The etiology of bone loss in celiac disease (CeD) remains a clinical challenge, with uncertainties present such as the extent of involvement of malabsorption and inflammation-induced osteoresorption processes in development of osteopenia/osteoporosis (OPN/OP), or reasons for failure to achieve healthy bone mass (BMD) even after long-term gluten-free diet (GFD) treatment. This observational prospective study explores the in vitro osteoclastogenic potential of peripheral blood precursors originating from adult active (newly diagnosed and untreated) celiac disease patients (aCeD) and describes the longitudinal changes in osteoclastogenesis after long-term adherence to GFD. To find connections between in vitro observations and in vivo bone metabolism changes, serum levels of 25(OH)D3, PTH, bCTX, PINP, CRP, IL-6, RANKL and OPG were measured before and after GFD and levels of these markers were correlated with the rate of osteoclastogenesis in vitro. OPG and IL-6 showed associations with BMD and/or presence of OPN/OP. Patients after GFD (CeD-GFD) exhibited improved BMD and increased serum 25(OH)D3 levels, alongside reduced bCTX and PINP levels. Compared to healthy donors, aCeD osteoclast genesis in vitro was higher and, surprisingly, remained elevated even in CeD-GFD patients. Negative correlation was found between osteoclastogenesis rate and serum OPG in aCeD, while osteoclastogenesis rate positively correlated with PTH in CeD-GFD. These results highlight OPG as marker for risk of OPN/OP in CeD and suggest that improvement of BMD after GFD is a result of uncoupling between bone metabolism and osteoresorptive action of osteoclasts after GFD.

• MeSH
• bezlepková dieta * MeSH
• celiakie * dietoterapie   metabolismus   MeSH
• dospělí MeSH
• interleukin-6 * krev   metabolismus   MeSH
• kostní denzita MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• osteogeneze MeSH
• osteoklasty metabolismus   MeSH
• osteoporóza etiologie   metabolismus   MeSH
• osteoprotegerin * krev   metabolismus   MeSH
• prospektivní studie MeSH
• vitamin D krev   aplikace a dávkování   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• pozorovací studie MeSH

Podávání denosumabu je indikováno pro léčbu osteoporózy u postmenopauzálních žen a u mužů se zvýšeným rizikem zlomenin, dále pro léčbu úbytku kostní hmoty vzniklého následkem hormonální ablace u mužů a pro léčbu úbytku kostní hmoty spojeného s dlouhodobou systémovou léčbou glukokortikoidy. Denosumab inhibuje progresi kostních erozí a zároveň zvyšuje hustotu minerálů v kosti u pacientů s revmatoidní artritidou (RA) léčených methotrexátem a ostatními konvenčními syntetickými chorobu modifikujícími antirevmatickými léky (conventional synthetic disease modifying anti-rheumatic drug, csDMARD). Denosumab potlačuje vznik marginálních kloubních erozí. Denosumab preferenčně redukuje progresi kloubní destrukce u pacientů s RA s autoprotilátkami proti cyklickým citrulinovaným peptidům. Denosumab je prvním lékem, který je účinný v léčbě osteoporózy i v potlačení vzniku kloubních erozí u pacientů s RA léčených csDMARD. Přidání denosumabu do léčby pacientů s RA může být novou terapeutickou možností.

Denosumab is indicated for the treatment of osteoporosis in postmenopausal women and men at an increased risk of fracture, for treating bone loss resulting from hormone ablation in men, and for addressing bone loss associated with long-term systemic glucocorticoid therapy. It inhibits the progression of bone erosions while increasing bone mineral density in patients with rheumatoid arthritis (RA) who are treated with methotrexate and other conventional synthetic disease modifying anti-rheumatic drugs (csDMARD). Denosumab suppresses the development of marginal joint erosions and preferentially reduces the progression of joint destruction in RA patients with autoantibodies to cyclic citrullinated peptides. It is the first drug that is effective both in treating osteoporosis and in suppressing the development of joint erosions in RA patients treated with csDMARD. Therefore, adding denosumab to the treatment of RA patients may represent a new therapeutic option.

• Klíčová slova
• studie FREEDOM,
• MeSH
• denosumab * aplikace a dávkování   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• ligand RANK antagonisté a inhibitory   MeSH
• osteoprotegerin MeSH
• postmenopauzální osteoporóza farmakoterapie   komplikace   MeSH
• randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
• revmatoidní artritida farmakoterapie   komplikace   patologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• alfa receptor estrogenů fyziologie   genetika   MeSH
• kolagen typu I, řetězec alfa 1 fyziologie   genetika   MeSH
• kolagen typu I fyziologie   genetika   MeSH
• kostní denzita * genetika   MeSH
• LDL receptor related protein 5 fyziologie   genetika   MeSH
• lidé MeSH
• ligand RANK fyziologie   genetika   MeSH
• osteoporóza * genetika   metabolismus   patofyziologie   MeSH
• osteoprotegerin fyziologie   genetika   MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• receptory kalcitriolu fyziologie   genetika   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Ateroskleróza je charakterizovaná perzistujúcim zápalom cievnej steny a je považovaná za hlavnú príčinu napomáhajúcu rozvoju kardiovaskulárnych ochorení, ktoré sú celosvetovo vedúcou príčinou úmrtí. Z dôvodu rozšírenia aterosklerózy a jej komplikácií sa zvyšuje potreba včasnej a pokiaľ je to možné neinvazívnej diagnostiky, aby sa predišlo vzniku fatálnych alebo invalidizujúcich komplikácií aterosklerózy. Na detekciu aterosklerotických plátov sa využívajú zobrazovacie metódy aj klinické vyšetrenia, ktoré zachytávajú až pláty hemodynamicky významné. Lepšia prevencia aterosklerózy si žiada vyhľadávanie vysokorizikových jedincov vo včasných štádiách. Zápal sa prejavuje počas celého priebehu aterogenézy, teda aj v štádiu subklinickej aterosklerózy, kedy je možné stanoviť koncentráciu zápalových biomarkerov v krvi. Biomarkery sú predmetom záujmu pre jednoduchosť stanovenia v plazme či sére a možnosť ich využitia na diagnostické, prognostické aj terapeutické účely. Pozitívne korelácie s aterosklerózou a jej komplikáciami boli dokázané u biomarkerov asociovaných s metabolizmom kostí ako fibro­blastový rastový faktor 23, osteokalcín, osteoglycín, osteopontín či osteoprotegerín.

Atherosclerosis is characterized by persistent inflammation of the vascular wall and is considered to be a major cause contributing to the development of cardiovascular disease, which is the leading cause of death worldwide. Due to the prevalence of atherosclerosis and its complications, the need for early and, if possible, non-invasive dia­gnosis is increasing in order to prevent the development of fatal or disabling complications of atherosclerosis. Ima­ging methods as well as clinical examina­tions are used for the detection of atherosclerotic plaques, which capture up to hemodynamically significant plaques. Better prevention of atherosclerosis requires the search for high-risk indivi­duals in early stages. Inflammation manifests itself throughout the course of atherogenesis, i.e. also in the stage of subclinical atherosclerosis, when it is possible to determine the concentration of inflammatory biomarkers in the blood. Biomarkers are of interest for the simplicity of determination in plasma or serum and the possibility of their use for diagnostic, prognostic and therapeutic purposes. Positive correlations with atherosclerosis and its complications have been demonstrated in biomarkers associated with bone meta­bolism such as fibroblast growth factor 23, osteocalcin, osteoglycin, osteopontin or osteoprotegerin.

• Klíčová slova
• osteoglycin,
• MeSH
• ateroskleróza * diagnóza   patofyziologie   MeSH
• biologické markery MeSH
• fibroblastový růstový faktor 2 analýza   MeSH
• lidé MeSH
• osteokalcin analýza   MeSH
• osteopontin analýza   MeSH
• osteoporóza * diagnóza   patofyziologie   MeSH
• osteoprotegerin analýza   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Information about the tissue characteristics of abdominal aortic aneurysms (AAAs), some of which may be reflected in the serum, can help to elucidate AAA pathogenesis and identify new AAA biomarkers. This information would be beneficial not only for diagnostics and follow-up but also for potential therapeutic intervention. Therefore, the aim of our study was to compare the expression of structural proteins, immune factors (T and B lymphocytes, macrophages, neutrophils and pentraxin 3 (PTX3)), osteoprotegerin (OPG), microvessels and hypoxic cells in AAA and nonaneurysmal aortic walls. We examined specimens collected during surgery for AAA repair (n = 39) and from the abdominal aortas of kidney donors without AAA (n = 8). Using histochemical and immunohistochemical methods, we quantified the areas positive for smooth muscle actin, desmin, elastin, collagen, OPG, CD3, CD20, MAC387, myeloperoxidase, PTX3, and hypoxia-inducible factor 1-alpha and the density of CD31-positive microvessels. AAA samples contained significantly less actin, desmin, elastin and OPG, more collagen, macrophages, neutrophils, T lymphocytes, B lymphocytes, hypoxic cells and PTX3, and a greater density of vasa vasorum (VV) than those in non-AAA samples. Hypoxia positively correlated with actin and negatively correlated with collagen. Microvascular density was related to inflammatory cell infiltrates, hypoxia, PTX3 expression and AAA diameter. The lower OPG expression in AAAs supports the notion of its protective role in AAA remodeling. AAA contained altered amounts of structural proteins, implying reduced vascular elasticity. PTX3 was upregulated in AAA and colocalized with inflammatory infiltrates. This evidence supports further evaluation of PTX3 as a candidate marker of AAA. The presence of aortic hypoxia, despite hypervascularization, suggests that hypoxia-induced neoangiogenesis may play a role in AAA pathogenesis. VV angiogenesis of the AAA wall increases its vulnerability.

• MeSH
• aneurysma břišní aorty etiologie   metabolismus   patologie   MeSH
• biologické markery MeSH
• C-reaktivní protein metabolismus   MeSH
• dospělí MeSH
• hypoxie metabolismus   MeSH
• imunohistochemie MeSH
• komorbidita MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• osteoprotegerin metabolismus   MeSH
• patologická angiogeneze metabolismus   MeSH
• senioři MeSH
• sérový amyloidový protein metabolismus   MeSH
• studie případů a kontrol MeSH
• zánět komplikace   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

Úvod: Primární myelofibróza je řazena mezi Ph (Philadelphia chromosome) negativní myeloproliferativní nemoci (Ph-MPN), spolu s pravou polycytemií a esenciální trombocytemií, které ve svém průběhu taktéž mohou přecházet do fibrózy kostní dřeně. V práci byly hodnoceny biochemické markery kostní remodelace a osteoprotegerin s cílem nalezení vhodného parametru pro neinvazivní monitorování pokročilosti fibrózy kostní dřeně, dále byl posuzován kostní metabolismus, zejména význam vitaminu D. Pacienti a metody: U 34 pacientů s myelofibrózou, 13 nemocných v prefibrotické fázi primární myelofibrózy a 28 nemocných s pravou polycytemií či esenciální trombocytemií byly analyzovány markery kostní remodelace (bALP, P1NP, ICTP), kostní metabolismus a osteoprotegerin. Výsledky: Nebylo prokázáno zvýšení bALP, P1NP byl zvýšen u 18 %, ICTP u 32 % nemocných s myelofibrózou. Hodnoty nekorelovaly s pokročilostí fibrózy, nevykazovaly významný rozdíl oproti prefibrotické fázi primární myelofibrózy ani ostatním Ph-MPN. Osteoprotegerin byl zvýšen u 53 % myelofibróz, hodnoty korelovaly s pokročilostí nemoci (p = 0,0043), ale nebyly signifikantně rozdílné ve srovnání s prefibrotickou fází primární myelofibrózy či ostatními Ph-MPN. Z hodnocených parametrů kostního metabolismu byly zaznamenány významné rozdíly v hladinách vitaminu D. Ve srovnání s ostatními Ph-MPN byl jeho deficit častěji zjištěn ve skupině myelofibróz (p = 0,0003), u kterých sérové koncentrace vitaminu D korelovaly s pokročilostí choroby (p = 0,05). Závěr: Testované plazmatické parametry nejsou dostatečně citlivé pro neinvazivní monitorování fibrózy kostní dřeně v rutinní klinické praxi. Zvýšená exprese OPG zřejmě hraje roli v patogenezi myelofibrózy. U MF jsou nižší sérové koncentrace vitaminu D ve srovnání s ostatními Ph-MPN, tíže jeho deficitu koreluje s pokročilostí choroby. S ohledem na skutečnost, že se vitamin D spolupodílí na inhibici JAK/STAT signální dráhy, vyvstává aktuální potřeba ověřit jeho prognostický význam v éře JAK inhibitorů.

Introduction: Primary myelofibrosis belongs to a group of Philadelphia chromosome-negative myeloproliferative neoplasms (Ph-MPN) together with essential thrombocythemia and polycythemia vera, which may also progress to bone marrow fibrosis. The study assessed biochemical markers of bone remodeling and osteoprotegerin to find a suitable marker for non-invasive monitoring of bone marrow fibrosis, as well as bone metabolism, in particular the role of vitamin D. Patients and methods: Bone remodeling markers (bALP, P1NP, ICTP), bone metabolism and osteoprotegerin were analyzed in 34 patients with myelofibrosis, 13 patients with prefibrotic primary myelofibrosis and a group of 28 patients with essential thrombocythemia and polycythemia vera. Results: There was no increase in bALP, P1NP and ICTP were elevated in 18% and 32% of MF, respectively. The values neither correlated with fibrosis stage nor showed significant differences compared to the other Ph-MPN. Osteoprotegerin was increased in 53% of myelofibrosis, values correlated with myelofibrosis risk status (p = 0.0043) but did not show a significant difference compared to the other Ph-MPN. Among bone metabolism parameters, significant differences were noted for vitamin D levels. Myelofibrosis had significantly lower vitamin D levels than the other Ph-MPN (p = 0.0003), the values correlated with MF risk status (p = 0.05). Conclusion: The tested parameters are not sensitive enough for non-invasive monitoring of bone marrow fibrosis in routine clinical practice. Increased expression of osteoprotegerin is likely to play a role in the pathogenesis of myelofibrosis. Serum concentrations of vitamin D are significantly lower in myelofibrosis; the severity of its deficiency correlates with disease stage. Given the fact that vitamin D participates in inhibition of the JAK/STAT signaling pathway, there is an urgent need to verify its prognostic value in the present-day era of JAK inhibitors.

• Klíčová slova
• Ph-myeloproliferace, kostní obrat,
• MeSH
• dospělí MeSH
• klinická studie jako téma MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• nedostatek vitaminu D * MeSH
• osteoprotegerin analýza   MeSH
• primární myelofibróza * genetika   patologie   MeSH
• senioři MeSH
• vitamin D analýza   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

Sprouty proteins are modulators of the MAPK/ERK pathway. Amongst these, Sprouty2 (SPRY2) has been investigated as a possible factor that takes part in the initial phases of osteogenesis. However, the in vivo context has not yet been investigated and the underlying mechanisms taking place in vitro remain unknown. Therefore, in this study, the impact of Spry2 deficiency was examined in the developing tibias of Spry2 deficient (-/-) mouse. The investigation was performed when the osteogenic zone became clearly visible and when all three basic bone cells types were present. The main markers of osteoblasts, osteocytes and osteoclasts were evaluated by immunohistochemistry and RT-PCR. RT-PCR showed that the expression of Sost was 3.5 times higher in Spry2-/- than in the wild-type bone, which pointed to a still unknown mechanism of action of SPRY2 on the differentiation of osteocytes. The up-regulation of Sost was independent of Hif-1α expression and could not be related to its positive regulator, Runx2, since none of these factors showed an increased expression in the bone of Spry2-/- mice. Regarding the RANK/RANKL/OPG pathway, the Spry2-/- showed an increased expression of Rank, but no significant change in the expression of Rankl and Opg. Thanks to these results, the impact of Spry2 deletion is shown for the first time in the developing bone as a complex organ including, particularly, an effect on osteoblasts (Runx2) and osteocytes (Sost). This might explain the previously reported decrease in bone formation in postnatal Spry2-/- mice.

• MeSH
• buněčná diferenciace MeSH
• cytoplazma metabolismus   MeSH
• faktor 1 indukovatelný hypoxií - podjednotka alfa metabolismus   MeSH
• ligand RANK metabolismus   MeSH
• membránové proteiny genetika   fyziologie   MeSH
• myši inbrední ICR MeSH
• myši knockoutované MeSH
• myši MeSH
• osteoblasty cytologie   metabolismus   MeSH
• osteocyty cytologie   metabolismus   MeSH
• osteogeneze * MeSH
• osteoklasty cytologie   metabolismus   MeSH
• osteoprotegerin metabolismus   MeSH
• proliferace buněk MeSH
• protein-serin-threoninkinasy genetika   fyziologie   MeSH
• vývoj kostí MeSH
• vývojová regulace genové exprese * MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• myši MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

BACKGROUND: There are limited data on the effects of GBP on bone and no data for PGB. Some data suggest that there is a significant influence of sex hormone balance on the susceptibility of bone to antiepileptic drug-induced bone loss. METHODS: Forty-eight male Wistar rats were divided into six groups that were subjected to two surgeries, sham (noORX) or real orchidectomy (ORX), and were fed three diets, a SLD, a SLD enriched with GBP or a SLD enriched with PGB. Dual energy X-ray absorptiometry was used to measure the bone mineral density. The concentrations of bone turnover markers were assayed. The femurs were biomechanically tested. RESULTS: Significant reductions in bone mineral density, weight and biomechanical strength were observed in ORX animals. GBP or PGB exposure did not cause significant alterations in bone mineral density or biomechanical strength. No changes in bone turnover markers were observed, except for RANKL. A significant increase was found in the ORX GBP and ORX PGB groups. Within the orchidectomized animal group, RANKL levels were significantly higher in the ORX PGB group than in the ORX GBP group. CONCLUSIONS: Because neither GBP nor PGB affected bone mineral density or mechanical bone strength, both of these antiepileptic drugs could be considered drugs with lower risks to bone health. A shift in RANKL levels indicates that the effects of GBP and PGB on osteoclast activity may be dependent on the hormonal status of animals.

• MeSH
• absorpční fotometrie metody   MeSH
• alkalická fosfatasa metabolismus   MeSH
• antikonvulziva farmakologie   MeSH
• biomechanika účinky léků   MeSH
• femur účinky léků   metabolismus   MeSH
• gabapentin farmakologie   MeSH
• kostní denzita účinky léků   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• orchiektomie metody   MeSH
• osteoprotegerin metabolismus   MeSH
• potkani Wistar MeSH
• pregabalin farmakologie   MeSH
• prospektivní studie MeSH
• remodelace kosti účinky léků   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

BACKGROUND/AIM: Melanoma represents one of the most aggressive forms of cancer. With the rapid increases in the incidence of melanoma in the United States, Australia and Europe over the last decades, melanoma has been considered an epidemic cancer in these areas. The aim of our study was to evaluate the utility of osteoprotegerin (OPG), osteopontin (OPN), epidermal growth factor (EGF) and vascular endothelial growth factor VEGF for the diagnosis and prognosis of melanoma. PATIENTS AND METHODS: Overall, 322 individuals were assessed: 183 melanoma patients and 139 healthy individuals. Melanoma patients were divided into four subgroups according to the Breslow score. OPN, OPG, EGF, and VEGF were determined in each plasma sample. RESULTS: The serum levels of the following biomarkers were statistically significantly higher in the melanoma group compared to the control group: OPG and, OPN (p<0.0001), EGF (p=0.0379). In the first stage, OPG (p=0.0236) and OPN (p=0.0327) showed a statistically significant increase. Concerning positive and negative sentinel node metastases a statistically significant change was observed in: OPN (p<0.0001), EGF (p=0.0114), VEGF (p=0.0114). CONCLUSION: OPG and OPN are promising biomarkers of early-stage melanoma. EGF and VEGF appear to be prognostic biomarkers.

• MeSH
• dospělí MeSH
• epidermální růstový faktor krev   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• lymfatické metastázy MeSH
• melanom diagnóza   mortalita   patologie   MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• nádorové biomarkery krev   MeSH
• nádory kůže diagnóza   mortalita   patologie   MeSH
• osteopontin krev   MeSH
• osteoprotegerin krev   MeSH
• prognóza MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• staging nádorů MeSH
• vaskulární endoteliální růstový faktor A krev   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Úvod: Podle dostupných údajů hraje přítomnost epikardiálního tuku (EPI) velkou roli ve vývoji metabolických a kardiovaskulárních onemocnění. Ve dvou populačních studiích bylo prokázáno, že EPI je nezávislý rizikový faktor pro vznik kardiovaskulárních onemocnění (KVO) a má souvislost i s výskytem nádorů. Osteoprotegerin (OPG) je glykoprotein, který má regulační úlohu v imunitním a vaskulárním systému, vysoké hladiny OPG jsou spojeny s vysokým rizikem vzniku KVO. Cílem naší pilotní studie bylo nalezení případných korelací mezi výskytem EPI a hladinou OPG u asymptomatických pacientů vyšetřených v rámci projektu vyšetření příbuzných osob s KVO. Soubor a metodika: Do studie bylo zařazeno 53 osob (37 mužů), věk medián = 53 roků, asymptomatických prvostupňových příbuzných osob s KVO (ischemická choroba srdeční nebo cévní mozková příhoda). Bylo provedeno fyzikální vyšetření, antropometrické měření a základní laboratorní vyšetření včetně stanovení hladiny OPG. Echokardiografické vyšetření bylo provedeno na přístroji VIVID 7 GE Medical, EPI byl měřen podle doporučení z parasternální dlouhé osy v diastole jako prostor před pravou komorou srdeční v mm. Výsledky: EPI byl přítomen u 46 pacientů (86,8 %) s průměrnou hodnotou 2,91 mm. 10 pacientů mělo EPI > 5 mm. Spearmanova korelační analýza ukázala statisticky významnou pozitivní korelaci mezi EPI a OPG (r = 0,271; p = 0,05) a věkem (r = 0,500; p < 0,0001). Nebyla nalezena korelace mezi EPI, glykemií, hladinou inzulinu, glykovaného hemoglobinu, celkového cholesterolu, LDL-cholesterolu a HDL-cholesterolu a triglyceridů. Závěr: Byla nalezena pozitivní korelace mezi EPI a OPG. Je třeba dalších studií, které by potvrdily možnost použití této korelace ve stratifikaci rizika pacienta.

Introduction: Epicardial fat (EPI) plays important role in development of metabolic and cardiovascular diseases. According to population studies EPI represents independent risk factor of cardiovascular diseases (CVD) and also for neoplasms. Osteoprotegerin (OPG) is a glycoprotein which have role in regulation of immune and cardiovascular systems. High serum levels of OPG are connected with high cardiovascular risk. The aim of our study was to evaluate possible correlation between EPI and OPG level in asymptomatic relatives of patients with CVD. Material and methods: 53 asymptomatic relatives (37 male) (median age 53 years) of patients with CVD (ischemic heart disease, cerebrovascular disease) were included. Physical examination and biochemistry analysis were performed. GE Vivid 7 (GE Medical) was used for echocardiography. EPI was measured according to guidelines using parasternal long axis in diastole as a space in front of right ventricle. Results: EPI was present in 46 subjects (86.8 %) with mean value of 2.91 mm. In 10 subjects was the amount of EPI > 5 mm. Spearmann correlation analysis found statistically significant correlation between EPI and OPG (r = 0.271; p = 0.05) and age (r = 0.500; p < 0.0001). We have not found correlation between EPI, glycaemia and level of insulin, glycated Hb, total, LDL, HDL cholesterol and triglycerides. Conclusion: We have found positive correlation between EPI and OPG. More studies are needed to confirm applicability of this correlation in risk stratification.

• Klíčová slova
• epikardiální tuk,
• MeSH
• dospělí MeSH
• echokardiografie MeSH
• kardiovaskulární nemoci * prevence a kontrola   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• metabolismus lipidů MeSH
• neparametrická statistika MeSH
• nitrobřišní tuk MeSH
• osteoprotegerin * krev   metabolismus   MeSH
• perikard * diagnostické zobrazování   metabolismus   patologie   MeSH
• pilotní projekty MeSH
• tuková tkáň diagnostické zobrazování   metabolismus   patologie   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH