- MeSH
- cystická fibróza * ekonomika farmakoterapie komplikace patofyziologie patologie prevence a kontrola MeSH
- klinická studie jako téma MeSH
- lidé MeSH
- protein CFTR agonisté MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
- MeSH
- cystická fibróza * ekonomika terapie MeSH
- kongresy jako téma MeSH
- lidé MeSH
- náklady na léky MeSH
- náklady na zdravotní péči MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- novinové články MeSH
- zprávy MeSH
V článku autorka uvádí nové možnosti léčby cystické fibrózy a problematiku jejich úhrady v praxi revizního lékaře.
In the article the author describes new possibilities of treatment of cystic fibrosis and the issue of their payments in the practice of the review doctor.
BACKGROUND: Economic data pertaining to cystic fibrosis (CF), is limited in Europe generally, and completely lacking in Central and Eastern Europe. We performed an analysis of all direct costs associated with CF relative to key disease features and laboratory examinations. METHODS: A retrospective prevalence-based cost-of-illness (COI) study was performed in a representative cohort of 242 CF patients in the Czech Republic, which represents about 65 % of all Czech CF patients. Medical records and invoices to health insurance companies for reference year 2010 were analyzed. RESULTS: The mean total health care costs were €14,486 per patient, with the majority of the costs going towards medicinal products and devices (€10,321). Medical procedures (€2676) and inpatient care (€1829) represented a much smaller percentage of costs. A generalized linear model showed that the strongest cost drivers, for all cost categories, were associated with patient age and lung disease severity (assessed using the FEV1 spirometric parameter), when compounded by chronic Pseudomonas aeruginosa airway infections. Specifically, maximum total costs are around the age 16 years; a FEV1 increase of 1 % point represented a cost decrease of: 0.9 % (medicinal products), 1.7 % (total costs), 2.8 % (procedures) and 7.0 % (inpatient care). CONCLUSIONS: COI analysis and regression modeling using the most recent data available can provide a better understanding of the overall economic CF burden. A comparison of our results with other methodologically similar studies demonstrates that although overall costs may differ, FEV1 can nonetheless be utilized as a generally transferrable indicator of the relative economic impact of CF.
- MeSH
- cystická fibróza ekonomika epidemiologie patofyziologie MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- náklady na zdravotní péči statistika a číselné údaje MeSH
- osobní újma zaviněná nemocí * MeSH
- předškolní dítě MeSH
- prevalence MeSH
- pseudomonádové infekce ekonomika epidemiologie MeSH
- regresní analýza MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- spirometrie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- předškolní dítě MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika epidemiologie MeSH
Práce na modelu nejčastějšího závažného dědičného vzácného onemocnění u evropských populací, cystické fibrózy, která je považována za model pro ostatní vzácná onemocnění, podává přehled farmakoekonomických studií u tohoto onemocnění.
This study provides a brief overview of pharmacoeconomic studies in cystic fibrosis, the most common genetic disorder in European-derived populations, which serves as a model for other rare diseases.
- MeSH
- analýza nákladů a výnosů MeSH
- cystická fibróza * ekonomika farmakoterapie MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- hospitalizace MeSH
- lidé MeSH
- náklady a analýza nákladů MeSH
- náklady na zdravotní péči * MeSH
- péče o pacienta ekonomika MeSH
- Pseudomonas aeruginosa MeSH
- sběr dat MeSH
- statistika jako téma MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
V následujícím článku jsou shrnuty vybrané informace o cystické fibróze s důrazem na aktuální poznatky. Nejzásadnějším přínosem posledních let je objev a uvedení do praxe první kauzální léčby, která působí na samotnou podstatu nemoci. V diagnostice je zásadním posunem zavedení novorozeneckého screeningu. V komplikacích jsou i nadále na předním místě infekce, u kterých se prosazují dříve vzácné patogeny a dochází k revizím předchozích antiinfekčních strategií. Léčba spočívá stále na tradičních pilířích dechové rehabilitace, výživy a kontroly infekcí. Současně však léčba musí řešit nové komplikace a stává se čím dál komplexnější. S novými postupy a možnostmi stoupá cena péče i nutnost její organizace do nově vyhlášených center péče o pacienty s cystickou fibrózou.
In the following article, selected information on cystic fibrosis is summarised, with emphasis on contemporary findings. The most important contribution of the recent years is the discovery and introduction into practice of causal treatment which acts on the essential causes of the disease itself. In diagnostics, neonatal screening is a major breakthrough. In terms of complications, infections are still the most common one. Formerly rare pathogens are becoming increasingly common and previously efficient anti-infection strategies are in need of revision. At the same time, the treatment needs to respond to new complications and it is becoming more and more complex. With new therapeutic options and procedures, the price of the treatment is on the rise and it is becoming necessary to organise it into newly formed centres of care for patients with cystic fibrosis.
- MeSH
- bakteriální infekce klasifikace MeSH
- Burkholderia cepacia komplex MeSH
- cystická fibróza * diagnóza ekonomika komplikace mikrobiologie patofyziologie terapie MeSH
- genetické testování MeSH
- klinický obraz nemoci MeSH
- léčivé přípravky MeSH
- lidé MeSH
- mutace genetika MeSH
- podvýživa terapie MeSH
- příznaky a symptomy MeSH
- protein CFTR genetika metabolismus MeSH
- Pseudomonas aeruginosa MeSH
- transplantace plic MeSH
- virové nemoci MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Article informs about the new drug, called Kalydeco that helps cystic fibrosis patients with the G551D-CFTR mutation.
