Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Molekulárně genetická diagnostika Turnerova syndromu

řešitel grantu V. Maťoška, Š. Vejvalková - Kroupová ; nositel grantu Fakultní nemocnice Motol, Praha

Publikováno
Praha : Iga MZ ČR, 1998
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
Přeruš. str. : il. ; 32 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00113093

Grantová podpora
IZ2862 MZ0 - CZ CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Odkazy

Digitální knihovna

Mosaiková forma Turnerova syndromu s účastí Y chromosomu přináší vysoké riziko maligních nádorů gonád. Cílem projektu je umožnit presymptomatickou diagnostiku Y chromosomu metodami molekulární genetiky a tím i včasnou preventivní chirurgickou léčbu.

Doba řešení 1995-1997

Bibliografie atd.

Literatura

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 1693 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
000      
01889nam 2200481 a 4500
001      
MED00113093
003      
CZ-PrNML
005      
20141219152312.0
008      
990414s1998 xr cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze
044    __
$a xr $c CZ
072    _7
$x Patologie. Klinická medicína $a 616 $2 konspekt $7 sk136316
080    __
$a 575.1 $2 h
080    __
$a 611.012 $2 h
080    __
$a 612.64 $2 h
080    __
$a 616-007 $2 h
086    __
$a IZ2862 $p MZ0 $2 CZ
100    1_
$a Maťoška, Václav $4 aut $7 xx0060588
245    10
$a Molekulárně genetická diagnostika Turnerova syndromu / $c řešitel grantu V. Maťoška, Š. Vejvalková - Kroupová ; nositel grantu Fakultní nemocnice Motol, Praha
260    __
$a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 1998
300    __
$a Přeruš. str. : $b il. ; $c 32 cm
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení 1995-1997
504    __
$a Literatura
520    0_
$a Mosaiková forma Turnerova syndromu s účastí Y chromosomu přináší vysoké riziko maligních nádorů gonád. Cílem projektu je umožnit presymptomatickou diagnostiku Y chromosomu metodami molekulární genetiky a tím i včasnou preventivní chirurgickou léčbu.
650    07
$a Turnerův syndrom $x genetika $2 czmesh $7 D014424
650    07
$a Turnerův syndrom $x diagnóza $2 czmesh $7 D014424
650    07
$a chromozomální aberace $2 czmesh $7 D002869
650    07
$a polymerázová řetězová reakce $2 czmesh $7 D016133
650    07
$a mozaicismus $2 czmesh $7 D009030
650    07
$a embryologie a teratologie $2 mednas $7 nlk20040148280
650    07
$a genetika, lékařská genetika $2 mednas $7 nlk20040147645
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
700    1_
$a Vejvalková, Šárka $4 aut $7 xx0153129
710    2_
$a Fakultní nemocnice v Motole (Praha, Česko) $7 ko2002152562
830    _0
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
856    4_
$u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00113093 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 1693 $y f
990    __
$a 20040316 $b ABA008
991    __
$a 20140210132224 $b ABA008
BAS    __
$a NML $a 05 $a 01 $a 11
LZP    __
$b 25/30.3.1999