Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
1 svazek : ilustrace ; 30 cm
The object of our research is GBM whose prognosis remains bleak. Exploring molecular genetic changes in patients with relapsed GBM could help us to understand the causes of treatment failures. The information acquired will be useful for designing targeted therapies and improve the outcomes of treatment for this disease. The project is based on assessment of GBM cases with recurrence using comprehensive, complementary molecular genetic methods with the cooperation of specialists from relevant departments such as neurosurgury, oncology, pathology and laboratory staff.
Objektem našeho výzkumu je GBM, jehož velmi nepříznivou prognózu se stále nepodařilo změnit. Prozkoumání molekulárně genetických změn u pacientů s recidivou GBM by mohlo pomoci pochopit příčiny neúspěchů léčby tohoto onemocnění. Získané informace bude možné využít v navržení cílenější terapie a zlepšit tak dosud neuspokojivé výsledky léčby. Projekt je založen na zhodnocení případů GBM s recidivou s použitím komplexních a vzájemně se doplňujících molekulárně genetických metod a na dobré spolupráci odborníků z několika pracovišť - neurochirurga, onkologa, patologa a pracovníků laboratoře.
- MeSH
- amplifikace genu MeSH
- DNA modifikační methylasy MeSH
- erbB receptory MeSH
- glioblastom MeSH
- individualizovaná medicína MeSH
- inhibitor p16 cyklin-dependentní kinasy MeSH
- molekulární biologie MeSH
- prediktivní hodnota testů MeSH
- prognóza MeSH
- recidiva MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- molekulární biologie, molekulární medicína
- neurologie
- onkologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR