Thermodynamic Dotaz Zobrazit nápovědu
Táto práca opisuje teoretickú stránku procesu enantiomerizácie. Vysvetľuje pojem „enantiomerizácia“ a charakterizuje jej základné črty (vznik platá). Venuje sa aj komplikáciám, ktoré tento jav spôsobuje, či už z analytického alebo farmakologického hľadiska. Definuje spôsoby výpočtu energetickej bariéry enantiomerizácie podľa metódy použitej na separáciu racemických zmesí (metóda zastavenia prietoku alebo dynamická chromatografia). Ďalej opisuje matematické modely používané pri dekonvolúcii chromatografických záznamov. Pri dynamických metódach nie je možné bez počítačom asistovanej dekonvolúcie namerané chromatografické záznamy kvantitatívne vyhodnotiť, a teda aj výpočet termodynamických parametrov nie je možný.
The paper explains the theoretical aspects of the process of enantiomerization and describes its characteristic features (generation of a plateau). In addition, some complications are presented that are produced by enantiomerization either from analytical or pharmacological points of view. It also defines the way of how to calculate energy barriers of enantiomerization according to the methods used for the separation of racemic mixtures (stopped-flow or dynamic chromatography). Mathematic models useful in deconvolution of chromatograms are also described. With the use of dynamic methods it is not possible to quantitatively evaluate the obtained chtromatograms and calculate thermodynamic parameters without computer-assisted deconvolution.
Konduktometricky bol študovaný vplyv teploty na kritickú micelovú koncentráciu a termodynamické parametre micelizácie šiestich hydrochloridových solí lokálnych anestetík - prokaín (I), trimekaín (II), cinchokaín (III), tetrakaín (IV), pentakaín (V) a heptakaín (VI). V intervale teplot 15 až 45 °C boli namerané závislosti mernej vodivosti od koncentrácie, na ktorých boli pozorované dva výrazné zlomy zodpovedajúce atómom dusíka v skelete molekúl študovaných látok.
The effect of temperature on the critical micellar concentration and thermodynamic parameters of micelles formation of six hydrochloride salts of local anesthetics - procaine (I), trimecaine (II), cinchocaine (III), tetracaine (IV), pentacaine (V) and heptacaine (VI) - was studied by using conductometry. At the temperature interval from 15 to 45°C, the dependencies of the measured conductivity versus concentration of the studied compounds showed two explicit breaks in the direction related to the presence of nitrogen atom in the skeleton of these compounds.
To date, contemporary science has lacked a satisfactory tool for the objective expression of stress. This text thus introduces a new-thermodynamically derived-approach to stress measurement, based on entropy production in time and independent of the quality or modality of a given stressor or a combination thereof. Hereto, we propose a novel model of stress response based on thermodynamic modelling of entropy production, both in the tissues/organs and in regulatory feedbacks. Stress response is expressed in our model on the basis of stress entropic load (SEL), a variable we introduced previously; the mathematical expression of SEL, provided here for the first time, now allows us to describe the various states of a living system, including differentiating between states of health and disease. The resulting calculation of stress response regardless of the type of stressor(s) in question is thus poised to become an entirely new tool for predicting the development of a living system.
- MeSH
- entropie * MeSH
- nemoc MeSH
- teoretické modely * MeSH
- termodynamika MeSH
- zdraví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
