Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Molekulární diagnostika Bartterova a Gitelmanova syndromu

řešitel grantu Romana Ryšavá ; nositel grantu Univerzita Karlova v Praze

Publikováno
Praha : Iga MZ ČR, 2007
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
Přeruš. str. : il., tab. ; 30 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00159953

Grantová podpora
NR8116 MZ0 - CZ CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Odkazy

Digitální knihovna

Cílem projektu je určit frekvence výskytu Bartterova a Gitelmanova syndromu, jejich genových mutací v ČR a jejich včasná diagnostika, případně přispět k pochopení patogeneze monogenní formy arteriální hypertenze.; We will specify the prevalence of Bartter and Gitelman syndrome in Czech Republic, establish DNA diagnosis to differentiate and diagnose the variants. The obtained data will also help in more understanding of the pathogenesis of arterial hypertension.

Doba řešení: 2004-2006

Bibliografie atd.

Obsahuje bibliografické odkazy

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 3736 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
000      
00000nam 2200000 a 4500
001      
MED00159953
003      
CZ-PrNML
005      
20141219165054.0
008      
080624s2007 xr e cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze
044    __
$a xr $c CZ
072    _7
$x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika $a 577 $2 Konspekt $7 sk135921
080    __
$a 576.32/.36 $2 h
080    __
$a 577 $2 h
080    __
$a 616.12/.14 $2 h
080    __
$a 616-005 $2 h
086    __
$a NR8116 $p MZ0 $2 CZ
100    1_
$a Ryšavá, Romana, $4 aut $7 xx0084071 $d 1967-
245    10
$a Molekulární diagnostika Bartterova a Gitelmanova syndromu / $c řešitel grantu Romana Ryšavá ; nositel grantu Univerzita Karlova v Praze
260    __
$a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 2007
300    __
$a Přeruš. str. : $b il., tab. ; $c 30 cm
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2004-2006
504    __
$a Obsahuje bibliografické odkazy
520    0_
$a Cílem projektu je určit frekvence výskytu Bartterova a Gitelmanova syndromu, jejich genových mutací v ČR a jejich včasná diagnostika, případně přispět k pochopení patogeneze monogenní formy arteriální hypertenze.
520    9_
$a We will specify the prevalence of Bartter and Gitelman syndrome in Czech Republic, establish DNA diagnosis to differentiate and diagnose the variants. The obtained data will also help in more understanding of the pathogenesis of arterial hypertension.
650    07
$a biologie $2 mednas $7 nlk20040147082
650    07
$a nefrologie $2 mednas $7 nlk20040147995
650    07
$a Bartterův syndrom $x diagnóza $x genetika $2 czmesh $7 D001477
650    07
$a mutační analýza DNA $x využití $2 czmesh $7 D004252
650    07
$a Gitelmanův syndrom $x diagnóza $x genetika $2 czmesh $7 D053579
650    07
$a genetické techniky $x využití $2 czmesh $7 D005821
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
710    2_
$a Univerzita Karlova $7 kn20010710036
830    _0
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
856    4_
$u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00159953 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 3736 $y f
990    __
$a 20080605112400 $b ABA008
991    __
$a 20130927093151 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 142889 $s 163889
BAS    __
$a 01 $a 05 $a 30
LZP    __
$b Granty 11/4.6.2008