Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Nestr.
Chorioamnionitida je jednou z nejčastějších příčin předčasného porodu, která velmi často vede k rozvoji syndromu systémové zánětlivé odpovědi plodu (fetal inflammatory response syndrome - FIRS). FIRS je vysoce rizikovým faktorem perinatální mortality a dlouhodobé neonatální morbidity (myokardiální dysfunkce, bronchopulmonální dysplázie a poškození mozku). FIRS je definován zvýšenou systémovou koncentrací cytokinů plodu. Nedávno publikované práce prokazují, že krevní destičky a destičkové mikropartikule mají důležitou úlohu při zánětové odpovědi organismu. Náš projekt je zaměřen na zjištění stavu destiček a přítomnosti destičkových mikropartikulí v pupečníkové krvi u nedonošených dětí ve vztahu k chorioamnionitidě pomocí kvantitativní průtokové cytometrie. Výsledky dostatečně reprezentativního vzorku u nezralých novorozenců budou analyzovány ve vztahu k závažným klinickým komplikacím. Cílem našeho projektu je vývoj nové diagnostické metody FIRS, která by umožňovala lepší predikci závažných klinických komplikací a vedla k individualizaci péče u předčasně narozených dětí.; The most common cause of preterm birth is chorioamnionitis which often leads to the development of fetal inflammatory response syndrome (FIRS). FIRS is a major risk factor for perinatal mortality, but also for early ad long-term neonatal morditidy, such as impaired cardiac function, bronchopulmonary dysplasia and brain injury. FIRS is defined by increased systemic inflammatory cytokine concentrations. Recently it became clear that blood platelets and platelet microparticles play an important role in many inflammatory conditions. Our project is aimed on a study of platelet status and presence of platelet microparticles in cord blood of preterm infants with and without chorioamnionitis. We plan to utilize quantitative flow cytometry for gathering representative data and correlate the results with the clinical outcome of the enrolled preterm birth infants. The goal of our project is to develop new diagnostic method of FIRS which would allow better prediction of clinical complications and individualization of the clinical care for preterm born infants.
- MeSH
- chorioamnionitida diagnóza etiologie MeSH
- fetální krev MeSH
- infekční komplikace v těhotenství MeSH
- lidé MeSH
- mikropartikule patologie MeSH
- morbidita MeSH
- novorozenec nedonošený MeSH
- plod cytologie patologie MeSH
- předčasný porod MeSH
- průtoková cytometrie MeSH
- syndrom systémové zánětlivé reakce diagnóza etiologie MeSH
- vyšetření funkce trombocytů MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Konspekt
- Pediatrie
- NLK Obory
- perinatologie a neonatologie
- infekční lékařství
- cytologie, klinická cytologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Nestr.
Roztroušená skleróza (RS) je chronické zánětlivé onemocnění centrálního nervového systému. Deregulace imunitního systému, migrace imunitních buněk přes hematoencefalickou bariéru a jejich podíl na vzniku demyelinizačních lézí hrají kritickou roli v patogenezi tohoto onemocnění. Přesná a spolehlivá diagnóza a sledování progrese onemocnění jsou komplikovány absencí spolehlivých a specifických laboratorních testů. Buněčné mikrovesikuly (MVs) přítomné v krvi, mozkomíšním moku a dalších tělních tekutinách představují donedávna neznámý mechanismus mezibuněčné komunikace podílející se na patologických procesech včetně RS. MVs nesou tkáňově-specifické informace a jsou tedy i nosiči specifické informace z tkání účastnících se vzniku a rozvoje onemocnění. MVs jsou proto vysoce slibným potenciálním diagnostickým nástrojem pro mnoho různých onemocnění. Podrobná molekulární charakterizace MVs z krve a mozkomíšního moku pacientů s RS a zhodnocení potenciálu MVs pro diagnostiku a monitorování RS je cílem tohoto projektu.; Multiple sclerosis is chronic inflammatory disease of central nervous system. Dysregulation of immune system, migration of immune cells across blood brain barrier and their participation in development demyelinating lesions play pivotal role in the disease pathogenesis. Diagnosis and disease progression monitoring is hindered by absence of reliable, sensitive, and specific laboratory tests reflecting accurately and specifically the disease activity. Cellular microvesicles (MVs) present in blood, CSF and other body fluids represent previously unrecognized means of cell communication which takes part in many pathological conditions, including MS. As such MVs carrying tissue-specific information are new and highly promising diagnostic targets for number of diseases and evaluation of their potential in MS is of utmost interest. Detailed molecular characterization of MVs present in CSF and blood of MS patients is the aim of the proposed project.
- MeSH
- biochemická analýza krve MeSH
- biologické markery krev mozkomíšní mok MeSH
- exozómy MeSH
- imunita MeSH
- lidé MeSH
- mikropartikule MeSH
- mozkomíšní mok MeSH
- roztroušená skleróza diagnóza MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- neurologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Nestr.
Nespecifické střevní záněty (např. Crohnova choroba) jsou onemocnění se stále narůstající incidencí, jejichž současná farmakoterapie není zcela efektivní. Existuje ovšem celá řada přírodních aktivních látek s pozitivním vlivem při terapii střevních zánětů, které jsou intenzivně zkoumány. Prozatím ale nebyla testována možná terapeutická synergie mezi těmito látkami a glukany, přírodními sacharidy s dobře zdokumentovaným imunomodulačním účinkem. Glukanové částice mohou sloužit jako nosiče biologicky aktivních látek, což zjednoduší aplikaci ve vodě nerozpustných látek do organismu a zároveň skýtá možnost razantního zesílení protizánětlivého účinku. Na základě předchozích in vivo a klinických studií byly vytipovány chemicky různorodé přírodní látky, které jsou slibné pro terapii chronických zánětlivých onemocnění a lze je enkapsulovat do glukanových částic. Cílem projektu je pomocí in vitro a in vivo studií ověřit, zda je vhodné použít glukanové mikročástice jako nosiče těchto protizánětlivých látek k terapii střevních zánětů a optimalizovat složení kompozitu glukan-aktivní látka.; Inflammatory Bowel Diseases (IBD), e.g. Crohn’s Disease, are disorders with constantly increasing incidence and not completely effective pharmacotherapy. Number of active natural compounds with positive effect in therapy of IBD is intensively studied. Therapeutic synergy between them and glucans - natural saccharides with well-documented immunomodulatory effect - was not tested so far. Glucan microparticles can serve as carriers for biologically active compounds to simplify the administration of water insoluble drugs into organism and to open the possibility of significant amplification of anti-inflammatory effect as well. Based on previous in vivo and clinical trials, chemically diverse natural compounds, which may be encapsulated into glucan particles, were chosen as promising for therapy of chronic inflammatory disorders. The aim of project is to prove via in vitro and in vivo studies the suitability of utilization the glucan microparticles as vectors of these anti-inflammatory compounds in the therapy of IBD and to optimize the composition of glucan-active compound composite.
- MeSH
- antiflogistika MeSH
- biologické faktory MeSH
- glukany terapeutické užití MeSH
- idiopatické střevní záněty farmakoterapie MeSH
- intravitální mikroskopie MeSH
- lidé MeSH
- mikropartikule MeSH
- nosiče léků MeSH
- techniky in vitro MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- hodnotící studie MeSH
- Konspekt
- Farmacie. Farmakologie
- NLK Obory
- gastroenterologie
- farmacie a farmakologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Nestr.
Patologické stavy v perinatálním období ovlivňují významně novorozeneckou mortalitu a morbiditu. Patologické stavu u matky mohou vést k předčasnému porodu, hypoxii, nebo infekcím novorozence. Novorozenecké patologie - nezralost, hypoxie a infekce u donošených i předčasně narozených novorozenců - jsou hlavními komplikacemi s negativním vlivem na přežívání novorozenců. Orgánové dysfunkce u postižených novorozenců jsou doprovázeny zánětovou odpovědí spouštěnou endotelem. V průběhu této reakce dochází ke stimulaci, aktivaci a poškození endotelových buněk. Markery poškození endotelu je možno detekovat v krvi. Cílem projektu je detekce biomarkerů endoteliální aktivace a poškození v perinatálním období. Solubilní endoteliální faktory a endoteliální mikropartikule budou analyzovány v pupečníkové a periferní krvi zralých a nezralých novorozenců matek s chorioamniitidou a preeklampsií a novorozenců s infekcemi a perinatální hypoxií. Průkaz biomarkerů endoteliálního poškození může významně zlepšit časnou diagnostiku závažných zánětových komplikací a snížit novorozeneckou mortalitu a morbiditu.; Pathological events during perinatal period influence significantly neonatal mortality and long-term morbidity. Maternal pathologies may lead to preterm delivery, hypoxic injury and neonatal infections. Neonatal pathologies - prematurity, infections of term and preterm neonates and asphyxia - are the main perinatal complications influencing neonatal survival and morbidity. Organ dysfunctions in affected neonates are associated with inflammatory response, which include endothelial activation and damage. Biomarkers of endothelial injury can be detected in blood. The aim of our study is to explore biomarkers of endothelial activation and damage during perinatal period. Soluble endothelium-specific proteins and endothelial microparticles will be evaluated in cord blood and peripheral blood of the newborns in preeclampsia, chorioamnionitis, neonatal infections, hypoxia and prematurity. The introduction of endothelial injury biomarkers may significantly improve early diagnosis of potentially severe inflammatory complications in neonates and may decrease neonatal mortality and morbidity.
- MeSH
- biologické markery MeSH
- časná diagnóza MeSH
- endotel patologie MeSH
- fetální krev MeSH
- kojenecká mortalita MeSH
- lidé MeSH
- mikropartikule MeSH
- morbidita MeSH
- novorozenec MeSH
- zánět diagnóza MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- novorozenec MeSH
- Konspekt
- Pediatrie
- NLK Obory
- perinatologie a neonatologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
1 svazek : ilustrace ; 30 cm
V navrhovaném projektu bude vyšetřeno 15 pacientů s implantovanou mechanickou srdeční podporou, u kterých bude před a 6 a 12 měsíců po implantaci vyšetřena paleta testů charakterizujících postižení periferně uložených tepen: krevní tlak a reziduální pulzatilita, rychlost šíření pulzní vlny, endoteliální funkce, koncentrace cirkulujících mikročástic, počet cirkulujících endoteliálních progenitorových buněk a hladina natriuretického peptidu B-typu. Tyto parametry budou hodnoceny i s ohledem k pulzatilitě toku. Jako kontrolní skupina bude vyšetřeno 10 pacientů s chronickým srdečním selháním a 10 zdravých osob srovnatelného pohlaví a věku.; In the proposed project 15 patients will be examined with implanted mechanical heart support/left ventricular assist device, before, 6 and 12 months after implantation. The spectrum of non-invasive tests will be accomplished that should characterize the status of centrally and peripherally located arteries: blood pressure, residual pulsatility, pulse wave velocity, endothelial function, the concentration of circulating microparticles , the number of circulating endothelial progenitor cells and the level of natriuretic peptide type B. These parameters will be evaluated with respect to presence of residual pulsatile flow. As a control group 10 patients with chronic heart failure and 10 healthy subjects of comparable age and sex will be examined.
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- kardiologie
- angiologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR