A guidebook that focuses on various aspects of cutaneous T-cell lymphoma. Intended for professioal public.

• MeSH
• komunitní lékařství MeSH
• kožní T-buněčný lymfom MeSH
• Publikační typ
• příručky MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• onkologie
• dermatovenerologie
• hematologie a transfuzní lékařství

Východisko. Kromě běžně užívaného histologického a imunohistochemického vyšetření lze diagnostiku maligních lymfomů (ML) doplnit o imunofenotypizaci pomocí průtokové cytometrie. Je třeba nejprve získat buněčnou suspenzi, což je u kožních T-ML zvláště problematické. Metody a výsledky. K izolaci lymfoidních elementů z kůže používáme enzymovou digesci. Přesto při malé infiltraci tkáně selhává metoda průtokové cytometrie na nedostatečném množství lymfocytů v buněčné suspenzi. V rámci diagnostiky, stagingu a restagingu jsme dosud vyšetřili 66 vzorků od 17 pacientů s podezřením či diagnózou kožního T-lymfomu (20krát kůže, 20krát kostní dřeň a 26krát periferní krev). Devětkrát se úspěšně zdařilo izolovat lymfocyty z kůže a diagnostikovat infiltraci T-ML, 1krát byl nález suspektní pro infiltraci tkáně, 4krát byla izolace úspěšná, ale metoda nepřispěla k diagnóze a 6krát byla tkáň infiltrována tak malým množstvím lymfoidních elementů, že se nepodařilo získat optimálně buněčnou suspenzi. Při stagingu a restagingu jsme metodou průtokové cytometrie v korelaci s histologickým a imunohistochemickým vyšetřením 14krát prokázali negativní nález v kostní dřeni (KD), 3krát při negativním histologickém nálezu jsme metodou průtokové cytometrie potvrdili nádorovou infiltraci a 2krát suspekci z infiltrace KD. Nález průtokové cytometrie byl 1krát suspektní z infiltrace KD, zatímco histologický nález byl jednoznačně pozitivní. Při vyšetření vzorků periferní krve (PK) jsme 21krát nezjistili přítomnost nádorových buněk, 3krát byly nádorové buňky v PK detekovány a 2krát byl nález suspektní. Závěry. Průtoková cytometrie má nezastupitelný význam v okamžiku rozsáhlé infiltrace kůže, lymfoidní tkáně se však jeví jako vhodnější diagnostický materiál. Při zjištění aberantního imunofenotypu nádorových buněk je metoda navíc vhodná pro sledování minimální reziduální nemoci.

Background: Apart from routine histological and immunohistochemical examination the immunophenotypization by flow cytometry is a very helpful and potent auxiliary method in diagnosis of malignant lymphomas (ML). The first necessary and unevitable step for flow cytometric examination is to obtain a representative cell suspension that can prove to be rather problematic in case of cutaneous T-cell lymphomas. Methods and results: In order to isolate lymphoid cells from a skin excision the enzymatic digestion is used. Yet, in case of poor tissue infiltration the flow cytometry fails because of the small amount of lymphocytes in the cell suspension. We have analyzed 66 samples from 17 patients (20 from skin, 20 from bone marrow and 26 from peripheral blood) during primary diagnosis, staging and restaging of cutaneous T-cell lymphoma. The flow cytometry from skin was diagnostic for T-cell lymphoma in 9 cases, in 1 case the finding was suspicious for lymphoma, in 4 cases the examination did not contribute to the diagnosis. In 6 cases the tissue was only sparsely infiltrated by lymphocytes and optimal cell suspension was not obtained. During staging and restaging the examination of the bone marrow samples in 14 cases did not reveal any lymphoma either morphologically or by flow cytometry, in 3 cases the infiltration was proved by both methods. In 3 cases the flow cytometry proved the bone marrow infiltration in spite of a negative histology and in 3 cases the flow cytometric results were suspicious for infiltration while histological finding was negative in 2 cases and unequivocally positive in 1 case. In the peripheral blood samples the tumor cells were detected in 3 cases, the finding was suspicious in 2 cases and negative in 21 cases. Conclusion: The flow cytometry is of vital diagnostic importance especially in cases of massive cutaneous infiltration, but lymphoid tissue seems to be a better diagnostic material. If the infiltration of the tissue is not massive, the number of lymphocytes in suspension is insufficient, and the examination is not conclusive. In addition, if the aberrant immunophenotype of tumor cells is observed, the method is ideal for monitoring a minimal residual disease.

• MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• imunofenotypizace MeSH
• kožní T-buněčný lymfom diagnóza   MeSH
• krevní buňky cytologie   MeSH
• kůže cytologie   MeSH
• lidé MeSH
• mycosis fungoides MeSH
• průtoková cytometrie využití   MeSH
• reziduální nádor diagnóza   MeSH
• Sézaryho syndrom MeSH
• vyšetřování kostní dřeně metody   využití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• hodnotící studie MeSH

Periferní T lymfomy jsou tvořeny buňkami s CD3 antigenem, které obsahují TCR alfa/beta. Menší část nenádorové populace obsahuje TCR gama/delta. Podobně je tomu tak i u nádorů z T buněk. v nádorech však mohou TCR chybět. NK („natural killer") buňky jsou CD3 negativní, nedochází k přeskupení TCR genu a jsou TCR alfa/beta a TCR gama/delta negativní. Na rozdíl od T buněk obsahují antigen CD56 („NK-associated antigen"). V těchto buňkách a v nádorech z nich bývají přítomny cytotoxické proteiny: TIA-1, granzym-B, perforin. Mezi T a NK buňkami existuje plynulý přechod. Prognózu nádorů z T buněk nemůžeme určovat podle velikosti buněk. T/NK limfomy Z malých buněk jsou vysoce agresivní nádory. Prognóza pacientů je velmi špatná. Morfologicky se mohou velmi podobat nenádorovým lymfocytům. Naopak velkobuněčné T lymfomy kůže CD30 pozitivní mají průběh velmi mírný a jejich prognóza je dobrá. Dále uvádíme některé novější jednotky extranodulámích T lymfomů: angiocentrický NK/T buněčný lymfom nosu (a jiných oblastí), maligní lymfom z T buněk u enteropatií, T buněčný lymfom podobající se podkožní panikulitidě, hepatosplenický gama/delta T lymfom. Jde o nádory, které se vyskytují u nás vzácně a některé, např. T/NK lymfom nosu se vyskytuje většinou jen v určitých oblastech světa. Mohou se však objevovat i v Evropě, zvláště pak u imunosuprimovaných osob a pacientů po orgánové transplantaci.

Peripheral T lymphomas are formed by cells with CD3 antigen which contain TCR alpha/beta. non-tumourous population contains TCR gamma/delta. The position is shnilar in T cell tumours. In the tumours however TCR may be lacking .NK ("natural killer") cells are CDR3 negative, rearrangement of the gene TCR does not occur and they are TCR alpha/beta and TCR gamma/delta negative. Contrary to T ceUs they contain antigen CD56 ("NK-associated antigen").In these cells and in tumours cytotoxic proteins are usually present: TIA-1, granzyme-B, perforin. There is a continuous transition between T and NK cells. The prognosis of T cell tumours cannot be assessed from the cell size. T/NK small cell lymphomas are highly aggressive tumours. The prognosis of patients is very bad. From the morphological aspect they can resemble very much non-tumorous lymphocytes. Conversely, large cell T Ijnnphomas of the skin which are CD30 positive take a very mild course and their prognosis is favourable. The author mentions also some more recent entities of extranodular T lymphomas : angiocentric NK/T lymphoma of the nose (and other regions), malignant T cell lymphoma in enteropathies, T cell lymphoma resembling subcutaneous panniculitis, hepatosplenic gamma/delta T lymphoma.These tumours are rare in this country and some, e.g. T/NK lymphoma of the nose, are found usually only in certain regions of the world. They may be however encountered also in Europe, in particular in immunosuppressed subjects and patients after organ transplantation.

• MeSH
• buňky NK patologie   MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• gastrointestinální nádory diagnóza   patologie   MeSH
• imunohistochemie metody   MeSH
• nehodgkinský lymfom diagnóza   klasifikace   patologie   MeSH
• periferní T-buněčný lymfom diagnóza   klasifikace   patologie   MeSH
• prognóza MeSH

• MeSH
• enzymy MeSH
• léková alergie etiologie   metabolismus   MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• T-lymfocyty MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• dětská psychologie MeSH
• Publikační typ
• bibliografie MeSH
• biografie MeSH
• Geografické názvy
• Slovenská republika MeSH

• O autorovi
• Bažány, Miroslav T., 1923-1998 Autorita

Regulační T-lymfocyty (Treg) zastávají důležitou úlohu v imunitním systému, předcházejí autoimunitním onemocněním, udržují imunitní homeostázu a modulují imunitní odpověď pri infekci. S rostoucím povědomí o této tolerogenní subpopulaci zjišťujeme, zeje také nepostrádatelná v úspěšném průběhu těhotenství, kde spoluvytvári mateřskou toleranci vůči plodu. Během celého těhotenství je na Treg lymfocyty velmi bohatá tkáň, která se nachází na rozhraní matky a plodu, tzv. deciduální tkáň. Výrazná dynamičnost Treg subpopulace byla také zaznamenána ''' .^ettfemí krvi těhotných žen s nejvyšším počtem buněk ve dmhém trimestm těhotenství. Tyto změny jsou u atopických pacientek potlačeny a mohou prispívat ke komplikacím, napri'klad předčasnému porodu. Do budoucna má model Treg T-lymfocytů velký terapeutický potenciál v léčbě některých pomch reprodukce.

Regulatory T-cells (Treg) have important modulatory roles in the immune system, to prevent autoimmune disease, to maintain immune ho - meostasis and to modulate immune responses during infection. There is a steady increase in the knowledge of tolerogenic subpopulation and we detect that Treg cells are indispensable for successful progress of pregnancy because of their ability to jointly participate on the maternal tolerance of the fetus. Treg cells are very enriched at the fetal-maternal interface, in the decidua tissue . The number of Treg cells is also in - creased in the circulation of pregnant women, reaching the peak in the second trimester of pregnancy. These changes are suppressed in atopic women and could contribute to the complications such as preterm birth. Treg cells reveal a great therapeutic potential for treatment of some pathologies of reproduction.

• Klíčová slova
• T-regulační lymfocyty,
• MeSH
• aktivace lymfocytů MeSH
• bronchiální astma MeSH
• fyziologie buňky MeSH
• imunitní systém - jevy MeSH
• imunologická tolerance MeSH
• lidé MeSH
• T-lymfocyty fyziologie   imunologie   MeSH
• těhotenství MeSH
• trimestry těhotenství MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• těhotenství MeSH
• ženské pohlaví MeSH

Enzyme activity is regulated by several mechanisms, including phosphorylation. Phosphorylation is a key signal transduction process in all eukaryotic cells and is thus crucial for virtually all cellular processes. In addition to its direct effect on protein structure, phosphorylation also affects protein-protein interactions, such as binding to scaffolding 14-3-3 proteins, which selectively recognize phosphorylated motifs. These interactions then modulate the catalytic activity, cellular localisation and interactions of phosphorylated enzymes through different mechanisms. The aim of this mini-review is to highlight several examples of 14-3-3 protein-dependent mechanisms of enzyme regulation previously studied in our laboratory over the past decade. More specifically, we address here the regulation of the human enzymes ubiquitin ligase Nedd4-2, procaspase-2, calcium-calmodulin dependent kinases CaMKK1/2, and death-associated protein kinase 2 (DAPK2) and yeast neutral trehalase Nth1.

• MeSH
• fosforylace MeSH
• lidé MeSH
• proteiny 14-3-3 * metabolismus   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• přehledy MeSH

• MeSH
• imunologické techniky využití   MeSH
• T-lymfocyty MeSH

• MeSH
• buněčná imunita MeSH
• cytotoxické testy imunologické MeSH
• reakce příjemce proti štěpu MeSH
• reakce štěpu proti hostiteli MeSH
• T-lymfocyty MeSH
• testování histokompatibility MeSH
• transplantační imunologie MeSH

• MeSH
• arboviry MeSH
• autoimunitní nemoci patofyziologie   MeSH
• experimenty na zvířatech MeSH
• myši MeSH
• T-lymfocyty MeSH
• Check Tag
• myši MeSH