Nejvíce citovaný článek - PubMed ID 4624011
De novo protein synthesis during the development of competence in Bacillus subtilis
Four non-transformable mutants of Bacillus subtilis 168 defective in the penetration of DNA into the recipient cell were isolated. All mutants were fully non-transformable with mutation in genes influencing irreversible binding of the donor DNA by the recipient cell.
- MeSH
- Bacillus subtilis účinky léků genetika metabolismus MeSH
- bakteriální transformace * MeSH
- DNA bakterií genetika metabolismus MeSH
- DNA virů genetika MeSH
- dodecylsíran sodný farmakologie MeSH
- mitomyciny farmakologie MeSH
- muramidasa farmakologie MeSH
- mutace * MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- Názvy látek
- DNA bakterií MeSH
- DNA virů MeSH
- dodecylsíran sodný MeSH
- mitomyciny MeSH
- muramidasa MeSH
NaN3 was found to inhibit transformation but not the irreversible binding of donor 3H-DNA in competent cells of the original low-transformable strain Bacillus subtilis 168 trp2. Addition of NaN3 to cells of two mutants Bacillus subtilis HT39 and HT46 with an increased transformability decreased substantially the irreversible binding of the donor DNA to the competent cells. The decreased irreversible binding of DNA is caused by an increased osmotic sensitivity of competent cells of the mutants HT39 and HT46 in the presence of NaN3, leading preferentially to lysis of the competent cells.
- MeSH
- azidy farmakologie MeSH
- Bacillus subtilis genetika metabolismus MeSH
- bakteriální transformace účinky léků MeSH
- DNA bakterií metabolismus MeSH
- teplota MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- Názvy látek
- azidy MeSH
- DNA bakterií MeSH
- MeSH
- Bacillus subtilis růst a vývoj MeSH
- buněčné dělení MeSH
- kultivační média MeSH
- mikrofotografie MeSH
- protoplasty * cytologie MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- Názvy látek
- kultivační média MeSH
Glucosamine added to a transformation medium (TM2) after a 30-min cultivation of cells exhibited the highest inhibitory effect on the transformation process in Bacillus subtilis 168 trp2. The recipient culture was least sensitive to glucosamine added after 50 min. Glucosamine had no inhibitory effect when added 10 min after the transformation DNA.
- MeSH
- Bacillus subtilis * metabolismus MeSH
- časové faktory MeSH
- DNA bakterií metabolismus MeSH
- glukosa metabolismus MeSH
- glukosamin farmakologie MeSH
- mutace MeSH
- stereoizomerie MeSH
- transformace genetická účinky léků MeSH
- tryptofan biosyntéza MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- Názvy látek
- DNA bakterií MeSH
- glukosa MeSH
- glukosamin MeSH
- tryptofan MeSH