Nejvíce citovaný článek - PubMed ID 37997665
Vaccine effectiveness against COVID-19 hospitalisation in adults (≥ 20 years) during Omicron-dominant circulation: I-MOVE-COVID-19 and VEBIS SARI VE networks, Europe, 2021 to 2022
We conducted a multicentre test-negative case-control study covering the period from October 2023 to January 2024 among adult patients aged ≥ 18 years hospitalised with severe acute respiratory infection in Europe. We provide early estimates of the effectiveness of the newly adapted XBB.1.5 COVID-19 vaccines against PCR-confirmed SARS-CoV-2 hospitalisation. Vaccine effectiveness was 49% overall, ranging between 69% at 14-29 days and 40% at 60-105 days post vaccination. The adapted XBB.1.5 COVID-19 vaccines conferred protection against COVID-19 hospitalisation in the first 3.5 months post vaccination, with VE > 70% in older adults (≥ 65 years) up to 1 month post vaccination.
- Klíčová slova
- COVID‐19 XBB.1.5 vaccine, Europe, SARS‐CoV‐2 hospitalisation, vaccine effectiveness,
- MeSH
- COVID-19 * prevence a kontrola epidemiologie MeSH
- dospělí MeSH
- hospitalizace * statistika a číselné údaje MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- SARS-CoV-2 * imunologie MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- účinnost vakcíny * statistika a číselné údaje MeSH
- vakcinace * statistika a číselné údaje MeSH
- vakcíny proti COVID-19 * imunologie aplikace a dávkování MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- multicentrická studie MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Geografické názvy
- Evropa epidemiologie MeSH
- Názvy látek
- vakcíny proti COVID-19 * MeSH
We conducted a multicentre hospital-based test-negative case-control study to measure the effectiveness of adapted bivalent COVID-19 mRNA vaccines against PCR-confirmed SARS-CoV-2 infection during the Omicron XBB lineage-predominant period in patients aged ≥ 60 years with severe acute respiratory infection from five countries in Europe. Bivalent vaccines provided short-term additional protection compared with those vaccinated > 6 months before the campaign: from 80% (95% CI: 50 to 94) for 14-89 days post-vaccination, 15% (95% CI: -12 to 35) at 90-179 days, and lower to no effect thereafter.
- Klíčová slova
- COVID-19, COVID-19 bivalent vaccines, Europe, Hospitalisation, SARI, SARS-CoV-2, Vaccine effectiveness, XBB,
- MeSH
- COVID-19 * prevence a kontrola MeSH
- hospitalizace MeSH
- lidé MeSH
- messenger RNA MeSH
- SARS-CoV-2 genetika MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- vakcíny proti COVID-19 * MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- Geografické názvy
- Evropa epidemiologie MeSH
- Názvy látek
- messenger RNA MeSH
- vakcíny proti COVID-19 * MeSH