Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Molekulárně genetická studie u českých pacientů s Gaucherovou chorobou

řešitel grantu M. Hřebíček ; nositel grantu Univerzita Karlova. 1. lékařská fakulta, Praha

Publikováno
Praha : Iga MZ ČR, 1999
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
Přeruš. str. : il. ; 32 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00113241

Grantová podpora
IZ3117 MZ0 - CZ CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Odkazy

Digitální knihovna

Budeme studovat mutace genu pro glukocerebrosidasu u českých pacientů s Gaucherovou chorobou.Zjištěný genotyp bude korelován s fenotypem a bude sloužit pro predikci klinického průběhu,spolehlivé určení heterozygotů a prenatální diagnostiku.

Doba řešení 1995-1998

Bibliografie atd.

Skrytá bibl.

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 1843 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
000      
02314nam 2200565 a 4500
001      
MED00113241
003      
CZ-PrNML
005      
20141219152348.0
008      
000717s1999 xr cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze
044    __
$a xr $c CZ
072    _7
$x Biologické vědy $a 57/59 $2 konspekt $7 sk135920
080    __
$a 57 $2 h
080    __
$a 575.1 $2 h
080    __
$a 611.012 $2 h
080    __
$a 612.64 $2 h
080    __
$a 616-007 $2 h
086    __
$a IZ3117 $p MZ0 $2 CZ
100    1_
$a Hřebíček, Martin, $4 aut $7 xx0077429 $d 1961-
245    10
$a Molekulárně genetická studie u českých pacientů s Gaucherovou chorobou / $c řešitel grantu M. Hřebíček ; nositel grantu Univerzita Karlova. 1. lékařská fakulta, Praha
260    __
$a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 1999
300    __
$a Přeruš. str. : $b il. ; $c 32 cm
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení 1995-1998
504    __
$a Skrytá bibl.
520    0_
$a Budeme studovat mutace genu pro glukocerebrosidasu u českých pacientů s Gaucherovou chorobou.Zjištěný genotyp bude korelován s fenotypem a bude sloužit pro predikci klinického průběhu,spolehlivé určení heterozygotů a prenatální diagnostiku.
650    07
$a Gaucherova nemoc $x genetika $2 czmesh $7 D005776
650    07
$a glukosylceramidasa $x diagnostické užití $2 czmesh $7 D005962
650    07
$a glukosylceramidasa $x genetika $2 czmesh $7 D005962
650    07
$a glukosylceramidasa $x analýza $2 czmesh $7 D005962
650    07
$a polymerázová řetězová reakce $x využití $2 czmesh $7 D016133
650    07
$a polymerázová řetězová reakce $x metody $2 czmesh $7 D016133
650    07
$a genetické poradenství $2 czmesh $7 D005817
650    07
$a incidence $2 czmesh $7 D015994
650    07
$a Česká republika $2 czmesh $7 D018153
650    07
$a DNA primery $x diagnostické užití $2 czmesh $7 D017931
650    07
$a DNA primery $x analýza $2 czmesh $7 D017931
650    07
$a embryologie a teratologie $2 mednas $7 nlk20040148280
650    07
$a biologie $2 mednas $7 nlk20040147082
650    07
$a genetika, lékařská genetika $2 mednas $7 nlk20040147645
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
710    2_
$a Univerzita Karlova. $b Lékařská fakulta, 1. $7 kn20010709366
830    _0
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
856    4_
$u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00113241 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 1843 $y f
990    __
$a 20040316 $b ABA008
991    __
$a 20140415145538 $b ABA008
BAS    __
$a NML $a 05 $a 01 $a 11
LZP    __
$b 14/10.4.2000