• MeSH
• ANCA-asociované vaskulitidy patologie   MeSH
• IgA vaskulitida patologie   MeSH
• Kawasakiho syndrom patologie   MeSH
• kožní cévní nemoci patologie   MeSH
• kožní leukocytoklastická vaskulitida patologie   MeSH
• kožní manifestace MeSH
• obrovskobuněčná arteritida patologie   MeSH
• polyarteritis nodosa patologie   MeSH
• Takayasuova arteriitida patologie   MeSH
• vaskulitida klasifikace   komplikace   MeSH

V projektu budou studovány vlastnosti velkých imunitních komplexů (IK) izolovaných ze sér pacientů s IgA nefropatií (IgAN) a nefritídou u Henoch-Schoenleinovy purpury (HSPN), které jsou etiopatologickým faktorem obou chorob. Tyto IK jsou tvořeny polymerním IgA1 na jehož pantovou oblast jsou navázány abnormální oligosacharidy, které vážou přirozené, cukerně specifické protilátky (nejčastěji IgG). Navrhujeme připravit několik monovalentních rekombinantních proteinů a syntetických peptidů obsahujících pantovou oblast lidského IgA1 obdobně glykosylovanou jako u IgAN, které budou testovány in vitro jako kompetitory tvorby výše zmíněných patologických IK. IK budou po izolaci charakterizovány, rozpuštěny (snížením pH) a v přítomnosti jednotlivých kompetitorůbudou po zvýšení pH7,4 opět reformovány. Nově vzniklé IK budou fyzikálně-chemicky charakterizovány a bude sledována jejich schopnost aktivovat lidské mesangiální buňky in vitro.; In this grant proposal the properties of high molecular weight immune complexes isolated from IgA nephropathy (IgAN) and Henoch-Schoenlein purpura nephritis (HSPN) patients? sera will be analyzed. They are main etiopathological factor of both diseases. These IC consist of polymeric IgA1 with aberrantly glycosylated hinge region, which is recognized by glycan-specific natural antibodies, predominantly of the IgG isotype. We propose do prepare several recombinant proteins and synthetic peptides containinghinge region with similar glycosylation aberrancy as in IgAN and test them as the competitors during above IC formation. IC from IgAN and HSPN patients? sera will be isolated, dissociated under low pH, and after pH normalization and competitor additionthe re-formatted IC will be physico-chemically characterized and their ability to stimulate proliferation of mesangial cells will be determined.

• MeSH
• blokátory receptorů AT1 pro angiotensin II MeSH
• glykosylace MeSH
• glykosyltransferasy MeSH
• hormony kůry nadledvin terapeutické užití   MeSH
• IgA nefropatie imunologie   MeSH
• IgA vaskulitida imunologie   MeSH
• imunokomplex MeSH
• imunosupresiva terapeutické užití   MeSH
• nízkoproteinová dieta MeSH
• oligosacharidy s větvenými řetězci MeSH
• renin antagonisté a inhibitory   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• nefrologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR