-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Využití DNA čipů (microarrays) při molekulární diagnostice dědičných onemocnění
řešitel grantu Slávka Pouchlá ; nositel grantu Fakultní nemocnice Brno
- Publikováno
- Praha : Iga MZ ČR, 2008
- Edice
- Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- Stránkování
- 104 l. : il., tab. ; 30 cm
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Grantová podpora
NR8451
MZ0 - CZ
CEP - Centrální evidence projektů
Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha
- MeSH
- diagnostické techniky molekulární MeSH
- genetické nemoci vrozené diagnóza MeSH
- mikročipová analýza MeSH
- mutace MeSH
- sekvenční analýza hybridizací s uspořádaným souborem oligonukleotidů MeSH
- vrozené poruchy metabolismu diagnóza MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- biologie
- genetika, lékařská genetika
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Předmětem projektu je zdokonalení současného stavu DNA diagnostiky v České republice. Metodou APEX s využitím DNA čipů (microarrays) chceme zvýšit efektivitu mutační analýzy u dědičných onemocnění.; The aim of the project is to improve present DNA diagnosis in the Czech Republic. We want to increase the effectiveness of mutation analysis of inherited disorders by the introduction of the APEX microarray method.
Doba řešení: 2005-2007
Bibliografie atd.Obsahuje literaturu
| Vlastník | Detaily | Služby | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| NLK | NLK Signatura G 3789 [1] | ||||||
Nahrávání dat ...
|
|||||||
- 000
- 00000nam 2200000 a 4500
- 001
- MED00164384
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20141219170202.0
- 008
- 090810s2008 xr e cze||
- 009
- ND
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr $c CZ
- 072 _7
- $x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika $a 577 $2 Konspekt $7 sk135921
- 080 __
- $a 576.32/.36 $2 h
- 080 __
- $a 577 $2 h
- 080 __
- $a 575.1 $2 h
- 086 __
- $a NR8451 $p MZ0 $2 CZ
- 100 1_
- $a Pouchlá, Slávka $4 aut $7 xx0102346
- 245 10
- $a Využití DNA čipů (microarrays) při molekulární diagnostice dědičných onemocnění / $c řešitel grantu Slávka Pouchlá ; nositel grantu Fakultní nemocnice Brno
- 260 __
- $a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 2008
- 300 __
- $a 104 l. : $b il., tab. ; $c 30 cm
- 490 1_
- $a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- 500 __
- $a Doba řešení: 2005-2007
- 504 __
- $a Obsahuje literaturu
- 520 0_
- $a Předmětem projektu je zdokonalení současného stavu DNA diagnostiky v České republice. Metodou APEX s využitím DNA čipů (microarrays) chceme zvýšit efektivitu mutační analýzy u dědičných onemocnění.
- 520 9_
- $a The aim of the project is to improve present DNA diagnosis in the Czech Republic. We want to increase the effectiveness of mutation analysis of inherited disorders by the introduction of the APEX microarray method.
- 650 07
- $a biologie $2 mednas $7 nlk20040147082
- 650 07
- $a genetika, lékařská genetika $2 mednas $7 nlk20040147645
- 650 07
- $a genetické nemoci vrozené $x diagnóza $2 czmesh $7 D030342
- 650 07
- $a diagnostické techniky molekulární $2 czmesh $7 D025202
- 650 07
- $a sekvenční analýza hybridizací s uspořádaným souborem oligonukleotidů $2 czmesh $7 D020411
- 650 07
- $a mikročipová analýza $2 czmesh $7 D046228
- 650 07
- $a mutace $2 czmesh $7 D009154
- 650 07
- $a vrozené poruchy metabolismu $x diagnóza $2 czmesh $7 D008661
- 655 _4
- $a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
- 710 2_
- $a Fakultní nemocnice (Brno, Česko) $7 ko2002156698
- 830 _0
- $a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- 856 4_
- $u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00164384 $y Digitální knihovna
- 910 __
- $a ABA008 $b G 3789 $y f
- 990 __
- $a 20090515075333 $b ABA008
- 991 __
- $a 20131002134159 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b medvik21 $g 147111 $s 168352
- BAS __
- $a 01 $a 05 $a 30
- LZP __
- $b Granty 5/2009 + 7.8.2009