• MeSH
• amyotrofická laterální skleróza MeSH
• motorické neurony MeSH
• neuromuskulární nemoci MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• neurologie
• neurovědy
• NLK Publikační typ
• elektronické časopisy

• MeSH
• neurony MeSH
• Publikační typ
• periodika MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• neurovědy

• MeSH
• amyotrofická laterální skleróza MeSH
• motorické neurony patologie   MeSH
• onemocnění motorického neuronu patofyziologie   patologie   MeSH
• oxidační stres MeSH
• superoxiddismutasa MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• neurologie

• MeSH
• biologické markery krev   MeSH
• fosfopyruváthydratasa krev   MeSH
• ischemie mozku enzymologie   krev   MeSH
• lidé MeSH
• nádorové biomarkery MeSH
• nemoci centrálního nervového systému enzymologie   krev   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• fosfopyruváthydratasa chemie   MeSH
• imunohistochemie MeSH
• monoklonální protilátky MeSH
• osteoblasty chemie   metabolismus   MeSH

• MeSH
• motorické neurony patologie   MeSH
• olovo krev   moč   MeSH
• otrava olovem MeSH

U skupiny 28 pacientů s klinicky manifestním postižením CNS byla sledována koncentrace S100 proteinu a neuron specifické enolázy v séru a v mozkomíšním moku pomocí komerčních souprav. Koncentrace neuron specifické enolázy v séru odpovídaly normálním sérovým hodnotám, v mozkomíšním moku byla nalezena patologicky zvýšená hodnota jen jedenkrát. U S100 proteinu byly zjištěny abnormálně zvýšené hodnoty v séru třikrát, naopak v mozkomíšním moku byly všechny naměřené hodnoty kromě dvou patologicky zvýšené. Korelace hladin vyšetřených neuropeptidů s klinickým stavem pacientů s nervovou lézí nebyla prokázána.

Within a group of 28 patients with clinically manifested CNS affection, the concentration of S-100 protein and neuron specific enolasis in the serum and in the cerebrospinal fluid was monitored using commercial sets. The concentrations of neuron specific enolasis in the serum corresponded to normal serum values, in the cerebrospinal fluid a pathologically increased value was identified only once. With the S-100 protein, abnormally increased values were recorded three times in the serum while in the cerebrospinal fluid all the measured values except for two were pathologically increased. The correlation of levels of the examined neuropeptides with the clinical condition of patients with nerve lesion has not been proved.

• MeSH
• biologické markery krev   MeSH
• biomedicínský výzkum metody   MeSH
• diagnostické techniky neurologické využití   MeSH
• encefalitogenní základní proteiny krev   MeSH
• financování organizované MeSH
• fosfopyruváthydratasa krev   MeSH
• lidé MeSH
• medicína založená na důkazech trendy   MeSH
• nemoci centrálního nervového systému diagnóza   krev   MeSH
• proteiny 14-3-3 krev   MeSH
• proteiny S100 krev   MeSH
• spinální punkce využití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• amyotrofická laterální skleróza MeSH
• motorické korové centrum fyziologie   patofyziologie   MeSH
• motorické neurony fyziologie   MeSH
• neuromuskulární nemoci MeSH
• neuroplasticita MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• neurologie

• MeSH
• mezibuněčná komunikace * MeSH
• nervový systém - fyziologické jevy MeSH
• neuroglie MeSH
• neurony MeSH
• Publikační typ
• periodika MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• neurovědy

Cíl: Cílem studie byly korelace hladin neuron-specifické enolasy (NSE) v séru s mortalitou, Glasgow Outcome Scale (GOS) a délkou hospitalizace u dětí s traumatickým poraněním mozku (TBI). Materiál a metody: Protokol studie byl schválen Etickou komisí Fakultní nemocnice v Brně. V období od května 2007 do října 2009 jsme do prospektivní observační studie zahrnuli 63 pacientů s poraněním mozku. TBI bylo verifikována počítačovou tomografií. Vzorky venózní krve byly odebrány vždy při přijetí a následně každých 24 hodin po dobu 6 následujících dní. Sérové koncentrace neuron-specifické enolasy byly stanoveny elektrochemiluminiscencí. Šest měsíců po úrazu bylo podle protokolu stanoveno outcome na základě GOS. Výsledky: Hodnoty NSE jsou signifikantně vyšší u pacientů, kteří zemřeli (medián 61,84; min 25,55 – max. 271,3 µg/l; p <0,02) ve srovnání s pacienty, kteří přežili (medián 33,51; min 12,51 – max. 97,9 µg/l). Signifikantní odlišnost dynamiky tohoto proteinu byla pouze u pacientů, kteří zemřeli, přičemž vzestup je stále patrný během prvních dvou dnů. U přeživších tyto hodnoty od začátku klesaly. Ve čtvrtém dnu došlo u několika pacientů k mírnému zvýšení hodnot NSE, nicméně toto zvýšení se v celkovém průměru neprojevilo jako tzv. „second peak“. Nebyl nalezen žádný rozdíl ve vztahu k délce hospitalizace. Závěr: Biomarker neuron-specifická enolasa může být potenciálně použit jako kvantitativn

Objective: The aims of this study were the correlations of neuron-specific enolase (NSE) serum levels and mortality, Glasgow Outcome Scale (GOS) and lenght of hospitalization in children with traumatic brain injury (TBI). Material and method: The study protocol and informed consent were approved by the ethics committee of University Hospital Brno. During the period from May 2007 to October 2009 sixty-three patients with TBI were enrolled into the prospective study. TBI was verified by computerized tomography. Venous blood samples were taken after admission and every 24 h for a maximum of 6 consecutive days. Serum concentrations of neuron-specific enolase were quantified immuno-luminometrically. Six months after the primary injury, the study protocol documented outcome according to the Glasgow Outcome Score. Results: NSE values is significantly higher in patients who died (median 61.84; min 25.55 – max 271.3 µg/l; p=<0.02) compared to patients who survived (median 33.51; min 12.51 – max 97.9 µg/l). Significantly different dynamics of this protein was only in patients who died while the increase is still noticeable during the first two days. For survivors, the values of this protein decreases from the beginning. At D4 there is a few patients with mild elevation, which, however, does not show as a “second peak” effect in the overall average. In relation to the length of hospitalization does not show any diference. Conclusion: Biomarker neuron-specific enolase may have the potential to be used as quantitative measures of the success of therapy for TBI and might

• Klíčová slova
• biomarker,
• MeSH
• analýza přežití MeSH
• biologické markery krev   MeSH
• časové faktory MeSH
• dítě MeSH
• fosfopyruváthydratasa krev   MeSH
• Glasgowská stupnice kómat MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mortalita MeSH
• novorozenec MeSH
• poranění mozku diagnóza   krev   MeSH
• předškolní dítě MeSH
• prognóza MeSH
• prospektivní studie MeSH
• ROC křivka MeSH
• skóre závažnosti úrazu MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• novorozenec MeSH
• předškolní dítě MeSH