• Klíčová slova
• SECTRAL (FIRMA RPR),
• MeSH
• acebutolol aplikace a dávkování   farmakologie   škodlivé účinky   MeSH
• beta blokátory terapeutické užití   MeSH
• dospělí MeSH
• hypertenze farmakoterapie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• měření krevního tlaku MeSH
• mladiství MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH

Autoři v kazuistice popisují dlouhodobou kardiopulmonální resuscitaci u mladé ženy, intoxikované v suicidálním pokusu letální dávkou Sectralu – selektivního beta-1 blokátoru. I přesto, že srdeční masáž trvala velice dlouho (4,5 hodiny), pacientka intoxikaci přežila.

The authors present a case report on protracted cardiopulmonary resuscitation in a young woman, who ingested a lethal dose of Sectral in a suicidal attempt. Sectral is a selective beta-1 blocker. In spite of the extreme length of cardiac massage (4.5 hours), the patient survived.

• MeSH
• acebutolol analýza   otrava   toxicita   MeSH
• antiarytmika MeSH
• beta blokátory otrava   toxicita   MeSH
• dialýza ledvin MeSH
• dospělí MeSH
• hemoperfuze MeSH
• lidé MeSH
• masáž srdce MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

• MeSH
• acebutolol MeSH
• angina pectoris farmakoterapie   MeSH

Brožura informuje o použití přípravku Sectral (acebutolol) v terapii kardiovaskulárních nemocí. Určeno odborné veřejnosti.

• MeSH
• acebutolol MeSH
• beta blokátory MeSH
• kardiovaskulární látky MeSH
• kardiovaskulární nemoci farmakoterapie   MeSH

• Konspekt
• Farmacie. Farmakologie
• NLK Obory
• farmacie a farmakologie
• kardiologie
• NLK Publikační typ
• brožury
• informační publikace

• MeSH
• acebutolol aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• hypertenze farmakoterapie   MeSH
• lidé MeSH
• měření krevního tlaku MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH

Uvolňování léčiva nejen z tuhých perorálních lékových forem se zkouší in vitro disolučním testem. Podmínky provádění disoluce a limity, které musí jednotlivé lékové formy splnit jsou přesně stanoveny. Srovnatelné uvolňování léčiva z originálního léku a generika předchází zkoušce bioekvivalence, na základě které může být generický lék považován za podobný s originálním produktem. Ve studii se porovnávaly vybrané perorální originální léky používané v kardiologii se svými generiky disoluční zkouškou. Hodnotily se léky bez a s modifikovaným uvolňováním léčiva. Z první skupiny léků se porovnával lék Zorem® se svými generiky obsahující amlodipin, lékem Orcal® a Hipres® a originální lék Sectral® s lékem Acecor® obsahující acebutolol. Zatímco lék Hipres® uvolňoval v porovnání se svým originálním lékem Zorem® statisticky významně větší množství léčiva a tablety léku Orcal® nevyhověly podmínkám první úrovně hodnocení disoluční zkoušky, generický lék Acecor® byl srovnatelný se svým originálním lékem Sectral® a jeho disoluční profil byl navíc méně ovlivňován změnou pH disolučního média. Ze skupiny léků s řízeným uvolňováním léčiva se porovnávaly léky Betaloc® ZOK a Emzok® obsahující metoprolol. Hodnotily se disoluční profily ve 3 médiích s rostoucí hodnotou pH napodobující pasáž léku gastrointestinálním traktem. Ve všech 3 disolučních médiích se uvolňovalo léčivo z léku Betaloc® ZOK kinetikou nultého řádu minimálně 12 hodin na rozdíl od léku Emzok®. Zjistilo se, že jejich disoluční profily nejsou podobné v žádném disolučním médiu.

The drug release from the dosage forms is determined using in vitro dissolution test. The conditions and limitations of dissolution tests for each dosage form are strictly given. The equivalent drug release from original and generic product proved using dissolution tests is followed by a bioequivalence study. It proves the similarity between the original product and its generic. In this experimental work selected cardio-active original brands and their generics were compared using dissolution test. Two different types of oral dosage forms were evaluated: tablets without and with modified drug release. In the first group original brand Zorem® was compared with two generics Orcal® and Hipres® containing amlodipine and also original brand Sectral® with its generic Acecor® containing acebutolol. While Hipres® released significantly higher amount of drug when compared with Zorem®, Orcal® have not fulfiled the conditions of the first line class dosage form. Generical Acecor® succeeded in comparison with its original brand Sectral® and its dissolution profile was even less influenced by changes in pH values of the dissolution media. The second group was represented controlled drug release products with metoprolol. Three dissolution media with increasing pH values, imitating the passage of the drug in GIT were used. The drug released from Betaloc® ZOK followed zero order kinetic in all three media at least twelve hours contrary to its generic Emzok®. Dissolution profiles of Betaloc® ZOK and Emzok® were not similar.

• Klíčová slova
• Zoren, Orcal, Hipres, Sectral, Acecor, Betalor, ZOK, Emzok,
• MeSH
• acebutolol aplikace a dávkování   farmakokinetika   MeSH
• amlodipin aplikace a dávkování   farmakokinetika   MeSH
• generika aplikace a dávkování   farmakokinetika   MeSH
• hodnocení léčiv MeSH
• kardiologie MeSH
• lékové formy MeSH
• metoprolol aplikace a dávkování   farmakokinetika   MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH
• srovnávací studie MeSH

• Klíčová slova
• SECTRAL,
• MeSH
• acebutolol terapeutické užití   MeSH
• dospělí MeSH
• hypertenze farmakoterapie   MeSH
• hypotonické roztoky terapeutické užití   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• senioři MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• senioři MeSH

Cieľ štúdie: Hlavným cieľom práce bolo posúdiť účinnosť a bezpečnosť acebutololu (Sectral) v liečbe artériovej hypertenzie v gravidite.Typ štúdie: Dlhodobé sledovanie formou observačnej štúdie – porovnanie účinnosti a bezpečnostiacebutololu a iných antihypertenzív. Štúdia, ktorá trvala 6 rokov, bola realizovaná vytvorenímskupín (kohort) postupným zaraďovaním pacientok. Súbor tvorilo 77 gravidných žien, u ktorýchsa zistila niektorá z foriem artériovej hypertenzie v gravidite.Názov a sídlo pracoviska: II. interné oddelenie a klinika klinickej farmakológie NsP Nitra a Fakulty zdravotníctva a sociálnej práce Trnavskej univerzity; Gynekologicko-pôrodnícka klinika NsPNitra a Fakulty zdravotníctva a sociálnej práce Trnavskej univerzity; Farmakologický ústav LFUK, Bratislava; Environment, a.s. Nitra, SR.Metodika: Súbor sledovaných pacientok sme rozdelili do skupín na základe 4 foriem hypertenziev gravidite a podľa liekov, ktoré im boli ordinované z hľadiska nameraných hodnôt krvného tlaku. 48 pacientok bolo liečených acebutololom. Možný vplyv farmakoterapie na kvalitu životanovorodencov sme vyhodnocovali podľa dĺžky gestácie, pôrodnej hmotnosti, dĺžky a hodnotenímApgarovej skóre.Výsledky: Analýzou výsledkov 77 gravidných žien a 81 novorodencov sme potvrdili účinnosť a bezpečnosť aplikovanej farmakoterapie, vrátane použitia acebutololu v liečbe hypertenzie v gravidite, bez závažnejšieho ovplyvnenia kvality života novorodencov v perinatálnom období.Záver: Na základe vlastných výsledkov usudzujeme, že acebutolol je účinný a bezpečný liek, ktorýmôže byť indikovaný v liečbe hypertenzie v gravidite.

Objective: The main purpose of our study was to analyse efficacy and safety of acebutolol (Sectral)in the treatment of hypertension in pregnancy.Design: Cohort clinical study comparing efficacy and safety of acebutolol with other antihypertensive drugs by 77 patients and their 81 new-borns. The number of 48 patients were treated byacebutolol.Setting: Internal Medicine and Clinical Pharmacology Department, Regional Hospital, Nitra andThe Faculty of Health Service and Social Work, University of Trnava; Department of Gynaecologyand Obstetrics, Regional Hospital Nitra and The Faculty of Health Service and Social Work,University of Trnava; Institute of Pharmacology, The Faculty of Medicine, Komenského University, Bratislava; Environment, a.s. Nitra.Methods: During the period of 6 years our patients were divided into subgroups according to thetype of hypertension in pregnancy and the severity of the illness which was the basis for usedantihypertensive drugs. One of the topics of the study was to provide monitoring of adverseevents by mother and possible drug influence on their new-born has been evaluated by investigating the week of birth, weight and length of the newborn and evaluating of Apgar score.Results: In the subgroup of 48 women treated by acebutolol we have confirmed the efficacy andsafety of this antihypertensive drug without any clinically significant effect on the quality of lifeof their new-born and evaluating of Apgar score.Conclusion: With regard to the results of our clinical study we can consider acebutolol to beeffective and safe antihypertensive drug in the treatment of hypertension in pregnancy.

• MeSH
• acebutolol terapeutické užití   MeSH
• Apgar skóre MeSH
• hypertenze komplikace   terapie   MeSH
• kardiovaskulární komplikace v těhotenství etiologie   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• ženské pohlaví MeSH

• MeSH
• acebutolol aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• hypertenze farmakoterapie   MeSH
• lidé MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• acebutolol MeSH
• aminoalkoholy MeSH
• ethanol MeSH
• hemodynamika účinky léků   MeSH
• lidé MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH