• MeSH
• alfa-1-adrenergní receptory - antagonisté farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• antagonisté muskarinových receptorů farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• chinuklidiny farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• hyperplazie prostaty * diagnóza   farmakoterapie   klasifikace   MeSH
• inhibitory 5-alfa-reduktasy farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• inhibitory fosfodiesterasy 5 farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• karboliny farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• kombinovaná farmakoterapie MeSH
• lidé MeSH
• prediktivní hodnota testů MeSH
• prostatický specifický antigen analýza   normy   MeSH
• sulfonamidy farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• symptomy dolních močových cest * diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH

• MeSH
• adrenergní antagonisté krev   MeSH
• beta blokátory MeSH
• beta-adrenergní receptory MeSH
• mikrodialýza MeSH
• referenční standardy MeSH
• reprodukovatelnost výsledků MeSH
• senzitivita a specificita MeSH

• MeSH
• beta blokátory terapeutické užití   MeSH
• hodnocení rizik MeSH
• inhibitory ACE terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• prediktivní hodnota testů MeSH
• srdeční selhání farmakoterapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Plicní hypertenze je klinický syndrom, který vzniká v důsledku působení známých nebo dosud neidentifikovaných rizikových faktorů v terénu určité genetické predispozice na cévní řečiště malého krevního oběhu. Následně dochází vlivem základních patogenetických faktorů (vazokonstrikce, in-situ trombózy, proliferace a zánět) ke komplexní remodelaci vaskulatury plicního řečiště s celou řadou nepříznivých důsledků ovlivňujících kvalitu života a jeho délku (1). Prevalence Cpocet pacientu s diagnostikovaným syndromemj plicní arteriální hypertenze (PAH), která je směřována ke specifické léčbě ve všeobecné populaci je udávána v rozmezí 15-50 případů na 1 milion obyvatel (0,0014-0,005%) (l). Prognóza pacienta s diagnostikovanou PAH je neobyčejně závažná a 1 rok od stanovení diagnózy bez léčby přežívalo 68%, 3 roky 48%, resp. 5 let pouze 34% jedinců. V současné éře specifické léčby je na základě výsledků registrů a metaanalýz evidentní pozitivní vliv na prognózu pacientů a jejich přežívání, které dosahuje v 1. roce 87% a ve 3 letech 67% (1,2,3).

• MeSH
• antagonisté endotelinového receptoru aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH
• chůze MeSH
• lidé MeSH
• plicní hypertenze * diagnóza   farmakoterapie   klasifikace   mortalita   MeSH
• prediktivní hodnota testů MeSH
• spirometrie MeSH
• tolerance zátěže MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• multicentrická studie MeSH
• randomizované kontrolované studie MeSH

Agent BZ (3-quinuclidinyl benzilate) is a centrally acting synthetic anticholinergic agent, considered as a potential military incapacitating chemical warfare agent. Despite its significance as a model compound in pharmacological research and its potential misuse in chemical attacks, few modern analytical methods for BZ determination in biological samples have been published. The goal of the present work is to develop and validate a sensitive and rapid LC-MS/MS method for the determination of agent BZ in rat plasma. The sample preparation was based on solid-phase extraction on C-18 cartridges. The reversed-phase HPLC coupled with the mass spectrometer with electrospray ionization in the positive ion-selective reaction monitoring mode was employed in the BZ analysis. Atropine was used as an internal standard. The presented method is selective, accurate, precise, and linear (r2 = 0.9947) in a concentration range from 0.5 ng/mL to 1 000 ng/mL and sensitive enough (limit of detection 0.2 ng/mL; limit of quantification 0.5 ng/mL) to determine the BZ plasma levels in rats exposed to 2 mg/kg and 10 mg/kg of BZ. The highest level of BZ in plasma was observed 5 minutes after intramuscular administration (154.6 ± 22.3 ng/mL in rats exposed to 2 mg/kg of BZ and 1024 ± 269 ng/mL in rats exposed to 10 mg/kg). After 48 h, no BZ was observed at detectable levels. This new method allows the detection and quantification of BZ in biological samples after exposure of an observed organism and it will be further optimized for other tissues to observe the distribution of BZ in organs.

• MeSH
• chinuklidinylbenzilát analýza   krev   MeSH
• cholinergní antagonisté analýza   krev   MeSH
• hmotnostní spektrometrie s elektrosprejovou ionizací MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• limita detekce MeSH
• potkani Wistar MeSH
• tandemová hmotnostní spektrometrie MeSH
• vysokoúčinná kapalinová chromatografie MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• validační studie MeSH

OBJECTIVE: A model of estrogen (E)-induced rat anterior pituitary hyperplasia blocked partly by thyroid hormones (estradiol plus thyreoidin [ET]) and nearly completely by lisuride (estradiol plus lisuride [EL]) and thyreoidin plus lisuride combination (estradiol plus thyreoidin plus lisuride [ETL]) was used to test a computer image analysis program, LUCIA, for argyrophilic nucleolar organizer region (AgNOR) evaluation. STUDY DESIGN: Nuclear and AgNOR area were measured in more than 700 cells in each experimental group. The nucleoli were also typed without the automated procedure. RESULTS: Mean nuclear area was significantly higher in E and lower in T. In all groups with blocked hyperplasia (ET, EL, ETL) the mean nuclear area was lower than in T. Mean AgNOR area was significantly higher in E but also, to a lesser extent, in T. The ET combination produced a partly diminished mean AgNOR area as compared to E; a severe reduction was observed in the EL and ETL groups. In nucleolar typing, thyreoidin, lisuride and their combination inhibited the increase in large nucleoli with finely dispersed AgNORs induced by estradiol. CONCLUSION: The LUCIA image analysis program for AgNOR evaluation proved able to monitor the slight changes in AgNORs in thyroid hormones- and lisuride-inhibited, estradiol-induced rat anterior pitutary hyperplasia.

• MeSH
• adenohypofýza patologie   účinky léků   MeSH
• antagonisté dopaminu MeSH
• estradiol farmakologie   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• lisurid farmakologie   MeSH
• organizátor jadérka patologie   MeSH
• počítačové zpracování obrazu metody   MeSH
• senzitivita a specificita MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• zvířata MeSH

• MeSH
• adrenergní antagonisté krev   MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• kalibrace MeSH
• lidé MeSH
• referenční standardy MeSH
• senzitivita a specificita MeSH
• sulfonamidy krev   MeSH
• vysokoúčinná kapalinová chromatografie metody   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• beta blokátory farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• dospělí MeSH
• elektrokardiografie metody   MeSH
• komorová tachykardie diagnóza   patologie   MeSH
• lidé MeSH
• prediktivní hodnota testů MeSH
• regresní analýza MeSH
• syndrom dlouhého QT diagnóza   patologie   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Geografické názvy
• Čína MeSH

Zkoumání souvislostí a hledání ovlivnitelných rizikových faktorů, které vedou ke vzniku a rozvoji hypertenze, metabolických a kardiovaskulárních chorob, je v současné době v popředí medicínského výzkumu. Mezi systémy, které hrají základní úlohu v tomto komplexu dějů, patří zejména autonomní nervový systém (ANS). ANS je tvořen dvěma částmi – sympatikem a parasympatikem – a kombinací svých regulačních a integračních funkcí zabezpečuje stabilitu organismu jako celku.

• MeSH
• beta blokátory aplikace a dávkování   MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• hypertenze farmakoterapie   MeSH
• imidazoliny antagonisté a inhibitory   terapeutické užití   MeSH
• kardiovaskulární nemoci MeSH
• lidé MeSH
• prediktivní hodnota testů MeSH
• rizikové faktory MeSH
• srdeční frekvence MeSH
• sympatický nervový systém patofyziologie   účinky léků   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

This paper presents a method for the determination of acebutolol, betaxolol, bisoprolol, metoprolol, nebivolol and sotalol in human serum by liquid-liquid extraction and ultra-high-performance liquid chromatography coupled with ultra-high-resolution TOF mass spectrometry. After liquid-liquid extraction, beta blockers were separated on a reverse-phase analytical column (Acclaim RS 120; 100 × 2.1 mm, 2.2 μm). The total run time was 6 min for each sample. Linearity, limit of detection, limit of quantification, matrix effects, specificity, precision, accuracy, recovery and sample stability were evaluated. The method was successfully applied to the therapeutic drug monitoring of 108 patients with hypertension. This method was also used for determination of beta blockers in 33 intoxicated patients.

• MeSH
• beta blokátory krev   MeSH
• hmotnostní spektrometrie metody   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• limita detekce MeSH
• referenční standardy MeSH
• reprodukovatelnost výsledků MeSH
• vysokoúčinná kapalinová chromatografie metody   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH