Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Zavedení metody komparativní genomické hybridizace (CGH) pro zpřesnění a studium klinické významnosti genetických změn u dětských akutních lymfoblastických leukémií

řešitel grantu Marie Jarošová ; spoluřešitelé Karel Indrák, Vladimír Mihál, Milena Holzerová, Kateřina Jedličková, Ing. Eva Kynčlová, RNDr. Lada Kovaříková, Ilona Soušková-Lakomá, Ivana Prekopá ; nositel grantu Lékařská fakulta Univerzity...

Publikováno
Praha : Iga MZ ČR, 1999
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
Přeruš. str. : il., tab. ; 32 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00113693

Grantová podpora
IZ4026 MZ0 - CZ CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Odkazy

Digitální knihovna

The introducing of the method of CGH,used in the detect. of chromosom. aberrations in childhood ALL.The differentially labeled tumor and control DNA are cohybridized to normal chromosomes under suppress. conditions and detected using defferent fluorochr.The ratios of fliorescence intensities generated by tumor and normal DNA indicated regions with a normal genomic content as well as overrepresented and underrepresented sequences within the tumor DNA.

Zavedení metody CGH a její užití v detekci chromosomových změn u dětských ALL.Rozdílně značená kontrolní a nádorová DNA jsou současný hybridizovány k normálním chromosomům za supresních podmínek a detekovány rozdílnými fluorochromy. Poměry fluorescenčních intenzit tvořené nádorovou a kontrolní DNA určují oblasti v nádorové DNA s normálními sekvencemi stejný jako s chyběním či nadbytkem.Nádorová DNA bude izolována z hemopoetických buněk dětí s ALL.

Zavedení komparativní genomické hybridizace (CGH) pro zpřesnění detekce a studium klinické významnosti genetických změn u dětských ALL

Doba řešení: 1997-1999

Bibliografie atd.

Literatura

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 2286 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
000      
02229nam 2200517 a 4500
001      
MED00113693
003      
CZ-PrNML
005      
20141219152537.0
008      
010621s1999 xr cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze
044    __
$a xr $c CZ
072    _7
$x Obecná genetika. Obecná cytogenetika. Evoluce $a 575 $2 konspekt $7 sk135926
080    __
$a 575.1 $2 h
080    __
$a 576.32/.36 $2 h
080    __
$a 577 $2 h
080    __
$a 612.1 $2 h
080    __
$a 616-005 $2 h
080    __
$a 616.15 $2 h
086    __
$a IZ4026 $p MZ0 $2 CZ
100    1_
$a Jarošová, Marie, $4 aut $7 xx0053403 $d 1950-
245    10
$a Zavedení metody komparativní genomické hybridizace (CGH) pro zpřesnění a studium klinické významnosti genetických změn u dětských akutních lymfoblastických leukémií / $c řešitel grantu Marie Jarošová ; spoluřešitelé Karel Indrák, Vladimír Mihál, Milena Holzerová, Kateřina Jedličková, Ing. Eva Kynčlová, RNDr. Lada Kovaříková, Ilona Soušková-Lakomá, Ivana Prekopá ; nositel grantu Lékařská fakulta Univerzity Palackého v Olomouci
246    13
$a Zavedení komparativní genomické hybridizace (CGH) pro zpřesnění detekce a studium klinické významnosti genetických změn u dětských ALL
260    __
$a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 1999
300    __
$a Přeruš. str. : $b il., tab. ; $c 32 cm
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 1997-1999
504    __
$a Literatura
520    0_
$a Zavedení metody CGH a její užití v detekci chromosomových změn u dětských ALL.Rozdílně značená kontrolní a nádorová DNA jsou současný hybridizovány k normálním chromosomům za supresních podmínek a detekovány rozdílnými fluorochromy. Poměry fluorescenčních intenzit tvořené nádorovou a kontrolní DNA určují oblasti v nádorové DNA s normálními sekvencemi stejný jako s chyběním či nadbytkem.Nádorová DNA bude izolována z hemopoetických buněk dětí s ALL.
520    9_
$a The introducing of the method of CGH,used in the detect. of chromosom. aberrations in childhood ALL.The differentially labeled tumor and control DNA are cohybridized to normal chromosomes under suppress. conditions and detected using defferent fluorochr.The ratios of fliorescence intensities generated by tumor and normal DNA indicated regions with a normal genomic content as well as overrepresented and underrepresented sequences within the tumor DNA.
650    07
$a hybridizace nukleových kyselin $x metody $2 czmesh $7 D009693
650    07
$a akutní lymfatická leukemie $2 czmesh $7 D054198
650    07
$a cytogenetika $x metody $2 czmesh $7 D003582
650    07
$a hybridizace in situ fluorescenční $x využití $2 czmesh $7 D017404
650    07
$a hybridizace in situ fluorescenční $x metody $2 czmesh $7 D017404
650    07
$a mapování chromozomů $2 czmesh $7 D002874
650    07
$a hematologie a transfuzní lékařství $2 mednas $7 nlk20040147649
650    07
$a biologie $2 mednas $7 nlk20040147082
650    07
$a genetika, lékařská genetika $2 mednas $7 nlk20040147645
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
700    1_
$a Indrák, Karel, $d 1947- $4 clb $7 jn20000401162
700    1_
$a Mihál, Vladimír, $d 1951- $4 clb $7 nlk19990073561
700    1_
$a Holzerová, Milena $4 clb $7 xx0060567
700    1_
$a Jedličková, Kateřina $4 clb $7 xx0074169
700    0_
$a Kynčlová, Eva $4 clb
700    0_
$a Kovaříková, Lada $4 clb
700    1_
$a Lakomá, Ilona $4 clb $7 xx0098497
700    1_
$a Prekopová, Ivana $7 xx0098499
710    2_
$a Univerzita Palackého. $b Lékařská fakulta $7 kn20010709374
830    _0
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
856    4_
$u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00113693 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 2286 $y f
990    __
$a 20040316 $b ABA008
991    __
$a 20130610150926 $b ABA008
BAS    __
$a NML $a 05 $a 01 $a 11
LZP    __
$b 26/15.6.2001