It is now suggested that the inhibition of biological programs that are associated with the tumor microenvironment may be critical to the diagnostics, prevention and treatment of cancer. On the other hand, a suitable wound microenvironment would accelerate tissue repair and prevent extensive scar formation. In the present review paper, we define key signaling molecules (growth factors, cytokines, chemokines, and galectins) involved in the formation of the tumor microenvironment that decrease overall survival and increase drug resistance in cancer suffering patients. Additional attention will also be given to show whether targeted modulation of these regulators promote tissue regeneration and wound management. Whole-genome transcriptome profiling, in vitro and animal experiments revealed that interleukin 6, interleukin 8, chemokine (C-X-C motif) ligand 1, galectin-1, and selected proteins of the extracellular matrix (e.g., fibronectin) do have similar regulation during wound healing and tumor growth. Published data demonstrate remarkable similarities between the tumor and wound microenvironments. Therefore, tailor made manipulation of cancer stroma can have important therapeutic consequences. Moreover, better understanding of cancer cell-stroma interaction can help to improve wound healing by supporting granulation tissue formation and process of reepithelization of extensive and chronic wounds as well as prevention of hypertrophic scars and formation of keloids.
- MeSH
- buněčné mikroprostředí MeSH
- cytokiny metabolismus MeSH
- galektiny metabolismus MeSH
- hojení ran MeSH
- imunitní systém cytologie imunologie metabolismus MeSH
- keloid metabolismus patologie MeSH
- lidé MeSH
- mezibuněčné signální peptidy a proteiny metabolismus MeSH
- nádorové kmenové buňky metabolismus patologie MeSH
- nádorové mikroprostředí * MeSH
- nádory imunologie metabolismus patologie MeSH
- rány a poranění imunologie metabolismus patologie MeSH
- signální transdukce * MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- přehledy MeSH
- MeSH
- čas zasáhnout při rozvinutí nemoci normy organizace a řízení MeSH
- multiorgánové selhání klasifikace patofyziologie MeSH
- neodkladná péče o pacienty s traumatem metody normy MeSH
- rány a poranění * imunologie krev metabolismus patofyziologie MeSH
- urgentní zdravotnické služby metody MeSH
- vyhodnocení orgánové dysfunkce MeSH
Odpověď na trauma a transfuzi zahrnuje mohutnou o rychlou reorganizaci imunitního systému, která může vystavit pacienta zvýšenému riziku infekce, poškození tkání a orgánového selhání. Rozsah odpovědi představuje podnět k vývoji léčebných postupů k potlačení této dysreguloce.
- MeSH
- fyziologický stres MeSH
- imunomodulace MeSH
- krevní transfuze MeSH
- lidé MeSH
- rány a poranění imunologie terapie MeSH
- zánět imunologie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- dárci tkání * MeSH
- lidé MeSH
- rány a poranění imunologie MeSH
- věkové faktory MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- antibakteriální látky terapeutické užití MeSH
- dospělí MeSH
- farmakoterapie metody MeSH
- lidé MeSH
- pyodermie diagnóza etiologie terapie MeSH
- rány a poranění imunologie komplikace MeSH
- vezikulobulózní nemoci kůže diagnóza etiologie terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- bakteriální infekce terapie MeSH
- chitosan terapeutické užití MeSH
- diabetes mellitus MeSH
- diabetická noha ošetřování terapie MeSH
- hojení ran imunologie účinky léků MeSH
- kožní nemoci farmakoterapie terapie MeSH
- kyslík diagnostické užití MeSH
- larva imunologie mikrobiologie MeSH
- lidé MeSH
- mezioborová komunikace MeSH
- obvazy mikrobiologie využití MeSH
- rány a poranění imunologie mikrobiologie terapie MeSH
- stříbro imunologie terapeutické užití MeSH
- vaskulární demence diagnóza MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- antisepse metody MeSH
- hojení ran imunologie účinky léků MeSH
- infekce v ráně farmakoterapie imunologie terapie MeSH
- kožní nemoci farmakoterapie terapie MeSH
- lidé MeSH
- obvazy klasifikace mikrobiologie využití MeSH
- rány a poranění farmakoterapie imunologie terapie MeSH
- rodinní lékaři MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Vedle průkazu vitální reakce je z forenzního hlediska významné určení stán ran. zeiména u poranění s krátkou dobou přežití. K obojímu může prispět detekce v posledních létech identifikovaných adhezivních molekul event, v kombinaci s dalšími markery časných fází reparativního zánětu. Tato práce zahrnuje výsledky zkoumání 465 kožních ran. Zkoumané vzorky byly získány Z pitevního materiálu, excizí z ran ošetřených pacientů a z experimentálních poranění myší. Určováni stári poranění pomocí endoteliálních adhezivních molekul se provádělo v parafinových řezech po přenesení do Varioklavu a za užití ABC techniky cit. V lidském materiálu byla silně pozitivní reakce ICAM-1 pozorována nejdříve za 1 1/2 h a nejpozději za 3 1/2 dne, u P-selektinu nejdříve za 3 minuty, nejpozději za 7 hodin u E-selektinu nejdříve za 1 hodinu a nejpozději za 17 dnů, u VCAM-1 nejdrive za 3 h a nejpozději za 3 1/2 dne po vzniku zranění. Exprese L-selektinu nebylá pro poranění příznačná. U kožních poranění myší byly pozitivní imunohistochemické reakce zjištěny zpravidla drive než u kožních poranění lidí. Fibronectin byl v parafinových řezech ze 70 kožních ran pitvaných osob prokazován imunohistochemicky jednak neprimou imunoperoxidázovou reakcí, jednak užitím ABC techniky se značením alkalifosfatázou. Pozitivní průkaz byl pozorován nejdříve za 5 minut a nejpozději do 8 hodin. Závěr: Detekce vzestupu exprese ICAM-1, VCAM-1 a P- a E-selektinu a tvorba základů síťovitých struktur fíbronectinu zlepší určení stáří poranění s krátkou dobou přežití.
In addition to evidence of the vital reaction it is important from the forensic aspect to assess the age of wounds, in particular in wounds with a short time of survival. To both can contribute detection of adhesive molecules, identified in recent years, possibly in combination with other markers of early stages of reparative inflammation. The submitted paper comprises the results of investigation of 465 skin wounds. The investigated samples were obtained from necroptic material, excision from wounds of treated patients and from experimental injuries in mice. Assessment of the age of injuries by means of endothelial adhesive molecules was made in paraffin sections after transfer into Varioclave and using the ABC techniqueref.. In human material a strong positive reaction of ICAM-1 was observed first after 1 and a half hours and latest after 3 and a half days, in P-selectin first after 3 mins., latest after 7 hours,in E-selectin first after 1 hour and latest after 17 days, in VCAM-1 first after 3 hours and latest 3 and a half days after the development of the injury. Expression of L-selectin was not typical for the injury. In skin iiyuries of mice positive imunohistochemical reactions were found as a rule sooner than in skin injuries of humans. Fibronectin was detected in paraffin sections from 70 skin wounds of dissected subjects immunohistochemically by the indirect immunoperoxidase reaction and by the use of the ABC technique labelled with alkaline phosphatase. Positive evidence was observed first after 5 minutes and latest after 8 hours. Conclusion: Detection of a rise of expression of ICAM-1, VCAM-1 and P- arid E. selectin and the formation of basic netlike fibronectin structures improves the assessment of the age of wounds with a short survival period.
