studie FIELD Dotaz Zobrazit nápovědu
- MeSH
- diabetes mellitus 2. typu farmakoterapie MeSH
- dietoterapie MeSH
- fenofibrát farmakologie terapeutické užití MeSH
- hyperlipidemie farmakoterapie MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- lipoproteiny HDL účinky léků MeSH
- lipoproteiny LDL účinky léků MeSH
- statiny terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- multicentrická studie MeSH
V pokusu s kritérii dvojitě slepého experimentu byla testována klinická účinnost přístroje k terapii magnetickým pulzním polem. Signifikantní léčebný efekt proti placebovému efektu u afunkčního přístroje, se zachovaným chodem kontrolního zvukového a optického signálu, byl jednoznačně verifikován i matematickým testováním.
Magnetotherapeutic device offering the possibility of programming of frequency, shape and polarity of the magnetic field pulses was clinical tested. The significant treatment effect was obtained at some selected indications and absence of the placebo-effect was proved as well. The statistic quantitative analysis of the test results was made and blind tests were realised for the complex evaluation of the treatment effect too.
Úvod: Ve fyzikální terapii se objevil nový přístup v léčbě muskuloskeletálních poruch. Jde o technologii založenou na působení silného pulzního elektromagnetického pole (s indukcí v řádech jednotek tesla) na lidskou tkáň. Tato pilotní studie zkoumá analgetický účinek tohoto systému u různých diagnóz. Cíl studie: Ověření analgetického účinku silného pulzního elektromagnetického pole na dostatečném statistickém vzorku v klinické praxi. Metody: Terapie byla provedena u 57 náhodně vybraných pacientů s chronickými i akutními bolestmi pohybového aparátu. Pacienti absolvovali průměrně 6 terapií, 1-2x týdně, 10-15 minut dle zvoleného protokolu. K určení analgetického efektu byla použita kombinace Visual Analog Scale (VAS) a Verbal Numerical Rating Scale (VNRS). Výsledky: Celkový pokles bolesti bez ohledu na diagnózu byl 37,5 %. U 46 pacientů došlo ke zlepšení, u 4 zůstala úroveň bolesti stejná. 7 pacientů bylo ze studie vyřazeno. Závěr: Prokázali jsme analgetický účinek silného pulzního elektromagnetického pole na bolest pohybového aparátu.
Background: A new approach to pain management appeared in a physical therapy. It is technology based on the effect of strong pulsed electromagnetic field in human tissue (the value of induction is in the order of units of tesla). This pilot study examines the analgesic effect of this technology with different diagnoses. Objective: Verification of an analgesic effect of a strong pulsed electromagnetic field on a sufficient statistical sample in a clinical practice. Methods: The therapy was performed with 57 randomly selected patients with chronic and acute pain of musculoskeletal system. Patients had 6 therapies in average, 1-2 times per week, 10-15 minutes according to the selected protocol. We used the combination of the Visual Analog Scale (VAS) and the Verbal Numerical Rating Scale (VNRS) to determine the analgesic effect. Results: Regardless of diagnoses the overall decrease of pain was 37.5%. There was significant release of pain at 46 patients. There was neither improvement nor worsening of pain in 4 of the 50 patients. Seven patients were excluded from the study. Conclusion: We have demonstrated the analgesic effect of a strong pulsed electromagnetic field on musculoskeletal pain.
- MeSH
- lidé MeSH
- obnova funkce fyziologie MeSH
- rehabilitace MeSH
- skotom rehabilitace MeSH
- testy zrakového pole využití MeSH
- zraková pole genetika MeSH
- zrakové dráhy fyziologie patofyziologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- hodnotící studie MeSH
Studie FIELD sledovala vliv fibrátů v dávce 200 mg denně (konkrétně fenofibrátu - přípravek Lipanthyl) na kardiovaskulární mortalitu a morbiditu diabetiků 2. typu.
- MeSH
- dyslipidemie farmakoterapie MeSH
- fenofibrát terapeutické užití MeSH
- kardiovaskulární nemoci farmakoterapie mortalita MeSH
- lidé MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
x, 495 s. : il., tab. ; 22 cm
- MeSH
- duševní poruchy MeSH
- Publikační typ
- monografie MeSH
- Konspekt
- Psychiatrie
- NLK Obory
- psychiatrie
Cíle: Cílem práce bylo ověřit, zda je nutné u počínajících hypertenzních glaukomů vyšetřit celé zorné pole. Materiál a metody: Studie zahrnuje 16 pacientů s počínajícím glaukomem (skupina HTG) bez zjevných změn v zorném poli, a kontrolní skupinu 10 pacientů s normálním očním nálezem a hodnotou 1.0 zrakové ostrosti. Pacienti obou skupin podstoupili perimetrické vyšetření testem celého zorného pole a následně glaukomového zorného pole (rychlá prahová strategie pro oba testy). Pomocí Pearsonova korelačního koeficientu byly hodnoceny parametry pattern defect (PD) a overall defect (OD). Výsledky: Ve skupině HTG byla pomocí Pearsonova korelačního koeficientu prokázána silná závislost mezi oběma programy jak u PD (r = 0,74), tak u OD (r = 0,63). U kontrolní skupiny byla u PD prokázána střední (r = 0,54) a u OD silná korelace (r = 0,636). Závěr: I když by se dalo očekávat, že změny v periferii zorného pole budou diagnostikované u HTG jako první, naše výsledky ukázaly, že tomu tak není. Proto je i v počínajících stadiích HTG dostačující pro dokumentaci průběhu onemocnění vyšetření glaukomovým programem.
Aims: The aim of the work is to verify the necessity of full-field perimetry test in incipient glaucoma. Material and methods: The study included group of 16 incipient hypertension glaucoma (HTG group) patients without obvious changes in visual field and control group of 10 patients with normal ocular findings and value 1.0 of visual acuity. In both groups, full-field perimetry test was performed followed by a glaucoma perimetry test (rapid threshold strategy in both cases). Evaluated parameters were pattern defect (PD) and overall defect (OD) using Pearson’s correlation coefficient. Results: Strong correlation coefficient between PD (r = 0.74) and OD (r = 0.63) of both perimetry test were found in HTG group. Moderate correlation of PD (r = 0.54) and strong correlation of OD (r = 0.64) in control group. Conclusion: Results of the study shows, that expected changes of peripheral visual field will be recorded first in HTG group, but opposite is true. Perimetry glaucoma test is for incipient glaucoma sufficient to document the course and the examination of glaucoma disease.
