Myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) have been shown to contribute to tumor escape from host immune surveillance and to cancer progression by production of tumor-promoting soluble factors. Granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) is a principle cytokine controlling granulocyte number. Recombinant human G-CSF (rhG-CSF) has become the main therapeutic agent for the treatment of neutropenia and prophylaxis of febrile neutropenia in cancer patients. However, we show here that rhG-CSF triggers accumulation of granulocytic and monocytic subsets. Consequently, we discuss the pharmacological use of granulopoiesis stimulating factors not only in the context of febrile neutropenia but also from the perspective of MDSC-dependent and MDSC-independent mechanisms of immunosuppression and cancer angiogenesis.

• Klíčová slova
• CITIM 2017, Cancer, Granulocyte colony-stimulating factor, Myeloid-derived suppressor cells, Prophylaxis of febrile neutropenia,
• MeSH
• faktor stimulující kolonie granulocytů metabolismus   terapeutické užití   MeSH
• imunologická tolerance MeSH
• lidé MeSH
• myeloidní supresorové buňky imunologie   metabolismus   patologie   MeSH
• nádorová transformace buněk genetika   imunologie   metabolismus   MeSH
• nádory farmakoterapie   imunologie   metabolismus   MeSH
• protinádorové látky terapeutické užití   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• přehledy MeSH
• Názvy látek
• faktor stimulující kolonie granulocytů MeSH
• protinádorové látky MeSH