The inhibitory capacity of strain S-48 of Enterococcus faecalis ssp. liquefaciens was studied. The strain produces a broad-spectrum peptide antibiotic (AS-48) that has been characterized elsewhere. The isolation of mutants from S-48 after mutagenic treatment revealed another inhibitory substance which remained masked in the wild strain. The protein nature and restricted spectrum of this substance points to its being a bacteriocin.

• MeSH
• akridinová oranž farmakologie   MeSH
• antibakteriální látky * MeSH
• bakteriální proteiny * MeSH
• bakteriociny izolace a purifikace   farmakologie   MeSH
• Enterococcus faecalis analýza   účinky léků   genetika   MeSH
• Escherichia coli účinky léků   MeSH
• ethidium farmakologie   MeSH
• mikrobiální testy citlivosti MeSH
• peptidy farmakologie   MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Názvy látek
• akridinová oranž MeSH
• antibakteriální látky * MeSH
• BacA protein, Enterococcus faecalis MeSH Prohlížeč
• bacteriocin Bc 48 MeSH Prohlížeč
• bakteriální proteiny * MeSH
• bakteriociny MeSH
• ethidium MeSH
• peptidy MeSH

Using anthramycin, a potent antitumor antibiotic produced by Streptomyces refuineus, as an example, we have developed a rational model for the evolution of the capability of this microorganism to produce, tolerate and retain the genetic information needed to make this extremely potent secondary metabolite. The concepts and ideas outlined in this article have also been applied in a more general way to other antibiotics with the hope that this might stimulate research designed to test some of these concepts.

• MeSH
• anthramycin biosyntéza   fyziologie   MeSH
• bakteriální geny MeSH
• biologická evoluce MeSH
• biologické modely MeSH
• Streptomyces genetika   metabolismus   MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• Názvy látek
• anthramycin MeSH