The aim of the study is to assess the association of four mostly discussed candidate genes (connexin 37, plasminogen activator inhibitor -1, stromelysin-1 and lymfotoxin-alfa) with acute coronary syndroms and their sequales. Candidate genes under study will be evaluated in 2000-2500 patients with acute coronary syndromes admitted to Coronary Care unites and in the representative sample of the Czech population (n=2600)in cross-sectional study and in prospective study. This project should evaluate the effect of genetical determination on the incidence of acute coronary syndromes and their acute and late complications.

Cílem projektu je stanovit úlohu čtyř nejvíce diskutovaných kandidátních genů (connexin 37, inhibitor tkáňového aktivátoru 1, stromelysin-1 a lymfotoxin alfa) na výskyt a komplikace akutních koronárních syndromů v české populaci. Sledované kandidátní geny budou stanoveny u pacientů s akutním koronárním syndromem (n=2000-2500) a u reprezentativního vzorku české populace. Úloha těchto kandidátních genů bude hodnocena jednak průřezově, jednak prospektivně po 12měsíčním sledování. Navrhovaná studie by mělastanovit vliv genetické determinace na výskyt a komplikace koronárních příhod ve vysoce rizikové české populaci na rozsáhlém a neselektovaném vzorku pacientů s koronárními syndromy.

• MeSH
• akutní nemoc MeSH
• genetické asociační studie MeSH
• infarkt myokardu genetika   MeSH
• inhibitor aktivátoru plazminogenu 1 analýza   MeSH
• konexiny analýza   MeSH
• koronární nemoc genetika   komplikace   MeSH
• lymfotoxin-alfa analýza   MeSH
• matrixová metaloproteinasa 3 analýza   MeSH
• polymerázová řetězová reakce metody   využití   MeSH
• populace genetika   MeSH
• prospektivní studie MeSH
• průřezové studie MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• biologie
• kardiologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• Brugadův syndrom MeSH
• gating iontového kanálu MeSH
• genetická heterogenita MeSH
• hypotenze MeSH
• infarkt myokardu genetika   MeSH
• jednonukleotidový polymorfismus MeSH
• kardiomyopatie diagnóza   chirurgie   terapie   MeSH
• komorová tachykardie genetika   MeSH
• náhlá srdeční smrt MeSH
• srdeční arytmie genetika   MeSH
• Publikační typ
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• kardiologie
• angiologie