffusion. FTIR study confirmed the absence of any drug polymer interaction. DSC and XRD studies revealed that the crystallinity of the drug decreased when loaded in the alginate microspheres. The pharmacokinetic parameters were also evaluated in rabbits using HPLC technique and it was found that indomethacin loaded microspheres showed increased t1/2 and AUC values. Ke value was less than that of pure drug. This confirmed controlled release of the drug from microspheres leading to more residence time in the body within the therapeutic range providing longer duration of action which is preferable in chronic treatment of the diseases.
