Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Familiární hypertrofická kardiomyopatie: detekce mutací na exonech 14, 16, 20, 23 v genu pro těžký řetězec β-myosinu (MYH7)

řešitel grantu Radovan Haluza ; nositel grantu GENERI BIOTECH

Publikováno
Praha : Iga MZ ČR, 2001
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
Přeruš. str. : tab., grafy ; 32 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00113755

Grantová podpora
NA4966 MZ0 - CZ CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Odkazy

Digitální knihovna

Detetion of mutations in exons 14,16,20.23 of gene coding for heavy chain of B-myosin(MYH7)by means of DGGE,SSCP on capillary electrophoresis and direct sequencing. Mutations on DNA of MYH7 are frequent cause of familiar hypertrophic cardiomyopathies.

Detekce mutací v exonech 14,16,20,23 genu pro těžký řetězec beta-myosinu (MYH7) pomocí DGGE, SSCP na kapilární elektroforéze a přímé sekvenace. Mutace na DNA v genu MYH7 jsou častou příčinou familiárních hypertrofických kardiomyopatií.

Familiární hypertrofická kardiomyopatie: detekce mutací v exonech 14, 16, 20, 23 genu pro těžký řetězec beta-myosinu

Doba řešení 1998-2000

Bibliografie atd.

Literatura

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 2351 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
000      
02007nam 2200493 a 4500
001      
MED00113755
003      
CZ-PrNML
005      
20141219152551.0
008      
030418s2001 xr cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze
044    __
$a xr $c CZ
072    _7
$x Patologie. Klinická medicína $a 616 $2 konspekt $7 sk136316
080    __
$a 576.32/.36 $2 h
080    __
$a 577 $2 h
080    __
$a 612.17 $2 h
080    __
$a 616-005 $2 h
080    __
$a 616.13 $2 h
086    __
$a NA4966 $p MZ0 $2 CZ
100    1_
$a Haluza, Radovan, $4 aut $7 xx0064192 $d 1961-
245    10
$a Familiární hypertrofická kardiomyopatie: detekce mutací na exonech 14, 16, 20, 23 v genu pro těžký řetězec β-myosinu (MYH7) / $c řešitel grantu Radovan Haluza ; nositel grantu GENERI BIOTECH
246    13
$a Familiární hypertrofická kardiomyopatie: detekce mutací v exonech 14, 16, 20, 23 genu pro těžký řetězec beta-myosinu
260    __
$a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 2001
300    __
$a Přeruš. str. : $b tab., grafy ; $c 32 cm
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení 1998-2000
504    __
$a Literatura
520    0_
$a Detekce mutací v exonech 14,16,20,23 genu pro těžký řetězec beta-myosinu (MYH7) pomocí DGGE, SSCP na kapilární elektroforéze a přímé sekvenace. Mutace na DNA v genu MYH7 jsou častou příčinou familiárních hypertrofických kardiomyopatií.
520    9_
$a Detetion of mutations in exons 14,16,20.23 of gene coding for heavy chain of B-myosin(MYH7)by means of DGGE,SSCP on capillary electrophoresis and direct sequencing. Mutations on DNA of MYH7 are frequent cause of familiar hypertrophic cardiomyopathies.
650    07
$a familiární hypertrofická kardiomyopatie $x genetika $2 czmesh $7 D024741
650    07
$a mutace $2 czmesh $7 D009154
650    07
$a polymerázová řetězová reakce $2 czmesh $7 D016133
650    07
$a těžké řetězce myosinu $x genetika $2 czmesh $7 D018995
650    07
$a polymorfismus konformace jednovláknové DNA $2 czmesh $7 D018807
650    07
$a genetické testování $x metody $2 czmesh $7 D005820
650    07
$a kardiologie $2 mednas $7 nlk20040147870
650    07
$a biologie $2 mednas $7 nlk20040147082
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
710    2_
$a GENERI BIOTECH $7 nlk20030130688
830    _0
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
856    4_
$u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00113755 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 2351 $y f
990    __
$a 20040316 $b ABA008
991    __
$a 20130408092322 $b ABA008
BAS    __
$a NML $a 05 $a 01 $a 11
LZP    __
$b 6/14.6.2002