• MeSH
• antigeny CD14 analýza   MeSH
• biologické markery analýza   MeSH
• C-reaktivní protein analýza   MeSH
• interleukin-6 analýza   MeSH
• kultivační vyšetření krve metody   MeSH
• leukocytární L1-antigenní komplex analýza   MeSH
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• novorozenecká sepse * diagnóza   MeSH
• prokalcitonin analýza   MeSH
• receptory IgG analýza   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH

BACKGROUND: Inflammatory biomarkers may aid to distinguish between systemic inflammatory response syndrome (SIRS) vs. sepsis. We tested the hypotheses that (1) presepsin, a novel biomarker, can distinguish between SIRS and sepsis, and (2) higher presepsin levels will be associated with increased severity of illness and (3) with 28-day mortality, outperforming traditional biomarkers. METHODS: Procalcitonin (PCT), C-reactive protein (CRP), presepsin, and lactate were analyzed in 60 consecutive patients (sepsis and SIRS, n=30 per group) on day 1 (D1) to D3 (onset sepsis, or after cardiac surgery). The systemic organ failure assessment (SOFA) score was determined daily. RESULTS: There was no difference in mortality in sepsis vs. SIRS (12/30 vs. 8/30). Patients with sepsis had higher SOFA score vs. patients with SIRS (11±4 vs. 8±5; p=0.023), higher presepsin (AUC=0.674; p<0.021), PCT (AUC=0.791; p<0.001), CRP (AUC=0.903; p<0.0001), but not lactate (AUC=0.506; p=0.941). Unlike other biomarkers, presepsin did not correlate with SOFA on D1. All biomarkers were associated with mortality on D1: presepsin (AUC=0.734; p=0.0006; best cutoff=1843 pg/mL), PCT (AUC=0.844; p<0.0001), CRP (AUC=0.701; p=0.0048), and lactate (AUC=0.778; p<0.0001). Multiple regression analyses showed independent associations of CRP with diagnosis of sepsis, and CRP and lactate with mortality. Increased neutrophils (p=0.002) and decreased lymphocytes (p=0.007) and monocytes (p=0.046) were also associated with mortality. CONCLUSIONS: Presepsin did not outperform traditional sepsis biomarkers in diagnosing sepsis from SIRS and in prognostication of mortality in critically ill patients. Presepsin may have a limited adjunct value for both diagnosis and an early risk stratification, performing independently of clinical illness severity.

• MeSH
• antigeny CD14 analýza   MeSH
• biologické markery analýza   MeSH
• jednotky intenzivní péče MeSH
• kritický stav MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• peptidové fragmenty analýza   MeSH
• prediktivní hodnota testů MeSH
• senioři MeSH
• sepse diagnóza   MeSH
• syndrom systémové zánětlivé reakce diagnóza   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

The presence of proinflammatory monocytes/macrophages (CD14+CD16+) has been documented in conditions of inflammation, such as atherosclerosis. We analysed the proportion of proinflammatory monocytes/macrophages in perirenal and perivascular fat in healthy living kidney donors with regard to sex and age reflecting reproductive status in women; therefore, women were further divided to younger and older group (younger and older than 51 years) reflecting potential age of menopause. Monocyte/macrophages were identified as CD14+ mononuclear cells and divided into subpopulations based on the co-expression of CD16. We found no differences in the monocyte/macrophage content between men (n = 15) and women (n = 28). Conversely, we observed a higher proportion of double positive CD14+CD16+ monocytes/macrophages in older women (n = 14) compared to younger women (n = 14). In addition, a strong correlation was found between the monocyte/macrophage content in fat and age only in older women. Therefore, proinflammatory monocytes/macrophages (CD14+CD16+) should be evaluated according to the sex and age.

• MeSH
• antigeny CD14 analýza   MeSH
• biologické markery analýza   MeSH
• disparity zdravotního stavu * MeSH
• dospělí MeSH
• GPI-vázané proteiny analýza   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• makrofágy imunologie   MeSH
• postmenopauza MeSH
• premenopauza MeSH
• receptory IgG analýza   MeSH
• rizikové faktory MeSH
• rozmnožování * MeSH
• senioři MeSH
• sexuální faktory MeSH
• stárnutí imunologie   MeSH
• tuková tkáň imunologie   MeSH
• věkové faktory MeSH
• zánět imunologie   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• srovnávací studie MeSH

OBJECTIVE: It is an open question whether multifunctional galectin-3 can be a serum marker in inflammatory bowel disease. METHODS: Western blots and commercial ELISA detected and quantitated the lectin immunocytochemistry using double labeling localized it in tissue sections. RESULTS: Serum concentrations were significantly increased in specimen of patients with active and remission-stage ulcerative colitis and Crohn's disease, associated with emerging positivity of CD14(+) cells. CONCLUSION: Enhanced concentration of galectin-3 in serum reflects presence of disease and points to its involvement in the pathogenesis.

• MeSH
• antigeny CD14 analýza   metabolismus   MeSH
• biologické markery MeSH
• Crohnova nemoc krev   MeSH
• elektroforéza v polyakrylamidovém gelu MeSH
• Escherichia coli metabolismus   MeSH
• fluorescein-5-isothiokyanát MeSH
• fluorescenční barviva MeSH
• galektin 3 krev   MeSH
• idiopatické střevní záněty diagnóza   chemicky indukované   krev   MeSH
• imunohistochemie MeSH
• kolitida chemicky indukované   MeSH
• kolon metabolismus   MeSH
• lektiny metabolismus   MeSH
• lidé MeSH
• myši inbrední BALB C MeSH
• myši MeSH
• síran dextranu MeSH
• ulcerózní kolitida krev   MeSH
• western blotting MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• myši MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• antigeny CD14 analýza   genetika   MeSH
• infarkt myokardu enzymologie   MeSH
• interleukin-10 analýza   genetika   MeSH
• lidé MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH

• MeSH
• antigeny CD14 analýza   diagnostické užití   MeSH
• APACHE MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• kritický stav mortalita   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• monocyty fyziologie   patologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH

Detekce variací genu pro povrchový receptor monocytů hrajících roli při vzniku předčasné aterosklerózy u pacientů po IM bez klasických rizikových faktorů.

• MeSH
• antigeny CD14 genetika   analýza   MeSH
• arterioskleróza metabolismus   genetika   etiologie   MeSH
• DNA analýza   MeSH
• endotoxiny metabolismus   MeSH
• koronární nemoc genetika   etiologie   MeSH
• lipopolysacharidy chemie   metabolismus   MeSH
• monocyty patologie   metabolismus   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• kardiologie
• alergologie a imunologie
• embryologie a teratologie
• angiologie
• genetika, lékařská genetika
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR