• MeSH
• Antineoplastic Agents MeSH
• Fluorenes analogs & derivatives   MeSH
• Mice MeSH
• In Vitro Techniques MeSH
• Animals MeSH
• Check Tag
• Mice MeSH
• Animals MeSH

• MeSH
• Anti-Bacterial Agents MeSH
• Cell Membrane drug effects   MeSH
• Erythrocytes drug effects   MeSH
• Gramicidin MeSH
• In Vitro Techniques MeSH
• Valinomycin MeSH

• MeSH
• Disinfectants MeSH
• Dioxins MeSH
• Microbial Sensitivity Tests MeSH

• MeSH
• Antidepressive Agents, Tricyclic MeSH
• Cyproheptadine MeSH
• Rats MeSH
• Migraine Disorders MeSH
• Mice MeSH
• Piperidines MeSH
• Thiepins MeSH
• Check Tag
• Rats MeSH
• Mice MeSH
• Publication type
• Comparative Study MeSH

• MeSH
• Anticonvulsants administration & dosage   pharmacology   therapeutic use   MeSH
• Pain etiology   physiopathology   MeSH
• Epilepsy etiology   drug therapy   MeSH
• Research Support as Topic MeSH
• Nervous System physiopathology   pathology   drug effects   MeSH
• Sensitivity and Specificity MeSH
• Sodium Channels physiology   drug effects   MeSH
• Calcium Channels physiology   drug effects   MeSH
• Publication type
• Review MeSH
• Comparative Study MeSH

• Conspectus
• Fyziologie člověka a srovnávací fyziologie
• NML Fields
• endokrinologie

• MeSH
• Flavones antagonists & inhibitors   MeSH
• Guinea Pigs MeSH
• Diarrhea drug therapy   MeSH
• Plant Extracts MeSH
• Animals MeSH
• Check Tag
• Guinea Pigs MeSH
• Animals MeSH

Cieľom práce je poskytnúť stručný prehľad o aktuálnej situácii v oblasti skríningu cytotoxického účinku a mechanizmu pôsobenia prírodných a syntetických látok využiteľných v chemoterapii nádorov. Medzi v súčasnosti najčastejšie sa vyskytujúce a najzávažnejšie ochorenia patria onkologické ochorenia, ktoré predstavujú pre človeka život ohrozujúce riziko. Vážnou komplikáciou protinádorovej terapie je neadekvátna terapeutická odpoveď, ktorá je zapríčinená rezistenciou ľudského organizmu na používané liečivá, chemoterapeutiká. A práve rezistencia je jednou z hnacích síl, ktoré nás neustále nútia vyhľadávať nové protinádorovo účinné liečivá, či už prírodného alebo syntetického pôvodu. Dnes sa bežne a rutinne používa na vyhľadávanie nových potenciálnych cytostatík primárny skríning in vitro, pri ktorom sa rôznymi metódami sleduje citlivosť nádorových buniek rastúcich in vitro na cytotoxické látky. Vlastnosti potenciálnej protinádorovej zlúčeniny sú charakterizované rôznymi parametrami, medzi ktoré patrí antiproliferačná aktivita, sledovanie štrukturálnych a funkčných zmien cytoplazmovej membrány, zmien v obsahu bunkových proteínov, resp. nukleových kyselín, zmien metabolizmu buniek, zmien bunkového cyklu, indukcia apoptózy, enzýmová aktivita (dihydrofolátreduktázy, proteináz, proteínkináz, topoizomeráz, tymidylátsyntetázy), vplyv na mitochondrie, cytoskelet bunky, telomerázová aktivita atď. Sledovaním týchto parametrov súčasne sledujeme aj mechanizmus účinku cytotoxicky účinnej látky.

The paper reviews the current approaches to cytotoxic effect screening and mode of action of natural and synthetic compounds usable in tumour chemotherapy. Oncological diseases belong to the most frequently occurring and the most serious diseases that threaten millions of human lives. A serious complication of anticancer therapy is an inadequate therapeutic answer which is caused by the resistance of the human organism to the employed drugs, chemotherapeutic agents. Therefore the resistance is one of the driving forces which constantly force us to search for new anticancer effective drugs of natural or synthetic origin. Primary screening in vitro, in which by different methods the sensitivity of cancer cells growing in vitro to cytotoxic compounds is monitored, is commonly and routinely used for searching for new potential cytostatics today. The properties of a potential anticancer compound are characterized by different parameters, which include antiproliferative activity, monitoring of structural and functional changes in the cytoplasmic membrane, changes in cell proteins and nucleic acids content, cell metabolism changes, cell cycle changes, induction of apoptosis, enzymatic activity (dihydrofolate reductase, proteinases, proteinkinases, topoisomerases, tymidylatsynthetase), effect on mitochondria, cell cytoskeleton, telomerase activity, etc. By monitoring these parameters, the mode of action of a cytotoxically effective compound can be followed up.

• MeSH
• Antineoplastic Agents, Phytogenic administration & dosage   adverse effects   MeSH
• Antineoplastic Agents administration & dosage   chemical synthesis   adverse effects   MeSH
• Apoptosis genetics   MeSH
• Cell Death physiology   drug effects   MeSH
• Cell Cycle physiology   drug effects   MeSH
• Cytoskeleton physiology   drug effects   MeSH
• Research Support as Topic MeSH
• Humans MeSH
• Cell Transformation, Neoplastic MeSH
• Drug-Related Side Effects and Adverse Reactions MeSH
• Mass Screening methods   MeSH
• Review Literature as Topic MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH

• MeSH
• Acetylglucosamine isolation & purification   therapeutic use   MeSH
• Hemostatics MeSH
• Critical Care methods   MeSH
• Wounds and Injuries MeSH
• Traumatology MeSH
• Publication type
• Collected Work MeSH

• Conspectus
• Patologie. Klinická medicína
• NML Fields
• traumatologie
• urgentní lékařství

• MeSH
• Risk Assessment methods   MeSH
• Carcinogens MeSH
• Neoplasms chemically induced   MeSH
• Hazardous Substances toxicity   MeSH
• Risk Management methods   MeSH
• Carcinogenicity Tests MeSH

• Conspectus
• Veřejné zdraví a hygiena
• NML Fields
• toxikologie
• onkologie
• NML Publication type
• publikace WHO