Publikace se zaměřuje na prevenci různých druhů nozokomiálních infekcí v ošetřovatelské péči. Určeno odborné veřejnosti.; Autor se zaměřuje na vybraná témata z oblasti prevence a kontroly infekcí spojených se zdravotní péčí v kontextu poskytování ošetřovatelské péče v České republice. Implementována jsou aktuální mezinárodní doporučení. Kniha především vymezuje infekce spojené se zdravotní péčí a základní preventivní opatření, včetně hygieny rukou, dekontaminace předmětů k opakovanému použití a ploch v klinické praxi, aseptických technik v rámci ošetřovatelských intervencí a vybraných postupů prevence a kontroly infekcí. V neposlední řadě nabízí inovativní možnosti ve vzdělávání v této oblasti i s využitím simulačních metod výuky. Do textu jsou zahrnuty nové způsoby a mezinárodní doporučení odborných institucí, včetně vědeckých poznatků využitelných v prevenci infekcí spojených se zdravotní péčí. Předkládaná publikace reflektuje požadavky na kvalitní a bezpečné poskytování zdravotních služeb v podmínkách 21. století. Její struktura vychází z dosavadní publikační činnosti a vědecko-výzkumného zaměření autora. Cílovou skupinu tvoří především odborná veřejnost, která v klinické praxi řeší problematiku prevence a kontroly infekcí spojených se zdravotní péčí z různých hledisek, tedy především nelékařští zdravotničtí pracovníci, pedagogové, lékaři, manažeři kvality a dále studenti a ostatní zainteresované osoby. Hlavní odborný přínos knihy spočívá v představení a nastínění základních hygienicko-epidemiologických opatření v prevenci infekcí spojených se zdravotní péčí, včetně inspirativních aspektů pro zvýšení compliance jednotlivých opatření v klinických podmínkách poskytovatelů zdravotních služeb. Publikace zároveň pomáhá pochopit význam dodržování základních preventivních opatření.

• MeSH
• hygiena práce MeSH
• infekce spojené se zdravotní péčí prevence a kontrola   MeSH
• kontrola infekčních nemocí MeSH
• ošetřovatelská péče MeSH
• primární prevence MeSH
• Publikační typ
• monografie MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• preventivní medicína
• ošetřovatelství

• MeSH
• biochemie MeSH
• metabolické nemoci MeSH
• patologie MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• Učební osnovy. Vyučovací předměty. Učebnice
• NLK Obory
• biochemie
• patologie
• NLK Publikační typ
• učebnice vysokých škol

Učební texty Lékařská biologie a genetika jsou zaměřeny především na genetické problémy, které jsou významné pro studium medicíny; shrnují základní poznatky rozsáhlého a dynamicky se rozvíjejícího oboru lékařské biologie a genetiky. Texty jsou rozděleny do tří dílů.Druhý díl se soustředí na vybranou problematiku molekulární genetiky, onkogenetiky, genetiky vývoje, na vrozené vady, teratogenezi a interakci genů s prostředím.; Učební texty Lékařská biologie a genetika jsou zaměřeny především na genetické problémy, které jsou významné pro studium medicíny; shrnují základní poznatky rozsáhlého a dynamicky se rozvíjejícího oboru lékařské biologie a genetiky. Texty jsou rozděleny do tří dílů. Druhý díl se soustředí na vybranou problematiku molekulární genetiky, onkogenetiky, genetiky vývoje, na vrozené vady, teratogenezi a interakci genů s prostředím.

• Klíčová slova
• Ostatní lékařské obory,
• MeSH
• biologie MeSH
• genetika MeSH

• NLK Obory
• biologie
• genetika, lékařská genetika

Vysokoškolská učebnice, která se zaměřuje na neurologii.; Učebnice obecné a speciální neurologie pro vysokoškolské studenty.

• MeSH
• neurologie MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• Učební osnovy. Vyučovací předměty. Učebnice
• NLK Obory
• neurologie
• NLK Publikační typ
• učebnice vysokých škol

Mouse neuronal CAD 5 cell line effectively propagates various strains of prions. Previously, we have shown that it can also be differentiated into the cells morphologically resembling neurons. Here, we demonstrate that CAD 5 cells chronically infected with prions undergo differentiation under the same conditions. To make our model more realistic, we triggered the differentiation in the 3D culture created by gentle rocking of CAD 5 cell suspension. Spheroids formed within 1 week and were fully developed in less than 3 weeks of culture. The mature spheroids had a median size of ~300 μm and could be cultured for up to 12 weeks. Increased expression of differentiation markers GAP 43, tyrosine hydroxylase, β-III-tubulin and SNAP 25 supported the differentiated status of the spheroid cells. The majority of them were found in the G0/G1 phase of the cell cycle, which is typical for differentiated cells. Moreover, half of the PrPC on the cell membrane was N-terminally truncated, similarly as in differentiated CAD 5 adherent cells. Finally, we demonstrated that spheroids could be created from prion-infected CAD 5 cells. The presence of prions was verified by immunohistochemistry, western blot and seed amplification assay. We also confirmed that the spheroids can be infected with the prions de novo. Our 3D culture model of differentiated CAD 5 cells is low cost, easy to produce and cultivable for weeks. We foresee its possible use in the testing of anti-prion compounds and future studies of prion formation dynamics.

• MeSH
• buněčná diferenciace * fyziologie   MeSH
• buněčné kultury metody   MeSH
• buněčné linie MeSH
• buněčné sféroidy * metabolismus   MeSH
• myši MeSH
• neurony metabolismus   MeSH
• prionové nemoci * metabolismus   patologie   MeSH
• priony metabolismus   MeSH
• techniky 3D buněčné kultury metody   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• myši MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Biologické markery v mozkomíšním moku jsou již ověřenou součástí diagnostického procesu Alzheimerovy nemoci (AN). Rozvoj ultrasenzitivních technologií v nedávné době umožnil vývoj krevních biomarkerů, které mají sloužit k identifikaci jedinců v preklinických i klinických stadiích, náboru do klinických studií, stanovení prognózy onemocnění a v budoucnosti jako nástroj populačního screeningu AN. Vedle standardních biomarkerů AN, amyloidové a tau patologie, jsou v ohnisku zájmu biomarkery nespecifických procesů doprovázející neurodegenerativní onemocnění jako hodnocení stupně neurodegenerace, synaptické dysfunkce nebo zánětu. Článek shrnuje poznatky o standardních i experimentálních biomarkerech neurodegenerativních onemocnění a preanalytické faktory, které ovlivňují jejich stanovení.

Cerebrospinal fluid biomarkers have become a standard part of diagnostic process in Alzheimer's disease (AD). The recent development of ultrasensitive technologies has enabled the development of blood-based biomarkers to be used for identifying individuals in the preclinical and clinical stages of the disease, recruitment for clinical trials, disease prognosis, and, in the future, as an AD population screening tool. In addition to the standard biomarkers of AD, amyloid, and tau pathology, biomarkers of non-specific processes accompanying neurodegenerative diseases, such as the degree of neurodegeneration, synaptic dysfunction, or inflammation, are of interest. This article summarizes the knowledge on standard and experimental biomarkers of neurodegenerative diseases and the preanalytical factors influencing their assessment.

• MeSH
• Alzheimerova nemoc * diagnóza   krev   mozkomíšní mok   MeSH
• amyloidní beta-protein analýza   krev   mozkomíšní mok   MeSH
• biologické markery * analýza   krev   mozkomíšní mok   MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• lidé MeSH
• neurodegenerativní nemoci diagnóza   klasifikace   krev   mozkomíšní mok   MeSH
• prionové nemoci krev   mozkomíšní mok   patologie   MeSH
• proteiny tau analýza   krev   mozkomíšní mok   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

• MeSH
• Alzheimerova nemoc patofyziologie   MeSH
• Creutzfeldtova-Jakobova nemoc patofyziologie   MeSH
• lidé MeSH
• mutace MeSH
• neurodegenerativní nemoci patofyziologie   MeSH
• patologická konformace proteinů genetika   parazitologie   MeSH
• poruchy proteostázy * patofyziologie   MeSH
• prionové nemoci patofyziologie   MeSH
• priony * MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

As the world population ages, there will be an increasing need for effective therapies for aging-associated neurodegenerative disorders, which remain untreatable. Dementia due to Alzheimer's disease (AD) is one of the leading neurological diseases in the aging population. Current therapeutic approaches to treat this disorder are solely symptomatic, making the need for new molecular entities acting on the causes of the disease extremely urgent. One of the potential solutions is to use compounds that are already in the market. The structures have known pharmacokinetics, pharmacodynamics, toxicity profiles, and patient data available in several countries. Several drugs have been used successfully to treat diseases different from their original purposes, such as autoimmunity and peripheral inflammation. Herein, we divulge the repurposing of drugs in the area of neurodegenerative diseases, focusing on the therapeutic potential of antineoplastics to treat dementia due to AD and dementia. We briefly touch upon the shared pathological mechanism between AD and cancer and drug repurposing strategies, with a focus on artificial intelligence. Next, we bring out the current status of research on the development of drugs, provide supporting evidence from retrospective, clinical, and preclinical studies on antineoplastic use, and bring in new areas, such as repurposing drugs for the prion-like spreading of pathologies in treating AD.

• MeSH
• Alzheimerova nemoc * farmakoterapie   MeSH
• demence * farmakoterapie   MeSH
• lidé MeSH
• pozorovací studie jako téma MeSH
• přehodnocení terapeutických indikací léčivého přípravku * MeSH
• preklinické hodnocení léčiv MeSH
• protinádorové látky * farmakologie   terapeutické užití   chemie   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

Real-time quaking-induced conversion assay (RT-QuIC) exploits templating activity of pathogenic prion protein for ultrasensitive detection of prions. We have utilized second generation RT-QuIC assay to analyze matching post-mortem cerebrospinal fluid and skin samples of 38 prion disease patients and of 30 deceased neurological controls. The analysis of cerebrospinal fluid samples led to 100% sensitivity and 100% specificity, but some samples had to be diluted before the analysis to alleviate the effect of present RT-QuIC inhibitors. The analysis of the corresponding skin samples provided 89.5% sensitivity and 100% specificity. The median seeding dose present in the skin was one order of magnitude higher than in the cerebrospinal fluid, despite the overall fluorescent signal of the skin samples was comparatively lower. Our data support the use of post-mortem cerebrospinal fluid for confirmation of prion disease diagnosis and encourage further studies of the potential of skin biopsy samples for intra-vitam prion diseases ́ diagnostics.

• MeSH
• biotest MeSH
• Creutzfeldtova-Jakobova nemoc * diagnóza   mozkomíšní mok   MeSH
• kůže metabolismus   MeSH
• lidé MeSH
• prionová bílkovina MeSH
• prionové nemoci * diagnóza   MeSH
• priony * metabolismus   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Creutzfeldtova­‐Jakobova choroba (CJch) je rýchlo progredujúce neliečiteľné neurodegeneratívne ochorenie, ktoré patrí do skupiny prionových chorôb. Predkladaná práca sa zameriava na výskyt jednotlivých foriem CJch na Slovensku a analyzuje trendy ochorenia v priebehu rokov 2007 - 2022. V danom období bolo vyšetrených spolu 6 685 vzoriek (3 127 vzoriek krvi, 3 155 vzoriek likvoru, 403 vzoriek mrazeného aj fixovaného mozgového tkaniva). Diagnóza CJch bola potvrdená v 287 prípadoch. Genetická forma ochorenia (gCJch) s mutáciou E200K na prionovom géne tvorila 74 % všetkých prípadov, sporadická forma CJch (sCJch) sa vyskytla v 26 %. Incidencia ochorenia má pri oboch formách CJch stúpajúci trend, v porovnaní s predchádzajúcimi časovými úsekmi je nárast incidencie štatisticky výrazne signifikantný (p > 0,001). Práca dokumentuje aj nárast veku postihnutých osôb, pri sCJch je priemerný vek 65,3 roka, v prípade gCJch (61,9 roka) je vekový nárast štatisticky signifikantný (p = 0,003). Analýza výskytu ochorenia z geografického hľadiska signalizuje pretrvávajúci zvýšený výskyt gCJch v Žilinskom a Banskobystrickom kraji, sCJch sa v zvýšenej miere vyskytuje v Bratislavskom, Trenčianskom a Banskobystrickom kraji.

Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is rapidly progressive, incurable neurodegenerative disorder which belongs to the group of prion diseases. The presented study focuses on the occurrence of each form of CJD in Slovakia and analyses its trends during the years 2007-2022. A total of 6685 samples (3127 blood samples, 3155 cerebrospinal fluid samples, 403 samples of frozen and fixed brain tissue) were examined in the given period. The final diagnosis of CJD was confirmed in 287 cases. The genetic form of the disease with E200K mutation on the prion gene was encountered in 74 % of all cases, 26 % was the sporadic form of CJD. Incidence of the disease has an increasing trend in both forms of CJD, compared to earlier periods. The increase in incidence is statistically significant (p>0.001). This study also documents the increase in age of diseased persons, the average age at onset sCJD was 65.3 years, in the case of gCJD the age increase is statistically significant (61.9 years, p=0,003). Analysis of the occurrence of the disease from geographical point of view shows constant increased occurrence of gCJD in Žilina and Banská Bystrica regions. Sporadic CJD has increased occurrence in Bratislava, Trenčín and Banská Bystrica regions.

• MeSH
• Creutzfeldtova-Jakobova nemoc * diagnóza   epidemiologie   MeSH
• incidence MeSH
• lidé MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• prionové nemoci diagnóza   epidemiologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• Geografické názvy
• Slovenská republika MeSH