Prospective a retrospective molecular cytogenetic analysis of the tumor cell genome in patients with low-grade gliomas. Detection of specific chromosomal aberrations using I-FISH and MLPA, identification of recurrent changes in DNA sequence content using SNP array, an assessment of their prognostic significance. Based on the correlation of HMRSI spectroscopy, molecular cytogenetic and histological findigs, the probability of malignant transformation of low-grade glioma into anaplastic astrocytoma will be estimated. Identification of genetic changes directly related to the progression of low-grade gliomas.

Prospetktivní a retrospektivní molekulárně cytogenetická analýza genomu nádorových buněk u nemocných s low-grade gliomy. Detekce specifických genomových aberací metodou I-FISH a MLPA, identifikace rekurentních změn v obsahu DNA sekvencí metodou SNP array, zhodnocení jejich prognostického významu. Stanovení predikce maligního zvratu low-grade gliomu v anaplastický astrocytom na základě korelace nálezů HMRSI spektroskopie s výsledky molekulárně cytogenetických analýz a histologie. Identifikace genetických a epigenetických změn s přímým vztahem k progresi low-grade gliomů.

• MeSH
• analýza přežití MeSH
• chromozomální aberace MeSH
• cytogenetika MeSH
• gliom diagnóza   terapie   MeSH
• histologie MeSH
• hybridizace in situ fluorescenční MeSH
• magnetická rezonanční spektroskopie MeSH
• mutační analýza DNA MeSH
• nádorové biomarkery analýza   MeSH
• nádory centrálního nervového systému diagnóza   terapie   MeSH
• nádory mozku diagnóza   terapie   MeSH
• prognóza MeSH
• progrese nemoci MeSH
• srovnávací genomová hybridizace MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• neurologie
• biologie
• genetika, lékařská genetika
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Molecular cytogenetic analysis of complex chromosomal aberrations in patients with MDS and AML. Identification of chromosomes and/or chromosomal regions involved in complex karyotypes. Evaluation of the impact of complex rearrangements on prognosis of the patients.

Molekulárně cytogenetická analýza komplexních chromosomových aberací u nemocných s MDS a AML. Identifikace chromosomů a chromosomových oblastí zahrnutých v komplexních karyotypech. Zhodnocení prognostického významu komplexních přestaveb.

• MeSH
• akutní myeloidní leukemie MeSH
• chromozomální aberace MeSH
• cytogenetika MeSH
• hybridizace in situ fluorescenční MeSH
• myelodysplastické syndromy MeSH
• prognóza MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• hematologie a transfuzní lékařství
• onkologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

I. Evaluation of known and newly detected prognostic factors in AML using hematologic, cytogenetic and molecular genetic methods, follow up the response to various kind of induction and consolidation treatment with special focus on hematopoietic cells transplantations. II. Keeping continuity in reporting AML patients data to ALERT database immediately after the diagnosis assignment and during the follow up; to evaluate minimal residual disease in complete remission in patients according to molecular genetic marker availability. III. Performance of statistical analysis of available prognostic factors with special focus on genetics and consolidation treatment strategy used in the group of 2000 patients entering the ALERT study within 1996-2009. IV. Utilising the analysis results on evaluation of quality of AML treatment in Czech republic and on creating of patients stratification treatment proposal according to prognostic factors with focus on transplantations and palliative treatment.

I. Pomocí hematologických, cytogenetických a molekulárně genetických metod vyšetřovat známé i nově odhalené prognostické faktory u AML, sledovat odpověď na různé typy indukční a konzolidační léčby se zvláštním zaměřením na transplantace krvetvorných buněk. II. Data nemocných s AML hlásit při diagnóze a v rámci sledování do databáze nemocných s AML v ČR (ALERT) a udržet kontinuitu projektu; dle dostupnosti molekulárně genetického markeru sledovat u nemocných v kompletní remisi minimální zbytkovou chorobu. III. Provést statistickou analýzu dostupných prognostických faktorů se speciálním zaměřením na genetiku a použitou konsolidační léčebnou strategii na sestavě cca 2000 nemocných hlášených do studie ALERT v letech 1996 - 2009. IV. Výsledky analýz využítpro hodnocení kvality léčby AML v ČR a pro vytvoření návrhu stratifikace léčby nemocných dle prognostických faktorů se zvláštním zaměřením na transplantace a paliativní péči.

• MeSH
• akutní myeloidní leukemie diagnóza   terapie   MeSH
• autologní transplantace MeSH
• časná diagnóza MeSH
• cytogenetické vyšetření MeSH
• nádorové biomarkery analýza   MeSH
• sběr dat MeSH
• systémy podporující rozhodování v léčbě MeSH
• transplantace hematopoetických kmenových buněk MeSH
• tretinoin terapeutické užití   MeSH
• věkové faktory MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• hematologie a transfuzní lékařství
• onkologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Detection of selected clonal chromosomal aberrations in immunofluorescence-marked plasma cells in patients with multiple myeloma using molecular cytogenetic methods. Evaluation of the impact of selected chromosomal abnormalities on the prognosis of patients.

Detekce specifických klonálních chromosomových aberací v imunofluorescenčně značených plazmatických buňkách u nemocných s mnohočetným myelomem molekulárně-cytogenetickými metodami. Zhodnocení prognostického významu specifických chromosomových změn.

• MeSH
• chromozomální aberace MeSH
• chromozomální delece MeSH
• cytogenetika MeSH
• hybridizace in situ fluorescenční MeSH
• mnohočetný myelom MeSH
• prognóza MeSH
• těžké řetězce imunoglobulinů MeSH
• translokace genetická MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• onkologie
• hematologie a transfuzní lékařství
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Molecular cytogenetic study of large cohort of patients with brain tumours. Identification of the most frequent chromosomal changes and evaluation of significance of single and cumulative cytogenetic aberrations for course and prognosis of the disease. To establish prognostic model of brain tumours on the basis of genetic aberrations. Stratification of the patients into prognostic groups with possibilities to optimalize the efficiency of the treatment.

Molekulárně cytogenetická studie signifikantní skupiny nemocných s mozkovými tumory. Sledování nejčastějších chromosomových aberací a zhodnocení významu jednotlivých i kumulovaných cytogenetických odchylek pro průběh a prognózu onemocnění. Vytvoření prognostického modelu na základě genetických aberací. Stratifikace nemocných do prognostických skupin s možností následné optimalizace léčebného přístupu.

• MeSH
• chromozomální aberace MeSH
• cytogenetika metody   MeSH
• genetické struktury MeSH
• nádory mozku diagnóza   terapie   MeSH
• prognóza MeSH
• spektrální karyotypizace MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• neurologie
• onkologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

To follow by methods of molecular cytogenetics specific chromosomal delections and trisomies in chronic lymphocytic leukemia. To divide the patients into the groups according to cytogenetic, immunophetypic and clinical findings and determine progressionand prognosis of the disease. To find out the existence of small pathological cell clones. To determine economical cintribution if FISH for patients with CLL.

Sledovat metodami molekulární cytogenetiky specifické chrosomové delece a trisomie u chronické lymfatické leukémie(CLL). Rozdělit nemocné do skupin podle cytogenetických, imunofenotypických a klinických nálezů a hodnotit postup a prognosu onemocnění. Zjistit význam existence vedlejších buněčných klonů. Posoudit ekonomický přínos vyšetření FISH pro nemocné s CLL.

• MeSH
• chronická lymfatická leukemie MeSH
• cytogenetika MeSH
• hybridizace in situ fluorescenční MeSH
• imunofenotypizace MeSH
• klonální delece MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• hematologie a transfuzní lékařství
• onkologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Detection of heteroploidy in interphase nuclei of bone marrow cells in children with leukemia and preleukemia by I-FISH method.Evaluation of prognosis significance of small cell clones with chromosomal numeric differences.

Detekce heteroploidií v interfázních jádrech buněk kostní dřeně u dětí s leukémií a preleukémiemi metodou I-FISH, Zhodnocení prognostického významu malých buněčných klonů s početními odchylkami chromosomů.

• MeSH
• buněčné jádro MeSH
• dítě MeSH
• kostní dřeň MeSH
• leukemie MeSH
• monozomie MeSH
• preleukemie MeSH
• spektrální karyotypizace MeSH
• trizomie MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biologie
• onkologie
• hematologie a transfuzní lékařství
• pediatrie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Introduction of multiplex-PCR for rapid demonstration of good-risk ALM.Introduction of P-glycoprotein detection to identify bad risk patients.

Zavedení multiplex PCR k rychlému průkazu translokací spojených s dobrou prognózou AML. Zavedení detekce P-glykoprteinu k identifikaci pacientů se špatnou prognózou.

• MeSH
• akutní myeloidní leukemie MeSH
• chromozomální aberace MeSH
• diagnostické techniky molekulární MeSH
• polymerázová řetězová reakce s reverzní transkripcí MeSH
• prognóza MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• biologie
• onkologie
• hematologie a transfuzní lékařství
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Detection of structural and numerical chromosomal changes(trisomy12,dell13q and 17p)in patiens with chronic lymphocytic leukemia.Determine specifity of these changes and evaluate diagnostic and prognoszic value of molecular catogenetic examination.

Metodou FISH sledovat u nemocných s chronickou lymfatickou leukemií strukturní a početní odchylky chromosomů /trisomii 12, deleci 13q a 17p/. Určovat specifitu těchto odchylek a diagnostickou a prognostickou hodnotu cytogenetického molekulárn. vyšetření.

• MeSH
• chronická lymfatická leukemie MeSH
• cytogenetické vyšetření MeSH
• hybridizace in situ fluorescenční MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• biologie
• onkologie
• hematologie a transfuzní lékařství
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Detection of hyperdiploidy in interphase nuclei of bone marrow cells and peripheral lymphocytes of children with ALL by multi-color FISH. Subclassification of patients according to the result of molecular cytogenetic examination and determination of their response to the therapy.

Sledování hyperdiploidie v interfasických jádrech buněk kostní dřeně a v periferních lymfocytech dětí s ALL metodou vícebarevné FISH. Ověření možnosti subklasifikace nemocných a jejich odezvy na léčbu podle výsledku molekulár. cytogenetického vyšetření.

• MeSH
• akutní lymfatická leukemie MeSH
• chromozomální aberace MeSH
• cytogenetické vyšetření MeSH
• diploidie MeSH
• hybridizace in situ fluorescenční MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• genetika, lékařská genetika
• hematologie a transfuzní lékařství
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR