A new series of salicylanilide acetates was synthesized and evaluated for their in vitro antifungal and antituberculotic activity. Some of the evaluated compounds possessed comparable or better antifungal activity than a fluconazole standard. All these compounds exhibited very good potential and their in vitro activity against drug resistant and sensitive clinical isolates of Mycobacteria were found to be equivalent or better than a standard of isoniazide, a well-known first-line drug for tuberculosis treatment.

• MeSH
• antibakteriální látky farmakologie   chemická syntéza   chemie   MeSH
• antifungální látky farmakologie   chemická syntéza   chemie   MeSH
• buněčné linie MeSH
• Candida albicans účinky léků   MeSH
• flukonazol farmakologie   MeSH
• lidé MeSH
• mikrobiální testy citlivosti MeSH
• mikrobiální viabilita účinky léků   MeSH
• molekulární struktura MeSH
• Mycobacterium účinky léků   MeSH
• salicylanilidy farmakologie   chemická syntéza   chemie   MeSH
• viabilita buněk účinky léků   MeSH
• vztahy mezi strukturou a aktivitou MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH