Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Molekulární přístupy k eliminaci nebo inaktivaci patogenních cirkulujících imunitních komplexů u IgA nefropatie a Henoch Schoenleinovy purpury

hlavní řešitel Milan Raška ; nositel Univerzita Palackého v Olomouci, FN Motol, Praha, Endokrinologický ústav, Praha

Publikováno
2015
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
1 svazek : ilustrace ; 30 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00187091

Grantová podpora
NT11081 MZ0 CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Odkazy

Digitální knihovna

V projektu budou studovány vlastnosti velkých imunitních komplexů (IK) izolovaných ze sér pacientů s IgA nefropatií (IgAN) a nefritídou u Henoch-Schoenleinovy purpury (HSPN), které jsou etiopatologickým faktorem obou chorob. Tyto IK jsou tvořeny polymerním IgA1 na jehož pantovou oblast jsou navázány abnormální oligosacharidy, které vážou přirozené, cukerně specifické protilátky (nejčastěji IgG). Navrhujeme připravit několik monovalentních rekombinantních proteinů a syntetických peptidů obsahujících pantovou oblast lidského IgA1 obdobně glykosylovanou jako u IgAN, které budou testovány in vitro jako kompetitory tvorby výše zmíněných patologických IK. IK budou po izolaci charakterizovány, rozpuštěny (snížením pH) a v přítomnosti jednotlivých kompetitorůbudou po zvýšení pH7,4 opět reformovány. Nově vzniklé IK budou fyzikálně-chemicky charakterizovány a bude sledována jejich schopnost aktivovat lidské mesangiální buňky in vitro.; In this grant proposal the properties of high molecular weight immune complexes isolated from IgA nephropathy (IgAN) and Henoch-Schoenlein purpura nephritis (HSPN) patients? sera will be analyzed. They are main etiopathological factor of both diseases. These IC consist of polymeric IgA1 with aberrantly glycosylated hinge region, which is recognized by glycan-specific natural antibodies, predominantly of the IgG isotype. We propose do prepare several recombinant proteins and synthetic peptides containinghinge region with similar glycosylation aberrancy as in IgAN and test them as the competitors during above IC formation. IC from IgAN and HSPN patients? sera will be isolated, dissociated under low pH, and after pH normalization and competitor additionthe re-formatted IC will be physico-chemically characterized and their ability to stimulate proliferation of mesangial cells will be determined.

Doba řešení: 2010-2014

Bibliografie atd.

Obsahuje literaturu

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 4705 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
000      
00000ntm 2200000 i 4500
001      
MED00187091
003      
CZ-PrNML
005      
20170327142941.0
007      
ta
008      
151030s2015 xr d e 000 0|cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
041    0_
$a cze
044    __
$a xr
072    _7
$a 616 $x Patologie. Klinická medicína $2 Konspekt $9 14 $7 sk136316
086    __
$a NT11081 $p MZ0
100    1_
$a Raška, Milan, $d 1967- $7 xx0060585 $4 aut
245    10
$a Molekulární přístupy k eliminaci nebo inaktivaci patogenních cirkulujících imunitních komplexů u IgA nefropatie a Henoch Schoenleinovy purpury / $c hlavní řešitel Milan Raška ; nositel Univerzita Palackého v Olomouci, FN Motol, Praha, Endokrinologický ústav, Praha
264    _0
$c 2015
300    __
$a 1 svazek : $b ilustrace ; $c 30 cm
336    __
$a text $b txt $2 rdacontent
337    __
$a bez média $b n $2 rdamedia
338    __
$a svazek $b nc $2 rdacarrier
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2010-2014
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a V projektu budou studovány vlastnosti velkých imunitních komplexů (IK) izolovaných ze sér pacientů s IgA nefropatií (IgAN) a nefritídou u Henoch-Schoenleinovy purpury (HSPN), které jsou etiopatologickým faktorem obou chorob. Tyto IK jsou tvořeny polymerním IgA1 na jehož pantovou oblast jsou navázány abnormální oligosacharidy, které vážou přirozené, cukerně specifické protilátky (nejčastěji IgG). Navrhujeme připravit několik monovalentních rekombinantních proteinů a syntetických peptidů obsahujících pantovou oblast lidského IgA1 obdobně glykosylovanou jako u IgAN, které budou testovány in vitro jako kompetitory tvorby výše zmíněných patologických IK. IK budou po izolaci charakterizovány, rozpuštěny (snížením pH) a v přítomnosti jednotlivých kompetitorůbudou po zvýšení pH7,4 opět reformovány. Nově vzniklé IK budou fyzikálně-chemicky charakterizovány a bude sledována jejich schopnost aktivovat lidské mesangiální buňky in vitro.
520    9_
$a In this grant proposal the properties of high molecular weight immune complexes isolated from IgA nephropathy (IgAN) and Henoch-Schoenlein purpura nephritis (HSPN) patients? sera will be analyzed. They are main etiopathological factor of both diseases. These IC consist of polymeric IgA1 with aberrantly glycosylated hinge region, which is recognized by glycan-specific natural antibodies, predominantly of the IgG isotype. We propose do prepare several recombinant proteins and synthetic peptides containinghinge region with similar glycosylation aberrancy as in IgAN and test them as the competitors during above IC formation. IC from IgAN and HSPN patients? sera will be isolated, dissociated under low pH, and after pH normalization and competitor additionthe re-formatted IC will be physico-chemically characterized and their ability to stimulate proliferation of mesangial cells will be determined.
650    07
$a nefrologie $7 nlk20040147995 $2 mednas
650    07
$a biologie $7 nlk20040147082 $2 mednas
650    07
$a IgA nefropatie $x imunologie $7 D005922 $2 czmesh
650    07
$a IgA vaskulitida $x imunologie $7 D011695 $2 czmesh
650    07
$a oligosacharidy s větvenými řetězci $7 D025942 $2 czmesh
650    07
$a glykosyltransferasy $7 D016695 $2 czmesh
650    07
$a imunokomplex $7 D000936 $2 czmesh
650    07
$a imunosupresiva $x terapeutické užití $7 D007166 $2 czmesh
650    07
$a glykosylace $7 D006031 $2 czmesh
650    07
$a nízkoproteinová dieta $7 D018753 $2 czmesh
650    07
$a blokátory receptorů AT1 pro angiotensin II $7 D047228 $2 czmesh
650    07
$a renin $x antagonisté a inhibitory $7 D012083 $2 czmesh
650    07
$a hormony kůry nadledvin $x terapeutické užití $7 D000305 $2 czmesh
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
710    2_
$a Univerzita Palackého $7 kn20010709130
710    2_
$a Fakultní nemocnice v Motole (Praha, Česko) $7 ko2002152562
710    2_
$a Endokrinologický ústav $7 nlk20020117249
810    1_
$a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Interní grantová agentura. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
856    41
$u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00187091-afa01fdc-51dd-4995-8c82-963c71d28c1b $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 4705 $y f
990    __
$a 20151027085609 $b ABA008
991    __
$a 20170327143219 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 1095406 $s 201139
BAS    __
$a 30
LZP    __
$b granty 1/2015