• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Salicylanilide acetates: synthesis and antibacterial evaluation

J Vinsova, A Imramovsky, V Buchta, M Ceckova, M Dolezal, F Staud, J Jampilek, J Kaustova

. 2007 ; 12 (1) : :1-12.

Jazyk angličtina Země Švýcarsko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc10013179

A new series of salicylanilide acetates was synthesized and evaluated for their in vitro antifungal and antituberculotic activity. Some of the evaluated compounds possessed comparable or better antifungal activity than a fluconazole standard. All these compounds exhibited very good potential and their in vitro activity against drug resistant and sensitive clinical isolates of Mycobacteria were found to be equivalent or better than a standard of isoniazide, a well-known first-line drug for tuberculosis treatment.

000      
02515naa 2200517 a 4500
001      
bmc10013179
003      
CZ-PrNML
005      
20130213100023.0
008      
100602s2007 sz e eng||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a eng
044    __
$a sz
100    1_
$a Vinšová, Jarmila, $d 1951- $7 nlk19990073991
245    10
$a Salicylanilide acetates: synthesis and antibacterial evaluation / $c J Vinsova, A Imramovsky, V Buchta, M Ceckova, M Dolezal, F Staud, J Jampilek, J Kaustova
314    __
$a Faculty of Pharmacy in Hradec Kralove, Charles University in Prague, Heyrovskeho 1203, Hradec Kralove, Czech Republic. jarmila.vinsova@faf.cuni.cz
520    9_
$a A new series of salicylanilide acetates was synthesized and evaluated for their in vitro antifungal and antituberculotic activity. Some of the evaluated compounds possessed comparable or better antifungal activity than a fluconazole standard. All these compounds exhibited very good potential and their in vitro activity against drug resistant and sensitive clinical isolates of Mycobacteria were found to be equivalent or better than a standard of isoniazide, a well-known first-line drug for tuberculosis treatment.
650    _2
$a antibakteriální látky $x farmakologie $x chemická syntéza $x chemie $7 D000900
650    _2
$a antifungální látky $x farmakologie $x chemická syntéza $x chemie $7 D000935
650    _2
$a Candida albicans $x účinky léků $7 D002176
650    _2
$a buněčné linie $7 D002460
650    _2
$a viabilita buněk $x účinky léků $7 D002470
650    _2
$a flukonazol $x farmakologie $7 D015725
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a mikrobiální testy citlivosti $7 D008826
650    _2
$a mikrobiální viabilita $x účinky léků $7 D050296
650    _2
$a molekulární struktura $7 D015394
650    _2
$a Mycobacterium $x účinky léků $7 D009161
650    _2
$a salicylanilidy $x farmakologie $x chemická syntéza $x chemie $7 D012458
650    _2
$a vztahy mezi strukturou a aktivitou $7 D013329
700    1_
$a Imramovský, Aleš $7 xx0118877
700    1_
$a Buchta, Vladimír, $d 1960- $7 mzk2002156768
700    1_
$a Čečková, Martina $7 xx0049092
700    1_
$a Doležal, Martin, $7 jn19981000714 $d 1961-
700    1_
$a Štaud, František, $d 1970- $7 stk2007393932
700    1_
$a Jampílek, Josef $7 xx0027075
700    1_
$a Kaustová, Jarmila $7 xx0081391
773    0_
$t Molecules $w MED00180394 $g Roč. 12, č. 1 (2007), s. :1-12
910    __
$a ABA008 $b x $y 7
990    __
$a 20110413110300 $b ABA008
991    __
$a 20130213100207 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 749074 $s 612674
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2007 $b 12 $c 1 $d :1-12 $m Molecules $n Molecules $x MED00180394
LZP    __
$a 2010-B2/ipme

Najít záznam