Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Zdokonalení nejčasnější prevence chromozomálních vrozených vývojových vad a cystické fibrózy v preimplantační fázi vývoje

Milan Macek ; J. Diblík, P. Paulasová, P. Potužníková, Š. Vilímová, P. Hájek, M. Machatková-Zámečníková, M. Libik, J. Čamajová, S. Doubravská, M. Simandlová, D. Chudoba, D. Novotná, R. Krejčí, M. Havlovicová, M. Macek, Jr. ; nositel grantu...

Publikováno
Praha : Iga MZ ČR, 2006
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
Přeruš. str. : tab., grafy ; 30 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00152611

Grantová podpora
NR7962 MZ0 - CZ CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Odkazy

Digitální knihovna

The aim is improvement of prevetion of the most common chromosomal aberrations and cystic fibrosis in the preimplantation phase of development for the improvement of IVF success rates and prevention of these severe errors of prenatal and postnatal phase.Preimplantation screening (PGS) of chromosomal aberrations will improve IVF success rates in older patients, with repeated miscarriages and unsuccessful IVF. Preimplantation diagnosis (PGD) of CF mutations will circumvent the necessity for selective TOPs We will use techniques of molecular cytogenetics (e.g. FISH, PRINS, CGH) and molecular genetics (QF-PCR, QRT-PCR, DGGE and minisequencing), including polarization microscopy for detection of chromosomal aneuploidies and genomic mutations. Examination selected biochemical markers and fetal DNA/RNA will improve our care about the prenatal development of the fetus, will predict preeclampsia, diagnose Rh-incompatibility and genetic risk gender.

Cílem projektu je zdokonalení nejčasnější prevence chromozomálních VVV a cystické fibrózy (CF) v preimplantační fázi vývoje ke zvýšení efektivity asistované reprodukce (AR) a prenatální prevence těchto závažných poruch prenatálního a postnatálního vývojePreimplantační screening (PGS) chromozomálních aberací zvýší úspěch IVF u žen starších, s opakovnými potraty a neúspěchy stávajících forem AR. Preimplantační diagnostika (PGD) mutací CF umožní volbu nepostiženého plodu bez nutnosti ukončení těhotenství.K detekci specifických mutací a chromozomálních aberací pro optimální volbu gamet a embryí budou využity metody molekulární cytogenetiky (FISH/PRINS, CGH), molekulární genetiky (QF-PCR, QRT-PCR, DGGE a sekvenování) a polarizační mikroskopie. Vyšetření séra těhotných žen biochemickými markery a fetální DNA/RNA zdokonalí péči o prenatální vývoj plodu a gravidity s predikcí a prevencí preeklampsie a diagnózou Rh inkompatibility a geneticky rizikového pohlaví.

Doba řešení: 2004-2005

Bibliografie atd.

Obsahuje literaturu

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 3321 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
000      
00000nam 2200000 a 4500
001      
MED00152611
003      
CZ-PrNML
005      
20141219163010.0
008      
060914s2006 xr e cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze
044    __
$a xr $c CZ
072    _7
$x Fyziologie člověka a srovnávací fyziologie $a 612 $2 Konspekt $7 sk136312
080    __
$a 612.6 $2 h
086    __
$a NR7962 $p MZ0 $2 CZ
100    1_
$a Macek, Milan, $d 1932- $4 aut $7 nlk20020122179
245    10
$a Zdokonalení nejčasnější prevence chromozomálních vrozených vývojových vad a cystické fibrózy v preimplantační fázi vývoje / $c Milan Macek ; J. Diblík, P. Paulasová, P. Potužníková, Š. Vilímová, P. Hájek, M. Machatková-Zámečníková, M. Libik, J. Čamajová, S. Doubravská, M. Simandlová, D. Chudoba, D. Novotná, R. Krejčí, M. Havlovicová, M. Macek, Jr. ; nositel grantu Fakultní nemocnice v Motole
260    __
$a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 2006
300    __
$a Přeruš. str. : $b tab., grafy ; $c 30 cm
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2004-2005
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Cílem projektu je zdokonalení nejčasnější prevence chromozomálních VVV a cystické fibrózy (CF) v preimplantační fázi vývoje ke zvýšení efektivity asistované reprodukce (AR) a prenatální prevence těchto závažných poruch prenatálního a postnatálního vývojePreimplantační screening (PGS) chromozomálních aberací zvýší úspěch IVF u žen starších, s opakovnými potraty a neúspěchy stávajících forem AR. Preimplantační diagnostika (PGD) mutací CF umožní volbu nepostiženého plodu bez nutnosti ukončení těhotenství.K detekci specifických mutací a chromozomálních aberací pro optimální volbu gamet a embryí budou využity metody molekulární cytogenetiky (FISH/PRINS, CGH), molekulární genetiky (QF-PCR, QRT-PCR, DGGE a sekvenování) a polarizační mikroskopie. Vyšetření séra těhotných žen biochemickými markery a fetální DNA/RNA zdokonalí péči o prenatální vývoj plodu a gravidity s predikcí a prevencí preeklampsie a diagnózou Rh inkompatibility a geneticky rizikového pohlaví.
520    9_
$a The aim is improvement of prevetion of the most common chromosomal aberrations and cystic fibrosis in the preimplantation phase of development for the improvement of IVF success rates and prevention of these severe errors of prenatal and postnatal phase.Preimplantation screening (PGS) of chromosomal aberrations will improve IVF success rates in older patients, with repeated miscarriages and unsuccessful IVF. Preimplantation diagnosis (PGD) of CF mutations will circumvent the necessity for selective TOPs We will use techniques of molecular cytogenetics (e.g. FISH, PRINS, CGH) and molecular genetics (QF-PCR, QRT-PCR, DGGE and minisequencing), including polarization microscopy for detection of chromosomal aneuploidies and genomic mutations. Examination selected biochemical markers and fetal DNA/RNA will improve our care about the prenatal development of the fetus, will predict preeclampsia, diagnose Rh-incompatibility and genetic risk gender.
650    07
$a reprodukční lékařství $2 mednas $7 nlk20040147906
650    07
$a reprodukční lékařství $2 czmesh $7 D018456
650    07
$a embryo savčí $2 czmesh $7 D004622
650    07
$a aneuploidie $2 czmesh $7 D000782
650    07
$a cystická fibróza $x prevence a kontrola $2 czmesh $7 D003550
650    07
$a mutace $2 czmesh $7 D009154
650    07
$a rozmnožování $2 czmesh $7 D012098
650    07
$a fluorescence $2 czmesh $7 D005453
650    07
$a preimplantační diagnóza $2 czmesh $7 D019836
650    07
$a chromozomální poruchy $x prevence a kontrola $2 czmesh $7 D025063
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
700    1_
$a Diblík, Jan $4 aut $7 xx0066069
700    1_
$a Paulasová, Petra $4 aut $7 xx0092999
700    1_
$a Potužníková, Pavlína $4 aut $7 xx0102544
700    1_
$a Vilímová, Šárka $4 aut $7 xx0104735
700    1_
$a Hájek, Petr $4 aut $7 xx0071248
700    1_
$a Zámečníková, Marína $4 aut $7 xx0303898
700    1_
$a Libik, Malgorzata $4 aut $7 xx0156541
700    1_
$a Čamajová, Jana $4 aut $7 xx0107901
700    1_
$a Doubravská, S. $4 aut $7 _AN028098
700    1_
$a Simandlová, Martina $4 aut $7 xx0121842
700    1_
$a Chudoba, Daniel, $d 1954- $4 aut $7 xx0150515
700    1_
$a Novotná, Drahuše $4 aut $7 mzk2006337207
700    1_
$a Krejčí, Roman $4 aut $7 _AN057621
700    1_
$a Havlovicová, Markéta $4 aut $7 xx0066532
700    1_
$a Macek, Milan, $d 1961- $4 aut $7 mzk2006348713
710    2_
$a Fakultní nemocnice v Motole (Praha, Česko) $7 ko2002152562
830    _0
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
856    4_
$u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00152611 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 3321 $y f
990    __
$a 20060914120441 $b ABA008
991    __
$a 20130307120031 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 134194 $s 152678
BAS    __
$a 01 $a 05 $a 30
LZP    __
$b Granty 10/2006 + 14.9.2006