-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Polymorfismus kandidátních genů osob s rodinnou dispozicí k hypertenzi, jejich rodičů a sourozenců
řešitel grantu Jan Peleška ; nositel grantu Všeobecná fakultní nemocnice, Praha ; spoluřešitelé K. Horký, M. Jáchymová, A. Jindra, J. Kolář, V. Umnerová, A. Linhart, Z. Marečková, S. Heller, O. Lisý, J. Zvárová, J. Reissigová
- Publikováno
- Praha : Iga MZ ČR, 1999
- Edice
- Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- Stránkování
- Přeruš. str. : il. ; 32 cm
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Grantová podpora
IZ3792
MZ0 - CZ
CEP - Centrální evidence projektů
Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha
- MeSH
- angiotensiny genetika MeSH
- genetické markery MeSH
- hypertenze genetika etiologie MeSH
- inhibitory ACE genetika MeSH
- klinické křížové studie MeSH
- polymorfismus genetický MeSH
- synthasa oxidu dusnatého genetika MeSH
- Konspekt
- Biologické vědy
- NLK Obory
- biologie
- kardiologie
- embryologie a teratologie
- angiologie
- genetika, lékařská genetika
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Esenciální hypertenze má polygenní typ dědičnosti. Začínáme sledovat polymorfismus genu pro angiotensin-konvertující enzym a angiotensinogen. Použijeme DNA z leukocytů dříve vyšetřených normotoniků z hypertenzních a normotenzních rodin. Ti se liší v některých hemodynamických, humorálních a metabolických ukazatelích. Genetické vyšetření jejich rodičů a sourozenců by mělo umožnit lepší rozlišování předpokládaných vícečetných příčin esenciální hypertenze.
Doba řešení: 1996-1998
Bibliografie atd.Literatura
| Vlastník | Detaily | Služby | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| NLK | NLK Signatura G 1944 [1] | ||||||
Nahrávání dat ...
|
|||||||
- 000
- 02345nam 2200601 a 4500
- 001
- MED00113341
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20141219152414.0
- 008
- 000801s1999 xr cze||
- 009
- ND
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze
- 044 __
- $a xr $c CZ
- 072 _7
- $x Biologické vědy $a 57/59 $2 konspekt $7 sk135920
- 080 __
- $a 57 $2 h
- 080 __
- $a 575.1 $2 h
- 080 __
- $a 611.012 $2 h
- 080 __
- $a 612.17 $2 h
- 080 __
- $a 612.64 $2 h
- 080 __
- $a 616-005 $2 h
- 080 __
- $a 616-007 $2 h
- 080 __
- $a 616.12/.14 $2 h
- 080 __
- $a 616.13 $2 h
- 086 __
- $a IZ3792 $p MZ0 $2 CZ
- 100 1_
- $a Peleška, Jan $4 aut $7 xx0110421
- 245 10
- $a Polymorfismus kandidátních genů osob s rodinnou dispozicí k hypertenzi, jejich rodičů a sourozenců / $c řešitel grantu Jan Peleška ; nositel grantu Všeobecná fakultní nemocnice, Praha ; spoluřešitelé K. Horký, M. Jáchymová, A. Jindra, J. Kolář, V. Umnerová, A. Linhart, Z. Marečková, S. Heller, O. Lisý, J. Zvárová, J. Reissigová
- 260 __
- $a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 1999
- 300 __
- $a Přeruš. str. : $b il. ; $c 32 cm
- 490 1_
- $a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- 500 __
- $a Doba řešení: 1996-1998
- 504 __
- $a Literatura
- 520 0_
- $a Esenciální hypertenze má polygenní typ dědičnosti. Začínáme sledovat polymorfismus genu pro angiotensin-konvertující enzym a angiotensinogen. Použijeme DNA z leukocytů dříve vyšetřených normotoniků z hypertenzních a normotenzních rodin. Ti se liší v některých hemodynamických, humorálních a metabolických ukazatelích. Genetické vyšetření jejich rodičů a sourozenců by mělo umožnit lepší rozlišování předpokládaných vícečetných příčin esenciální hypertenze.
- 650 07
- $a inhibitory ACE $x genetika $2 czmesh $7 D000806
- 650 07
- $a angiotensiny $x genetika $2 czmesh $7 D000809
- 650 07
- $a synthasa oxidu dusnatého $x genetika $2 czmesh $7 D019001
- 650 07
- $7 D011110 $a polymorfismus genetický $2 czmesh
- 650 07
- $a hypertenze $x genetika $2 czmesh $7 D006973
- 650 07
- $a hypertenze $x etiologie $2 czmesh $7 D006973
- 650 07
- $a genetické markery $2 czmesh $7 D005819
- 650 07
- $a klinické křížové studie $2 czmesh $7 D018592
- 650 07
- $a biologie $2 mednas $7 nlk20040147082
- 650 07
- $a kardiologie $2 mednas $7 nlk20040147870
- 650 07
- $a embryologie a teratologie $2 mednas $7 nlk20040148280
- 650 07
- $a angiologie $2 mednas $7 nlk20040148017
- 650 07
- $a genetika, lékařská genetika $2 mednas $7 nlk20040147645
- 655 _4
- $a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
- 700 1_
- $a Horký, Karel, $d 1933-2016 $4 clb $7 jk01042200
- 700 1_
- $a Jáchymová, Marie $4 clb $7 xx0072686
- 700 1_
- $a Jindra, Antonín, $d 1948- $4 clb $7 xx0057863
- 700 1_
- $a Umnerová, Věra $4 clb $7 xx0135927
- 700 1_
- $a Linhart, Aleš, $d 1964- $4 clb $7 mzk2003188958
- 700 1_
- $a Marečková, Zuzana $4 clb $7 xx0062262
- 700 1_
- $a Heller, Samuel $4 clb $7 xx0073819
- 700 1_
- $a Lisý, Ondřej $4 clb $7 xx0184969
- 700 1_
- $a Zvárová, Jana, $d 1943-2017 $4 clb $7 nlk19990074087
- 700 1_
- $a Reissigová, Jindra $4 clb $7 xx0094676
- 710 2_
- $a Všeobecná fakultní nemocnice (Praha, Česko) $7 nlk20020120962
- 830 _0
- $a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- 856 4_
- $u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00113341 $y Digitální knihovna
- 910 __
- $a ABA008 $b G 1944 $y f
- 990 __
- $a 20040316 $b ABA008
- 991 __
- $a 20140425135011 $b ABA008
- BAS __
- $a NML $a 05 $a 01 $a 11
- LZP __
- $b 24/13.4.2000