Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Studium kryptických míst zahrnutých do přestaveb u akutních leukémií a myelodysplastického syndromu metodou mnohobarevné fluorescenční in situ hybridizace (M-FISH)

řešitel grantu Marie Jarošová ; spoluřešitelé Milena Holzerová, Kateřina Jedličková, Karel Indrák, Vladimír Mihál ; nositel grantu Univerzita Palackého v Olomouci

Publikováno
Praha : Iga MZ ČR, 2003
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
Přeruš. str. : il., tab. ; 32 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00114191

Grantová podpora
NE6188 MZ0 - CZ CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Odkazy

Digitální knihovna

Analýza komplexních přestaveb metodou mnohobarevné fluorescenční in situ hybridizace (M-FISH) u dětských a dospělých nemocných s akutních myeloidní (AML) a lymfoblastickou leukémií (ALL) a myelodysplastickým syndromem (MDS). Určení důvodu marker chromosomů. Mapování zlomových kryptických míst zahrnutých do komplexních přesatveb a vzniku marker chromosomů pomocí genově specifických sond. Určení prognostického a terapeutického významu nalezených změn.; Using M-FISH to the identification of complex chromosomal changes and complex translocations in childhood and adult acute myeloid leukaemias,acute lymphoblastic leukaemias and myelodysplatic syndrome. The identification of the origin of marker chromosomes. The identification of the chromosomal breakpoints by FISH using arm and locus specific probes. Detrmination of prognostic and terapeutic significance of complex changes and complex translocations.

Studium kryptických míst zahrnutých do kompleních přestaveb u akutních leukémií a myelodysplastického syndromu metodou mnohobarevné fluorescenční in situ hybridizace (M-FISH)

Doba řešení 2000-2002

Bibliografie atd.

Skrytá bibl.

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 2827 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
000      
02121nam 2200505 a 4500
001      
MED00114191
003      
CZ-PrNML
005      
20141219152727.0
008      
040120s2003 xr cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze
044    __
$a xr $c CZ
072    _7
$x Patologie. Klinická medicína $a 616 $2 konspekt $7 sk136316
080    __
$a 576.32/.36 $2 h
080    __
$a 577 $2 h
080    __
$a 612.1 $2 h
080    __
$a 616-005 $2 h
080    __
$a 616.15 $2 h
086    __
$a NE6188 $p MZ0 $2 CZ
100    1_
$a Jarošová, Marie, $4 aut $7 xx0053403 $d 1950-
245    10
$a Studium kryptických míst zahrnutých do přestaveb u akutních leukémií a myelodysplastického syndromu metodou mnohobarevné fluorescenční in situ hybridizace (M-FISH) / $c řešitel grantu Marie Jarošová ; spoluřešitelé Milena Holzerová, Kateřina Jedličková, Karel Indrák, Vladimír Mihál ; nositel grantu Univerzita Palackého v Olomouci
246    13
$a Studium kryptických míst zahrnutých do kompleních přestaveb u akutních leukémií a myelodysplastického syndromu metodou mnohobarevné fluorescenční in situ hybridizace (M-FISH)
260    __
$a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 2003
300    __
$a Přeruš. str. : $b il., tab. ; $c 32 cm
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení 2000-2002
504    __
$a Skrytá bibl.
520    0_
$a Analýza komplexních přestaveb metodou mnohobarevné fluorescenční in situ hybridizace (M-FISH) u dětských a dospělých nemocných s akutních myeloidní (AML) a lymfoblastickou leukémií (ALL) a myelodysplastickým syndromem (MDS). Určení důvodu marker chromosomů. Mapování zlomových kryptických míst zahrnutých do komplexních přesatveb a vzniku marker chromosomů pomocí genově specifických sond. Určení prognostického a terapeutického významu nalezených změn.
520    9_
$a Using M-FISH to the identification of complex chromosomal changes and complex translocations in childhood and adult acute myeloid leukaemias,acute lymphoblastic leukaemias and myelodysplatic syndrome. The identification of the origin of marker chromosomes. The identification of the chromosomal breakpoints by FISH using arm and locus specific probes. Detrmination of prognostic and terapeutic significance of complex changes and complex translocations.
650    07
$a chromozomální poruchy $2 czmesh $7 D025063
650    07
$a chromozomální aberace $2 czmesh $7 D002869
650    07
$a hematologické nádory $x genetika $2 czmesh $7 D019337
650    07
$a hybridizace in situ fluorescenční $2 czmesh $7 D017404
650    07
$a akutní lymfatická leukemie $2 czmesh $7 D054198
650    07
$a akutní lymfatická leukemie $2 czmesh $7 D054198
650    07
$a dítě $2 czmesh $7 D002648
650    07
$a hematologie a transfuzní lékařství $2 mednas $7 nlk20040147649
650    07
$a biologie $2 mednas $7 nlk20040147082
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
700    1_
$a Holzerová, Milena $4 clb $7 xx0060567
700    1_
$a Jedličková, Kateřina $4 clb $7 xx0074169
700    1_
$a Indrák, Karel, $d 1947- $4 clb $7 jn20000401162
700    1_
$a Mihál, Vladimír, $d 1951- $4 clb $7 nlk19990073561
710    2_
$a Univerzita Palackého $7 kn20010709130
830    _0
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
856    4_
$u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00114191 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 2827 $y f
990    __
$a 20040316 $b ABA008
991    __
$a 20130603075554 $b ABA008
BAS    __
$a NML $a 05 $a 01 $a 11
LZP    __
$b 25/22.8.2003