polymorphic markers
Dotaz
Zobrazit nápovědu
Stanovování tumorových markerů (CEA, CA 19-9, CA 15-3, CA 72-4, SCC, CA 125, PSA, AFP, CYFRA 21-1, TPA, NSE) je jednou z možností, jak monitorovat průběh zhoubného onemocnění. Současná medicína nedokázala objevit molekulu, jejímž stanovením bychommohli konstatovat, že pacient má nádorové onemocnění. Vyšetření nádorových markerů nenahrazuje anamnézu a dobře provedené fyzikální vyšetření pacienta, a už vůbec ne endoskopické a zobrazovací metody, je však dobrým ukazatelem eventuální progrese či recidivy onemocnění. Vyjma PSA není vyšetření tumorových markerů doporučováno jako diagnostické či screeningové vyšetření.
Levels of tumor markers (CEA, CA 19-9, CA 15-3, CA 72-4, SCC, CA 125, PSA, AFP, CYFRA 21-1, TPA and NSE) can be used for monitoring the course of cancer.We have no serummarkers for the diagnosis of cancer. Levels of serum tumor markers cannot replace an anamnesis and a good investigation of patients and, of course, endoscopic and visualization methods, we can use them for the detection of progression. Except for PSA, there is no test of tumor markers recommended for diagnostic or screening investigations.
- MeSH
- alfa-fetoproteiny diagnostické užití MeSH
- antigen CA-125 diagnostické užití MeSH
- antigen CA-19-9 diagnostické užití MeSH
- L-laktátdehydrogenasa diagnostické užití MeSH
- mucin 1 diagnostické užití MeSH
- nádorové biomarkery diagnostické užití klasifikace MeSH
- prostatický specifický antigen diagnostické užití MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
152 s. : il.
- Klíčová slova
- Genetika, Laboratorní technika,
- MeSH
- genetické markery MeSH
- jednonukleotidový polymorfismus MeSH
- mikrosatelitní repetice MeSH
- Publikační typ
- monografie MeSH
Ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency, transmitted as an X-linked trait, is the most common disorder of the urea cycle. At least 3.5% out of more than 230 mutations consist of large gene deletions, involving one or more exons. Only in 78% of OTC patients the diagnosis was confirmed on DNA level. We analysed OTC intragenic polymorphisms and haplotypes, in an attempt to contribute to the clarification of unresolved cases, in three populations (Czech, Portuguese, and Mozambican) and identified six novel nucleotide changes, all of them occurring with frequency higher than 12.5% in Europeans. Five of these polymorphisms occur with a significant frequency also in Africans. The number and frequency of haplotypes defined with the newly reported markers differ in individual populations.
We describe the development of ready-to-use set of fifteen polymorphic microsatellite markers to benefit future population biology and phylogeographic studies on the invasive Asian fish tapeworm Schyzocotyle acheilognathi. The microsatellite loci were selected from partial Illumina shotgun genome sequences of three parasite specimens and their universality tested on a set of 12 geographically distant populations of the parasite. Particularly low levels of heterozygosity have been detected in the Chinese population pointing towards possible hidden population structure that deserves further attention in future population genetic studies.
- MeSH
- Cestoda klasifikace genetika MeSH
- cestodózy epidemiologie parazitologie veterinární MeSH
- fylogeografie MeSH
- genetické markery * MeSH
- genom u helmintů MeSH
- mikrosatelitní repetice * MeSH
- nemoci ryb epidemiologie parazitologie MeSH
- zavlečené druhy MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- MeSH
- diagnostické techniky molekulární metody MeSH
- feces MeSH
- genetické markery MeSH
- geny erbB-1 imunologie MeSH
- irinotekan škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- karcinoembryonální antigen analýza dějiny MeSH
- klinické laboratorní techniky metody MeSH
- kolorektální nádory * diagnóza patologie MeSH
- lidé MeSH
- mikrosatelitní nestabilita MeSH
- mutace MeSH
- nádorové biomarkery * biosyntéza klasifikace krev MeSH
- polymorfismus genetický MeSH
- prognóza MeSH
- senzitivita a specificita MeSH
- staging nádorů MeSH
- ztráta heterozygozity MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Práca podáva stručný literárny prehľad vybraných biologických markerov (genetické markery, protilátky proti jadrovému antigénu-1 vírusu Epsteinovej-Barrovej, hladiny vitamínu D) a ich potenciálne využitie v diagnostike, stanovení aktivity ochorenia, predpovedaní klinického priebehu a odpovede na terapeutickú intervenciu.
This paper discusses the potential applicability of some biological markers (genetic markers, Epstein-Barr virus nuclear antigen 1 antibody, vitamin D) for the diagnosis, disease activity, prediction of clinical courses and response to disease modifying therapies.
- MeSH
- 25-hydroxyvitamin D 2 biosyntéza diagnostické užití MeSH
- apolipoprotein E4 diagnostické užití MeSH
- biologické markery * MeSH
- demyelinizační nemoci MeSH
- genetické markery MeSH
- HLA-A antigeny diagnostické užití MeSH
- kalcitriol biosyntéza diagnostické užití MeSH
- lidé MeSH
- polymorfismus genetický MeSH
- prognóza * MeSH
- receptory kalcitriolu genetika MeSH
- rizikové faktory MeSH
- roztroušená skleróza * diagnóza etiologie genetika MeSH
- virus Epsteinův-Barrové patogenita MeSH
- vitamin D metabolismus MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- financování organizované MeSH
- lidé MeSH
- mucin 1 MeSH
- nádorové biomarkery MeSH
- nádory prsu diagnóza patologie MeSH
- plošný screening MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
